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1孤儿药的经济潜力显示文摘随着《美国孤儿药法案》的颁布以及世界多个国家相类似法案的出台,刺激了世界范围的孤儿药研究,为制药公司针对罕见病治疗的药物开发提供了潜在的利益刺激。该报告对孤儿药开发和商业运作的经济和投资进行了分析。表明尽管孤儿药比传统主流药物针对的人群小得多,但高昂的治疗费用及各种具有诱惑力的开发动力,如政府的鼓励、临床试验规模小且时间短、独占期长及审核成功率高等,让顶级孤儿药同非孤儿药一样具有生命力。Thomson Reuters Pfizer 2013科学观察2013,8,1:6
23D时代即将来临显示文摘汤森路透知识产权解决方案业务部调查了2003-2009年期间3D技术领域的专利活动。通过分析已公布专利申请和授权专利中包含的发明的总数,研究人员确定了专利活动增长最快的3D技术领域。研究发现,3D技术的利润链已延伸至好莱坞之外。数据显示,娱乐领域的3D技术创新呈快速增长之势。实际上,在3D技术专利活动数量最多的三大领域中,3D电影位居末席,排在3D电视和3D摄影之后。按照目前3D技术领域的创新活动水平,通过家庭平板电视观看3D广告以及翻阅孩子们的3D相册将指日可待。Thomson Reuters 2010科学观察2010,5,4:3
3癌症免疫疗法最新进展显示文摘免疫疗法在癌症治疗中具有独特优势,故越来越受到制药企业和研究机构的青睐,研发的癌症免疫治疗药物新品种也在不断扩增。介绍癌症免疫治疗产品研发的最新动态。Thomson Reuters 2015药学进展2015,39,3:2
42016年最具市场前景的药物预测显示文摘回顾2015年值得关注的11种药物的上市和销售情况。重点介绍2016年值得关注的7种药物的适应证、上市申请、临床开发情况以及市场前景展望等。Thomson Reuters 2016药学进展2016,40,3:2
5Administrator in China' s New Enterprise Bankruptcy Law: Objective Standards to limit discretion and expand market con- trois显示文摘REUTERS Thomson 2008American Bankruptcy Law Journal2008,,:1
6聚焦慢性淋巴细胞白血病治疗药物显示文摘过去的10年,慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗策略已发生变化,其疗法已有长足进展,即从仅可治标性缓解病痛发展到能致病情完全缓解、最大限度根除疾患和提高存活率。Rituxan(rituximab)的开发及其在免疫化疗中的应用使抗CLL疗法发生了改变,该药已成为目前用于小于65岁患者的黄金标准治疗药物。然而,基于Rituxan的免疫化疗仍仅局限用于两类常见CLL病例——老年患者和具并发症及高危患者的治疗。再者,在为期两年的一线和二线治疗中,约有25%和50%的CLL患者会复发,且已有数年缓解的患者对后续治疗的疗效较差。因此,对于CLL的治疗,仍远不能满足需求。早期研究发现,B细胞受体(BCR)信号通路与CLL的发生和发展以及治疗后的高反应率与病情持续缓解有关联。鉴于此,靶向BCR信号通路的小分子药物得以快速发展。Imbruvica(ibrutinib)是首个口服Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,近期经快速审批上市,用于治疗复发/顽固性恶性淋巴瘤,但其长期生存率数据目前尚不成熟。眼下,新疗法面临着多个挑战:其需提供更高的反应率,特别是对老年患者和具并发症及高危患者,且需克服当前疗法造成的耐药性。目前,唯一的CLL根治疗法是同种异体造血干细胞移植(HSCT),但其并不适用于大多数CLL患者。而目前CLL的标准治疗方案是化学免疫疗法,适用于小于65岁的患者,但老龄或高危患者的治疗选择是有限的。因此,最终的问题是针对CLL的小分子疗法是否能达到根治目的,期望随着在鉴定与CLL发病机制和预后相关的细胞遗传学及分子变化方面取得进展,能促进下一代靶向疗法的快速发展。新型靶向性小分子抑制剂,如Imbruvica和idelablisib,已展现出对CLL的显著治疗作用。综述CLL治疗领域重大行业投资和研发的主要市场博弈者和交易亮点。Thomson Reuters 2014药学进展2014,38,12:1
7用于多发性骨髓瘤的首个口服蛋白酶体抑制剂Ixazomib显示文摘自武田(Takeda)公司产品硼替佐米(bortezomib,Velcade)于2003年获准上市以来,蛋白酶体抑制剂已成为多发性骨髓瘤治疗的主要用药。武田公司日前又在美国和欧洲递交了同类新药ixazomib的上市申请,使其上市进程更近一步,而该药物可能成为此类药物中的首个口服治疗药物。虽然武田公司非常希望能在2017年5月Velcade专利到期前大力推动ixazomib替代Velcade的进程,以维护其在多发性骨髓瘤治疗市场的地位,但要让医生接受这一新型口服药物,还需要更多临床数据,尤其是一线治疗数据的支持。主要介绍ixazomib用于治疗复发性多发性骨髓瘤以及作为多发性骨髓瘤一线治疗药物的若干临床研究,解析并展望多发性骨髓瘤治疗市场。Thomson Reuters 2015药学进展2015,39,10:1
8The International Human Rights: Some Problems of Policy and Interpretation显示文摘Thomson Reuters 1978Uni- versity of Pennsylvania Law Review1978,,126:1
9Overview of the Fourth Amendment显示文摘Thomson Reuters 2009The Georgetown Law Journal2009,,:1
10临床试验进展:适应性设计及透明性显示文摘临床试验中的适应性设计是根据累积信息来修正试验的一种设计方法,旨在使临床试验和临床开发计划效率更高,并为患者提供更加有效的治疗。此外,因信息隐匿造成试验失败和患者死亡,从而导致公众对医药行业的信任度下降,故关于公开临床数据的观点已开始朝着提升透明度方向调整。介绍3类适应性设计方法的特点和应用,以及国外药政部门和制药企业对提高临床试验透明性的举措。Thomson Reuters 2014药学进展2014,38,5:1
11Treatment of lung cancer patients and concomitant use of drugs interacting with cytochrome P450isoenzymes显示文摘Thomson Reuters Cambridge MA 2011Lung Cancer2011,5,5:1
12临床试验进展:临床数据与实验室质量管理规范显示文摘将临床研究数据用于临床日常规范及健康相关决策的制定对于改善全球医疗保健至关重要。汤森路透Cortellis临床试验情报对临床试验数据的应用价值及各国临床实验室质量管理规范的实施情况进行了介绍,提供描绘临床图景关键元素和当前趋势的专家分析,从而指导临床开发决策。Thomson Reuters 2014药学进展2014,38,10:1
13聚焦慢性阻塞性肺病治疗药物显示文摘慢性阻塞性肺病(COPD)是肺部进行性疾病,需长期治疗。预计到2020年,每年COPD将会导致全球600多万人死亡。尽管对新型药物开发投资不断增加,但该领域的治疗仍以缓解症状的支气管扩张吸入剂为主,而不是治愈性疗法,故应对COPD的创新药的研发仍困难重重。与乳腺癌等疾病领域相比,呼吸系统药物的研发成功率不到50%,但每种获批药物的研发成本却翻倍。因此,制药公司致力于药品生命周期的管理,在当前治疗的基础上进一步改进。其策略包括不同种类药物联用、开发新配方和各种剂量剂型,改善疗效,方便给药。其中以长效β受体激动剂(LABA)/长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)的定量复方药的需求增长最多。领导市场的GSK公司的LABA沙美特罗和吸入型皮质类固醇(ICS)氟替卡松的复方药Advair,就是应用以上方法的典型。虽已出现潜在新型靶标,但这些药物还处于早期开发阶段。吸入型LABA/ICS定量复方药短期内仍是COPD治疗领域的主力军。Thomson Reuters 2014药学进展2014,38,10:1
14MicroRNA:从生物标志物到基因治疗显示文摘microRNA(mi RNA)作为生物标志物和治疗靶点的价值已被公认。简介mi RNA及其生物合成与功能,探讨mi RNA与疾病及癌症的关系,综述mi RNA在疾病治疗中及作为生物标志物的应用研究。Thomson Reuters 2015药学进展2015,39,3:1
15抗肥胖症和抗糖尿病新药显示文摘4个新药——Contrave、Saxenda、Xultophy和Trulicity在2014年9月份相继获批或推荐批准,分别用于治疗肥胖症和2型糖尿病,可见糖尿病和肥胖症治疗领域迎来长足进展。分别介绍这4个新药及其开发历程与市场前景。Thomson Reuters 2015药学进展2015,39,6:0
16经济数据显示文摘THOMSON REUTERS 2013中国外汇2013,,21:0
17经济数据显示文摘THOMSON REUTERS 2014中国外汇2014,,23:0
18经济数据显示文摘THOMSON REUTERS 2014中国外汇2014,,21:0
192014世界最具影响力的科研精英显示文摘1引言 谁是这个时代最优秀的科研精英?为了回答这个问题,汤森路透基于Web of Science和In Cites平台,通过分析过去11年的引文数据(20022012和20122013),遴选出高被引科研人员。这些科研人员发表了多篇被同行频繁引用的高影响力论文,他们正影响着本领域乃至世界的发展方向。The IP & Science Business of Thomson Reuters 2015科学观察2015,10,2:0
20临床试验进展:大数据方法在临床试验中的应用显示文摘药物研发的复杂性与日俱增,而大数据时代的到来使得临床试验的进展大大加快。本期'临床试验进展'讨论了皮肤病学新创试验中面向数据的亮点,探讨了现实采用的大数据方法,剖析了对风险导向监察的新兴方法学。此外还汇总了银屑病和特应性皮炎新疗法的临床研究报告,揭示了这些疾病的影响以及Ⅱ期和Ⅲ期研究中已经取得成功的候选药。Thomson Reuters 2014药学进展2014,38,11:0
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