| 1 | Expression of c-kit receptor in human cholangiocarcinoma and in vivo treatment with imatinib mesilate in chimeric mice显示文摘瞄准:与额外的肝的 cholangiocarcinoma (CC ) 从病人在胆道癌症房间线和组织学的节调查 c 工具包表示并且与 imatinib mesilate 评估在试管内和在试管内治疗的功效。方法:在从有额外的肝的 CC 的 19 个病人的人的胆道癌症房间线 Mz-ChA-2 和 EGI-1 和组织学的节的 c 工具包的蛋白质表示被免疫弄污,免疫细胞化学,和免疫组织化学估计。胆道癌症房间线 Mz-ChA-2 和 EGI-1 上的 imatinib mesilate 的 anti-proliferative 效果是由自动化房间数的学习在试管内。另外,免疫缺乏的 NMRI 老鼠(Taconic ) 皮下地与 5x10 (6 ) 被注射房间线 MzChA-2 和 EGI-1 的房间。在到达了 200 mm3 的瘤体积以后,每日的治疗在 50 mg/kg 或生理盐水(NS ) 的剂量以 imatinib mesilate intraperitoneally 被开始。肿瘤体积与游标 caliper 被计算。在 14 d 以后,老鼠被牺牲,肿瘤和决定的肿瘤质量切除了。结果:Immunoblotting 在 EGI-1 房间在 Mz-ChA-2 和缺席揭示了 c 工具包的存在。有 c 工具包抗体的 Immunocytochemistry 在 EGI-1 房间在 Mz-ChA-2 房间和 c 工具包的缺席显示了 cytoplasmatic 和受体蛋白质的膜的本地化。c 工具包在 19 中的 7 个被表示(37%) 额外的肝的人的 CC 织物取样, 2 出现了一中等并且染色的 5 一相当弱的免疫。在 5 micromol/L 的低集中的 Imatinib mesilate 在 c 工具包引起了重要生长抑制积极房间线 Mz-ChA-2 (31%) ,然而并非在 c 工具包 negative,房间衬里 EGI-1 (0%)(P<0.05 ) 。在 10 micromol/L 的中间的集中的 Imatinib mesilate 禁止了两根细胞线(51% 对 57%) 的细胞的生长。在 20 micromol/L 的更高的集中的 Imatinib mesilate 似乎在两根房间线上有一般有毒的效果。IC50 价值分别地是 9.7 micromol/L 和 11 micromol/L。在有 imatinib mesilate 的在试管内处理的 14 d 以后,使用妄想的老鼠模型,积极 Mz-ChA-2 肿瘤有的 c 工具包显著地减少的体积和团作为与 NS 处理(P<0.05 ) 相比。与那相对照,忍受 c 工具包 negative EGI-1 肿瘤的鼠标的处理没作为与 NS 处理相比导致肿瘤体积和质量的任何变化。结论:c 工具包表示是可检测的在一对在胆道癌症的低蛋白质水平中等。Imatinib mesilate 在肿瘤生长在试管内和 c 工具包表示诚实的在试管内依赖者上施加显著效果。 | Thomas Kamenz Karel Caca Thilo Blüthner Andrea Tannapfel Joachim Mssner Marcus Wiedmann | 2006 | World Journal of Gastroenterology2006，12，10： | 7 |
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