4篇
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| 1 | 庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)NS3 区基因序列的多变性显示文摘用RT-PCR方法从非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病人血清中检测庚型肝炎病毒。采用56个循环周期的减温PCR方法对NS3区基因进行扩增,并对阳性PCR产物进行了克隆、测序。在NS3区,HGV与样品之间核苷酸的同源性在82.0%~91.4%之间;而GBV-C与样品之间的同源性为78.4%~84.2%之间。NS3区变异较大,这种变异可能与HCV的基因变异的趋势相类似。 | 王佑春 A.Morris G.Dushiko 庄辉 李河民 TJ.Harrison | 1997 | 中华微生物学和免疫学杂志1997，17，2： | 9 |
| 2 | 我国部分地区献血员庚型肝炎病毒感染情况调查显示文摘用蛋白工程的方法,合成了庚型肝炎病毒(GBVC/HGV)NS3区一段多肽,并用该条多肽初步建立了抗GBVC/HGV酶联免疫试验方法(EIA)。用该法检测我国部分地区2870份HBsAg和抗HCV均阴性的健康献血员血清。结果:抗GBVC/HGV的流行率为3.48%(100/2870)。其中100份抗GBVC/HGV阳性血清用逆转录套式聚合酶链反应法(RTPCR)检测,GBVC/HGVRNA的阳性率为62.0%(62/100)。 | 王佑春 庄辉 吴晓音 陈正英 郝杰 潘和平 汪兴太 薛德务 祈自柏 TJ.Harrison 李河民 | 1997 | 中国公共卫生1997，13，11： | 4 |
| 3 | 乙型肝炎病毒s基因变异株抗原表位的研究显示文摘对HepG2细胞表达的HBsAg的点突变体129Ha、142Lf、145Rb、143Sg和148及野生型HBsAgb3进行了初步纯化及抗原表位的研究,发现这些突变体的颗粒密度与野生型HBsAg差异无显著意义,约为1.2;用5种HBsAga决定簇的单克隆抗体对其表位进行分析,发现129Ha、142Lf、145Rb和142Sg与这5种单抗的结合力与野生型HBsAg差异大显著意义,但148突变体的表位与野生型HBsAg明显不同,其原因还有待进一步研究。 | 王佑春 倪建 孙彬裕 李河民 R.Ling TJ.Harrison | 1997 | 中国生物制品学杂志1997，10，2： | 3 |
| 4 | 一株庚型肝炎病毒NS 3区和NS 5区部分基因序列的分析显示文摘用RT-PCR的方法从非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病人血清中检测到一株庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)。其中扩增NS3区基因采用56个循环周期的减温PCR方法;扩增NS5区基因采用35个循环周期的正常PCR方法。并对其PCR产物进行了克隆测序。在NS3区,样品与GBV-C和HGV的核苷酸序列同源性分别为84.2%和89.9%;而在NS5区样品与HBV-V和HGV的核苷酸同源性分别为94.9%和98.1%,因此,NS3区的基因变异似乎大于NS5区的变异,而且这种变异可能与HCV的基因变异趋势类似。 | 王佑春 李河民 张华远 A.Morris G.Dushiko TJ.Harrison 庄辉 | 1997 | 当代医师1997，2，12： | 0 |
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