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作者
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出处
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| 1 | 乙型肝炎病毒s基因变异株抗原表位的研究显示文摘对HepG2细胞表达的HBsAg的点突变体129Ha、142Lf、145Rb、143Sg和148及野生型HBsAgb3进行了初步纯化及抗原表位的研究,发现这些突变体的颗粒密度与野生型HBsAg差异无显著意义,约为1.2;用5种HBsAga决定簇的单克隆抗体对其表位进行分析,发现129Ha、142Lf、145Rb和142Sg与这5种单抗的结合力与野生型HBsAg差异大显著意义,但148突变体的表位与野生型HBsAg明显不同,其原因还有待进一步研究。 | 王佑春 倪建 孙彬裕 李河民 R.Ling TJ.Harrison | 1997 | 中国生物制品学杂志1997，10，2： | 3 |
| 2 | 不同地区及人群中庚型肝炎病毒(HGV)5'端部分基因序列的比较显示文摘采用套式逆转录聚合酶链反应(RT-nPCR)法,用HGV5′端引物对我国不同地区和不同人群中共21株HGV进行扩增并测序。结果显示除SC以外,不同地区和不同人群中(非甲-戊型肝炎病人、健康献血员和HBsAg健康携带者)5′非编码区的序列同源性均超过94%,高度保守;与美国报道的HGV的基因序列比较表明:5′非编码区可分为两部分,靠近5′端为高度保守区,靠近核心区的50bp则高度变异。 | 王佑春 庄辉 R.Ling 吴晓音 张华远 TJ Harrison 李河民 | 1998 | 中国公共卫生1998，14，8： | 0 |
| 3 | 选择适合表达 HBsAg 的哺乳动物细胞系显示文摘将含有重组HBsAg的pMEP4表达性质粒转染HepG2,CHO,C127和CV1细胞,并用ELISA检测表达量,结果在HepG2细胞中的表达量较高,在C127和CV1细胞中的表达量偏低,而在CHO细胞中没有表达。 | 王佑春 孙彬裕 李河民 R.Ling TimJHarison | 1997 | 微生物学免疫学进展1997，25，2： | 0 |
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