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1肺癌全基因组测序显示文摘肺癌是全球肿瘤发病率和病死率的主因,且预后很差。加强对肿瘤生物学的认识对肺癌研究至关重要。被誉为'下一代测序技术'的NGS技术(next-generation sequencing)是一种针对全基因组鉴定的有力工具,可以对致癌体细胞突变进行全面检测。大多数的NGS技术是基于平台特异性DNA文库进行多重聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR),从而对目的基因扩增后测序。这种技术适用于高通量测序,可以检测出肿瘤中出现的全部基因组变异。缺点是这种技术需要在时间、实验设备、计算机数据分析、生物信息技术等各方面的大量投入。NGS技术已广泛应用于全基因组、外显子组、转录组和表观基因组的研究中,为肺癌研究和医疗模式带来改变。这项新技术的开展将转变当前对致癌信号通路的认识,可为癌症诊疗提供新的分子靶点。肺癌体细胞突变已有NGS技术的分析报道,但大规模基因组研究仍在进行中。个体化治疗策略将改善那些潜在获益患者的治疗方式,避免'无辜'患者受无效治疗带来的高额费用和不良反应。NGS的组织化、计算机化和生物信息化技术推动了科技的进步,同时,患者知情权和数据发布的相关伦理问题也浮现出来。信号通路中,驱动基因(driver gene)突变和传递基因(passenger gene)突变的区别,需要对测序结果进行细致解读。解读准确与否取决于DNA提取的样本类型、样本处理技术和样本含量。肿瘤异质性也会降低肿瘤基因突变的检测效能。NGS技术将推动对肿瘤基因突变的基础和临床研究,而且,也可应用于单细胞和游离的循环DNA,未来还将用于从体液和肿瘤亚群中获取的DNA样本。如果能进一步降低费用、提高检验速度和精度,NGS技术无疑将会成为肺癌研究的绝佳选择。Marissa Daniels Felicia Goh Casey M. Wright Krishna B. Sriram Vandana Relan Belinda E. Clarke Edwina E. Duhig Rayleen V. Bowman Ian A Yang Kwun M. Fong 孙岚 何建行 2013国际病理科学与临床杂志2013,33,4:2
2Diagnostic molecular biomarkers for malignant pleural effusions显示文摘Krishna B Sriram Vandana Relan Belinda E Clarke Edwina E Duhig Ian A Yang Rayleen V Bowman YC Gary Lee Kwun M Fong 2011Future Oncol2011,,6:1
3Common pathogenic mechanisms and pathways in the development of COPD and lung cancer显示文摘Ian A Yang Vandana Relan Casey M Wright Morgan R Davidson Krishna B Sriram Santiyagu M Savarimuthu Francis Belinda E Clarke Edwina E Duhig Rayleen V Bowman Kwun M Fong 2011Expert Opinion on Therapeutic Targets2011,,4:1
4ADAM28: A potential oncogene involved in asbestos‐related lung adenocarcinomas显示文摘Casey M.Wright Jill E.Larsen Nicholas K.Hayward Maria U.Martins Maxine E.Tan Morgan R.Davidson Santiyagu M.Savarimuthu Rebecca E.McLachlan Linda H.Passmore Morgan N.Windsor Belinda E.Clarke Edwina E.Duhig Ian A.Yang Rayleen V.Bowman Kwun M.Fong 2010Genes Chromosom Cancer2010,,8:1
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