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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	A computational approach to explore the functional missense mutations in the spindle check point protein Mad1显示文摘在这个工作, Mad1 蛋白质的最有害的错误感觉变化那个原因癌症的各种各样的类型计算地被识别,那些错误感觉变化的底层绑定效率被分析。从 13 个错误感觉变化, IMutant 2.0, SIFTand PolyPhen 程序识别了分别地是不太稳定的、有害、损坏的 3 变体。随后,这 3 变体当模特儿被执行由计算他们的根平均数关于本国的 Mad1 在他们的符合构造理解变化摆平的偏差(RMSD ) 。而且,本国的蛋白质和 3 异种与有约束力的搭挡 Mad2 被停靠向底层解释那些有害错误感觉变化的有约束力的效率。停靠研究鉴别所有 3 异种比本国的蛋白质为 Mad2 引起了更低的有约束力的亲密关系。最后,正常模式分析决定这 3 异种的有约束力的亲密关系的损失被改变的灵活性在与本国的蛋白质相比绑在 Mad2 的氨基酸引起。因此,现在的学习证明在那些 3 异种的底层绑定氨基酸的那个多数显示了灵活性的损失,它能是与变异的 Mad1 和 Mad2 的减少的有约束力的亲密关系的理论解释。	Merlin LOPUS Rao SETHUMADHAVAN P. CHANDRASEKARAN K. SREEVISHNUPRIYA A.W. VARSHA V. SHANTHI K. RAMANATHAN R. RAJASEKARAN	2013	Frontiers in Biology2013，8，6：	0

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