3篇
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| 1 | Update on Chloroplast Research: New Tools, New Topics, and New Trends显示文摘叶绿体,质体的绿区别形式,是光合作用和另外的重要植物功能的地点。基因并且 genomic 技术极大地在过去的十年期间增加了发现和叶绿体蛋白质的功能的描述的率。确实,数据获得了使用高产量的方法论,特别地 proteomics 和 transcriptomics,现在习惯性地被用来把函数分到叶绿体蛋白质。我们许多叶绿体过程,尤其是光合作用和 photorespiration 的知识,到达了如此的一个先进状态, biotechnological 来临收割改进现在似乎可行。同时,识别叶绿体蛋白质和他们的相互作用的全部补充的努力很快正在进行,使细胞器成为为在植物的系统生物学研究的一个主要目标。 | Ute Armbruster Paolo Pesaresi Mathias Pribil Alexander Hertle Dario Leister | 2011 | Molecular Plant2011，4，1： | 11 |
| 2 | SNOWY COTYLEDON 2 Promotes Chloroplast Development and Has a Role in Leaf Variegation in Both Lotus japonicus and Arabidopsis thaliana显示文摘植物包含短暂地与 thylakoid multiprotein 建筑群的子单元或中介交往的各种各样的因素,支持他们的稳定的协会和集成。因此,集会因素为叶绿体开发和转变是必要的从对 phototrophic 生长不是自养。雪的子叶(SCO2 ) 2 是涉及 thylakoid 膜生物的续生说的象 DNAJ 一样蛋白质并且与轻收获的叶绿素绑定蛋白质 LHCB1 交往。在 Arabidopsis thaliana, SCO2 功能以前被报导被限制为子叶。这里,我们不仅在 paler 子叶而且在使成杂色的真叶子在莲花 japonicus 结果显示出 SCO2 的那混乱。而且,更小、苍白绿色的真叶子能也在 A 被观察。在短天的条件下面的 thaliana sco2 (atsco2 ) 异种。在种类, SCO2 为 PSII-LHCII 建筑群的合适的累积被要求。与另外的使成杂色的异种相对照, chloroplastic 翻译的抑制强烈影响 L。japonicus sco2 异种开发并且没能压制他们的使成杂色的显型。而且,在 atsco2 背景的上色 AtClpR1 的 suppressor 的 inactivation 与使成杂色的真叶子导致添加剂双异种显型。一起拿,我们的结果显示 SCO2 在 PSII 汇编或修理起一个不同作用并且组成涉及叶上色的一个新奇因素。 | Nicola Zagari Omar Sandoval-lbanez Niels Sandal Junyi Su Manuel Rodriguez-Concepcion Jens Stougaard Mathias Pribil Dario Leister Pablo Pulido | 2017 | Molecular Plant2017，10，5： | 3 |
| 3 | Chloroplast Proteins without Cleavable Transit Peptides: Rare Exceptions or a Major Constituent of the Chloroplast Proteome?显示文摘大多数叶绿体蛋白质(cp 蛋白质) 是编码原子核的,作为包含 presequence (cTP ) 的先锋蛋白质在 cytosolic 核糖体上综合了,并且 post-translationally 经由进细胞器的 Tic/Toc 建筑群进口了,在 cTP 被移开的地方。仅仅不要求 cTPs (不在经典中的 cp 蛋白质) 的 cp 蛋白质的一些不含糊的例子到目前为止被报导了。然而,从这里介绍的大规模 proteomic 研究的数据的调查建议在全部的 cp proteome 的如此的蛋白质的部分可能象 30% 一样大。探索这差异,我们选择了一个代表 28 通常认为的不在经典中的 cp 蛋白质设定,并且在 vitro 进口和红使用了荧光灯决定他们的亚 cellular 目的地的蛋白质(RFP ) 熔化试金。四蛋白质包括胚胎有缺陷者 1211, glycolate oxidase 2,蛋白质二硫化物象 isomerase 一样蛋白质(PDII ) ,和通常认为的谷胱甘肽 S-transferase,能明白地被分到叶绿体。几其它(潜在的 cp 蛋白质) 被发现在 vitro 被进口进叶绿体,但是当 RFP 被熔化到他们的 C 终端目的时,没能本地化到细胞器。推测建议进入的 cp 蛋白质的部分尽管他们缺乏 cTP,细胞器的内部分隔空间可能象 11.4% 全部的 cp proteome 一样大。我们的数据也支持把外部膜力量与 cp 联系的 cytosolic 蛋白质说明在更早的研究获得的假积极 cp 蛋白质的想法。 | Ute Armbruster Alexander Hertle Elina Makarenko Jessica Zuhlke Mathias Pribil Angela Dietzmann Ivo Schliebner Elena Aseeva Elena Fenino Michael Scharfenberg Christian Voigt Dario Leister | 2009 | Molecular Plant2009，2，6： | 3 |
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