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| 1 | 肿瘤血管生成的二维数值模拟显示文摘血管生成(angiogenesis),指从已存在的血管网络中成长出新的血管网络。肿瘤毛细血管生成在肿瘤的生长、转移等阶段发挥着重要的作用。在此过程中内皮细胞积极参与其中的各个阶段:首先是各种各样的肿瘤促血管生成因子的释放(tumorangiogenesisfactors,TAF),激活内皮细胞;新生的内皮细胞在一系列的内部和外部因素的调节下向着肿瘤迁移,最终新生成的毛细血管到达肿瘤并穿越它。目前对肿瘤内及其周围的毛细血管网络了解很少,这给临床上对肿瘤的研究和治疗带来一定困难。本文考虑内皮细胞与胞外间质的相互作用、对TAF的响应,根据肿瘤内外的生理和病理条件描述肿瘤促血管生成的特点,并根据肿瘤内的复杂特性建立二维离散数学模型,研究肿瘤内部的毛细血管网络的生成。数值模拟的结果显示该模型在一定程度上可以产生符合真实的肿瘤内外的毛细血管分层特点的网络,同时也给后续的研究提供了一定的依据。 | 高昊 许世雄 蔡颖 M.W.Collins | 2005 | 力学季刊2005，26，3： | 14 |
| 2 | 力学环境影响下肿瘤内外血管生成的数值模拟显示文摘目的考察肿瘤内外不同的力学环境对肿瘤血管生成过程中内皮细胞运动的影响,数值生成肿瘤内外血管网络。方法肿瘤外正常组织和肿瘤组织设为线性粘弹性体。肿瘤外正常组织内皮细胞扩散系数是常数;肿瘤内,肿瘤细胞的活性下降导致组织的黏附力降低,内皮细胞扩散系数设为离中心的幂次函数。建立内皮细胞运动的扩散方程,数值生成肿瘤内外血管网络。结果当考虑肿瘤内外不同力学环境对内皮细胞运动的影响时,可以获得相对真实的分层毛细血管网络:在肿瘤外层富含毛细血管,越靠近肿瘤中心,血管越稀少。在忽略力学环境的影响时,无法得到实验观测到的分层网络。结论肿瘤内外不同的力学环境对肿瘤血管生成的网络结构有着重要影响。 | 高昊 许世雄 蔡颖 M.W.Collins 蒋雨平 王坚 | 2006 | 医用生物力学2006，21，1： | 7 |
| 3 | 实体肿瘤血液动力学的三维数值模拟显示文摘目的数值研究实体肿瘤内外三维微血管网及间质内的血液动力学。方法数值生成实体肿瘤内外三维微血管网,根据Poiseuille定律和Darcy定律分别计算微血管内压强及肿瘤组织间质压、组织液流速。结果肿瘤外部微血管内压强迅速降低,肿瘤内部微血管压强变化很小,可视为常数;肿瘤组织间质压呈现‘内高且平,外低且陡’的分布,组织液流速与之相反。结论本模型得到了较为有效的肿瘤内外三维血管网结构;血液动力学计算结果与生理实际基本吻合,为研究肿瘤内药物输运提供了可信的模型及方法。 | 吴洁 许世雄 赵改平 M.W.Collins 蒋雨平 王坚 | 2006 | 医用生物力学2006，21，1： | 6 |
| 4 | 各向异性传导系数对实体肿瘤间质流体流动影响的二维边界元模拟显示文摘目的研究实体肿瘤组织间质各向异性传导系数对流体流动的影响。方法用图像处理方法建立具有实体肿瘤微血管形态和分布特征的二维微血管网络模型,应用边界元方法数值计算多连通区域内组织液的流动及水力传导系数变化的影响。结果横向与纵向间质水力传导系数的不同,对整个肿瘤内组织间质压强的分布有明显的影响;不同函数形式分布的水力传导系数,影响肿瘤局部区域内间质流体压强的分布。结论各向异性水力传导系数对实体肿瘤组织间质压强有明显影响,与传导系数变化的范围和肿瘤内微血管网络的形态有关。 | 赵改平 许世雄 吴洁 王庆伟 M.W.Collins 蒋雨平 王坚 | 2006 | 医用生物力学2006，21，1： | 5 |
| 5 | 实体肿瘤内毛细血管-跨毛细血管壁-组织间质相耦合的不定常流动及对药物传递的影响显示文摘目的研究实体肿瘤内毛细血管-跨毛细血管壁-组织间质内流体不定常耦合流动对流场的影响及对药物传递的促进作用。方法建立耦合流动模型,毛细血管内流动遵循Navier-Stokes方程;跨血管壁和间质内组织液流动遵循Starling定律和Darcy定律。在边值阶跃增压和叠加脉动流两种情况下研究不定常流动,半解析半数值求解。结果相对于毛细血管,组织间质内压强传递具有滞后性。血管内流动改变引起肿瘤组织结构的动态调整,该过程中跨壁压差与组织间质压梯度均有所提高。结论毛细血管边值阶跃增压产生的不定常流动有助于药物从管壁渗出进入组织内部,也有助于其在组织内扩散。 | 吴洁 许世雄 赵改平 浏丹 M.W.Collins 蒋雨平 | 2005 | 医用生物力学2005，20，4： | 2 |
| 6 | 门静脉高压的血液动力学模拟研究显示文摘门静脉高压症是腹部血液循环系统主要疾病之一,常引起胃底静脉曲张、出血等严重后果。本文提出了一个血液动力学模型,模拟研究门脉高压时腹部各主要血管及组织的血液动力学变化。研究中考虑了正常情况,门脉高压但尚未形成侧枝循环情况,以及门脉高压已形成侧枝循环情况,并且考虑了门脉高压的“前向血流学说”和“后向血流学说”。结果表明本模型基本上正确,对门脉高压症应综合考虑“前向血流学说”和“后向血流学说”。 | 许世雄 计琳 朱樑 刘新华 M.W.Collins | 1998 | 医用生物力学1998，13，2： | 1 |
| 7 | 实体肿瘤内毛细血管—跨毛细血管壁—组织间质流体耦合流动的解析解显示文摘在微观尺度上建立实体肿瘤组织内单根毛细血管—跨毛细血管壁—组织间质内流体的不定常耦合流动模型,求解析解。模型中假设毛细血管为一可渗透刚性圆柱管,周围组织为各向同性多孔弹性介质。毛细血管内流动遵循Navier-Stokes方程,跨血管壁和间质内组织液流动采用Starling定律和Darcy定律。所得解析解结果显示①微观尺度上可忽略毛细血管内液体渗出量,管内流动可视为Poiseuille流动;②肿瘤组织间质压分布平坦,组织液流动缓慢,物质对流扩散困难。同时不定常解析解的取得也为今后肿瘤药物施药方案的进一步研究提供了数学上的准备。 | 吴洁 许世雄 M.W.Collins | 2005 | 上海生物医学工程2005，26，4： | 1 |
| 8 | 抗血管生成药物Endostatin作用下肿瘤血液灌注数值研究显示文摘 | 张洪一 吴洁 蔡彦 林原 许世雄 Quan Long M.W.Collins | 2009 | 医用生物力学2009，24，S1： | 0 |
| 9 | Numerical simulation of tumor angiogenesis under the effect of Endostatin:considering mechanical environment in matrix and inhibiting effect of anti-angiogenic factor显示文摘To investigate tumor angiogenesis under the influence of Endostatin,mathematical modeling and numerical simulation of tumor angiogenesis are performed,with the mechanical environment in matrix,the inhibiting effects of Angiostatin and Endostatin into consideration.The | Kalkabay Gulnar M.W.Collins | 2009 | 医用生物力学2009，24，S1： | 0 |
| 10 | 支架血液动力学(英文)显示文摘本文介绍了计算流体动力学(CFD)在模拟心血管系统血流的进展。特别在分流术支架血液动力学方面的应用。最后给出了两个支架血液动力学的模型,利用CFD技术计算了速度向量场和沿支架管壁的切剪应力分布,得出了在分流动脉内较理想流动的条件。 | X.Y.Xu M.W.Collins 许世雄 | 1997 | 医用生物力学1997，12，4： | 0 |
| 11 | 门静脉高压症经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)血液动力学分析显示文摘经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)是治疗门静脉高压症的有效手术之一。本文提出了一个集中参数模型对TIPS进行血液动力学分析。首先根据门脉高压的前向血流学说和后向血流学说,计算了门静脉系统血液动力学参数,然后计算了TIPS术后门静脉系统血液动力学参数的变化,并详细分析讨论了这些血液动力学参数随肝硬变梗阻程度的变化,以及TIPS分流道阻力对它们的影响。结果表明所得结果和临床所测参数吻合较好,该模型可进一步应用于门脉高压症和其它分流术血液动力学机理研究,并为临床应用提供参考。 | 计琳 许世雄 朱樑 刘新华 张贤康 萧湘生 王振堂 M.W.Collins | 1998 | 医用生物力学1998，13，3： | 0 |
| 12 | Two-dimensional discrete mathematical model of tumor-induced angiogenesis显示文摘A 2D discrete mathematical model of a nine-point finite difference scheme is built to simulate tumor-induced angiogenesis. Nine motion directions of an individual endothelial cell and two parent vessels are extended in the present model. The process of tumor-induced angiogenesis is performed by coupling random motility, chemotaxis, and haptotaxis of endothelial cell in different mechanical environments inside and outside the tumor. The results show that nearly realistic tumor microvascular networks with neoplastic pathophysiological characteristics can be generated from the present model. Moreover, the theoretical capillary networks generated in numerical simulations of the discrete model may provide useful information for further clinical research. | 赵改平 陈二云 吴洁 许世雄 M.W.Collins 龙泉 | 2009 | Applied Mathematics and Mechanics(English Edition)2009，30，4： | 0 |
| 13 | 利用血管生成模型计算实体肿瘤内的血液动力学显示文摘肿瘤血管生成(Tumor-induced Angiogenesis)是指在实体肿瘤细胞诱导下毛细血管的生长以及肿瘤中血液微循环的建立。肿瘤内血液、组织液等流体流动在肿瘤药物输运过程中扮演着重要作用,而这些流动受到肿瘤内微血管网络结构的直接影响。目前要获得精确的肿瘤内外的毛细血管拓扑结构存在一定困难,因此给肿瘤内的血液动力学研究带来困难。本文根据肿瘤内外的复杂生理特性,建立肿瘤内外血管生成的二维离散模型,在获得相对真实的毛细血管网络拓扑结构基础上对肿瘤内的血液动力学进行初步计算,数值计算的结果加深了对肿瘤的复杂生理特性的理解,同时也给肿瘤内的药物输运给予一定的提示。 | 高昊 许世雄 蔡颖 M.W.Collins 蒋雨平 王坚 | 2006 | 力学季刊2006，27，3： | 0 |
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