|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 抗血管生成药物Endostatin作用下实体肿瘤血管网络血液灌注数值模拟显示文摘目的研究抗血管生成治疗肿瘤主要药物之一的血管生成抑制素ES(Endostatin)对肿瘤血液灌注的影响。方法在数值生成ES作用下肿瘤血管的基础上,设血液为不可压缩牛顿流体,用扩展的Poiseuille定律和Starling定律分别计算管内流量和跨壁流量,肿瘤内间质流动遵循Darcy定律,肿瘤微血管渗透率受Endostatin的影响,用差分法数值模拟在ES作用下肿瘤血管网络的血液灌注。结果在ES作用下,肿瘤微血管生成减少,间质压力下降,压力梯度增大。结论ES药物在减少肿瘤血管生成数量的同时,改变肿瘤血管渗透性,改善肿瘤血液动力学环境,有利于其他治疗肿瘤药物的输运。 | 张洪一 吴洁 蔡彦 曹金凤 周瑜 林原 许世雄 LONG Quan | 2009 | 生物医学工程学进展2009，30，4： | 4 |
| 2 | 肿瘤微循环血管网的数值模拟及后期处理显示文摘目的通过数值模拟及后处理技术获取模拟的肿瘤微血管网络结构,为研究肿瘤血液动力学和药物输送提供更趋逼真的模拟微血管网模型。方法建立具有宿主动-静脉的肿瘤血管生成模型,其中考虑了血管分叉及管径变化等因素。对模型参数作了灵敏度分析以判断模拟结果的可调控性。同时检查了血管网的连通以确保网络结构的完整性。此外,对血管网作了后期平滑处理,以减少数值网络引起的流动阻力。结果模拟结果符合肿瘤微血管网的基本形态特征,同时具有完整的循环系统、局部可调控性、网络连通性、较好的平滑度等。结论该模型可为研究肿瘤血液动力学、药物输运以及血管靶向治疗提供更趋真实可靠的血管网络数值模型。 | 吴洁 许世雄 龙泉 丁祖荣 | 2010 | 医用生物力学2010，25，2： | 4 |
| 3 | Numerical simulation of blood flow and interstitial fluid pressure in solid tumor microcirculation based on tumor-induced angiogenesis显示文摘A coupled intravascular transvascular 空隙的液体流动模型被开发在稳固的肿瘤学习血流动和空隙的液体压力的分布微循环基于一个导致肿瘤的微脉管的网络。这从 2D 被产生肿瘤 angiogenesis 的九点的分离数学模型并且包含二个父母容器。通过微脉管的网络的血流动和在肿瘤纸巾的空隙的液体流动被扩大 Poiseuille 的法律和 Darcy 的法律执行分别地, transvascular 流动被欧椋鸟的法律描述;脉管的渗透和空隙的水力的传导性的效果也被考虑。模拟结果在肿瘤的里面上预言异构的血供应,空隙的高血压和低传送对流,它与生理的观察事实一致。这些结果可以为肿瘤和进一步临床的研究的 anti-angiogenesis 处理提供有益的信息。 | Gaiping Zhao Jie Wu Shixiong Xu M. W. Collins Quan Long Carola S. Konig Yuping Jiang Jian Wang A. R. Padhani | 2007 | Acta Mechanica Sinica2007，23，5： | 4 |
| 4 | 实体肿瘤血管任意方向生成的二维数值模拟显示文摘目的二维数值生成实体肿瘤任意方向生长的血管网,为研究实体肿瘤内血液动力学、药物输运以及抗血管生成提供更趋真实的微血管网络结构。方法将新生血管芽尖的内皮细胞迁移方向由先前模型的上、下、左、右四个方向扩展为任意方向,建立相应的二维离散模型,数值模拟实体肿瘤微脉管系统的生成过程,比较模拟结果与相关实验数据的符合程度。结果对盲肠肿瘤微血管网进行数值模拟,与改进前的模型和其他模型比较,本模型生成的肿瘤微血管网结构特征,如血管的走向、扭曲、分叉与融合等,更接近生理实际,与实验观测图像的相似度更高。结论该模型可模拟实体肿瘤的微血管网生成,为肿瘤内血液微循环、药物传递以及抗血管生成的理论研究提供较为接近实际的微血管网络结构。 | 吴洁 许世雄 龙泉 Collins MW Carola Koenig 赵改平 蒋雨平 Padhani AR | 2007 | 医用生物力学2007，22，1： | 2 |
| 5 | NUMERICAL SIMULATION OF HEMODYNAMICS IN THE HOST BLOOD VESSEL AND MICROVASCULAR NETWORK GENERATED FROM TUMOR-INDUCED ANGIOGENESIS显示文摘Numerical simulation of hemodynamics under the combined effects of both the host blood vessel and the microvascular network,which is based on a 2-D tumor inside and outside vascular network generated from a discrete mathematical model of tumor-induced angiogenesis, is performed systemically. And a “microvascular network — transport across microvascular network—flow in interstitium” model is developed to study the flow in solid tumor. Simulations are carried out to examine the effects of the variations of the inlet Reynolds number in the host blood vessel, the hydraulic conductivity of the microvascular wall, and interstitial hydraulic conductivity coefficient on the fluid flow in tumor microcirculation. The results are consistent with data obtained in terms of physiology. These results may provide some theoretical references and the bases for further clinical experimental research. | ZHAO Gai-ping WU Jie XU Shi-xiong COLLINS M.W. JIANG Yu-ping WANG Jian | 2006 | Journal of Hydrodynamics2006，18，6： | 2 |
| 6 | 基于微流体装置的微血管网内红细胞流动和分布特性的研究显示文摘实体肿瘤血管具有扩张、扭曲、不规则分支以及分支间连接絮乱等特征.为了考察这些特征对血液流动的影响,将肿瘤血管简化为垂直相互贯通的微血管网,借助微流体实验装置,以一定浓度的红细胞悬液作为流动介质,研究红细胞在微血管网中的流动和分布特性.具体实验方案如下:首先,采用软刻蚀技术,在聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS)上加工出微血管网;然后,采用微注射泵控制微血管网入口处的红细胞悬液流量,使用倒置显微镜和高速摄影系统观察并记录实验过程;最后,通过Matlab软件包Piv-lab及高速摄影配套软件对获得的视频图像进行处理,提取红细胞在微血管网中的流动和分布数据.数据处理结果显示,红细胞在微血管网中的流动和分布特性受悬液内的红细胞压积(hematocit,Hct)的影响.红细胞随悬液Hct的不同呈现2种运动轨迹:一种为仅沿着轴向微管道流动;另一种是从轴向微管道流入并穿过径向微管道,再进入另一侧的轴向微管道.另外,入口流量相同时,红细胞在微血管网中的流动速度随Hct变化呈现不同,Hct为3%和5%的红细胞速度要明显高于Hct为1%的红细胞速度. | 李芬 胡瑞清 山田崇 贺缨 小野直树 | 2014 | 力学学报2014，46，1： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员