| 1 | Effects of aging on time course of neovascularization-related gene expression following acute hindlimb ischemia in mice显示文摘neovascularization 的背景分子的分析到响应局部缺血的路线没在老化的上下文被描述的时间联系了基因。我们试图提供老化怎么损害 neovascularization.Methods 幼仔的日益增多地更深的理解(3 月) 并且旧(18 月) C57BI 老鼠受到左 hindlimb 局部缺血。坏死 20 在小牛肌肉被评估。小牛肌肉,外部血,骨头髓在不同时间点被收获。矩阵 metalloproteiniase-9 ( MMPg )的表情, endothelial 氮的氧化物 synthase ( eNOS ),脉管的 endothelial 生长因素( VEGF ), stromal 导出生长 factor-1 ( SDF1 ),组织缺氧可诱导的 factor-1 ( HIF1 ), VEGF receptor-1 ( Fit1 ), VEGF receptor-2 ( Flk1 ), angiopoietin-1 ( Ang1 ), CD133 , CD26 被 RT-PCR 检测或西方的 blotting.White 血房间在外部血被数。基因表达式数据被 variance.Results MMP9, HIF-1 和 SDF-1 的双向分析比较,思考是更多的 upregulated 在老化鼠标在在年老对小的鼠标的尖锐局部缺血期间增加了局部缺血。然而, VEGF 和 eNOS 在年老对小的老鼠展出了更低的表示,尽管有更大的局部缺血紧张。Ang1 和 Flk1 在年老对小的鼠标显示出类似的表示。MMP9 在小对年老的老鼠在外部血更早达到顶点。在老化 bonemarrow 的并发的减少 CD26 和增加的 CD133 表示建议老化损害祖先房间动员,我们的结果显示那的结论缺点的一个复杂数组与变老发生防碍最佳的 neovascularization。这些包括祖先房间的潜在的损害动员到 ischemic 织物,到 ischemia.ZLEr 的 eNOS 和 VEGF 和推迟的回答的减少的层次。王金松,脉管的外科的分割,首先隶属于的医院,孙中山大学,广州,广东 510080,中国(Tel:86-20-87333440.Fax:86-20-87333242。Email:wangjs@mail.sysu.edu.cn ) 这个工作被 NIH RO1 HL085003-01A2 支持, NNSF30100179。 | WANG Jin-song LIU Xia XUE Zhen-yi Lee Alderman Justin U. Tilan Remi Adenika Stephen E. Epstein Mary Susan Bumett | 2011 | Chinese Medical Journal2011，，7： | 3 |
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