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3篇 您的检索式：作者名="Kejiang Lin"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Distinct effects of Cu^2+-binding on oligomerization of human and rabbit prion proteins显示文摘	Kejiang Lin Ziyao Yu Yuanhui Yu Xinli Liao Pei Huang Chenyun Guo Donghai Lin	2015	Acta Biochimica et Biophysica Sinica2015，47，10：	2
	2	The effect of SiC particles added in electroless Ni-P plating solution on the properties of composite coatings显示文摘	Zhang Shusheng Han Kejiang Cheng Lin	2008	Surface and Coatings Technology2008，202，12：	1
	3	Expression and purification of cysteine mutation isoforms of rat lipocalin-type prostaglandin D synthase for nuclear magnetic resonance study显示文摘Lipocalin 类型前列腺素(PG ) D 合酶(L-PGDS ) 是显示酶的活动的 lipocalin 总科的唯一的成员。它与高亲密关系并且也绑脂性的 ligands 能催化 PGH (2 ) 生产 PGD (2 ) 。三半胱氨酸残余, Cys (65 ) , Cys (89 ) ,和在 L-PGDS 的 Cys (186 ) ,在所有种类之中被保存,哪个 Cys (89 ) 和 Cys (186 ) 残余形式一座二硫化物桥。在这研究,我们在蛋白质的结构上澄清了 thiol 组的效果并且由指导地点的傻瓜发育不全调查了老鼠 L-PGDS 的 Cys 残余的结构的意义。四异种被与丙氨酸代替 Cys 残余在这三残余之中识别二硫键的正确形成构造。老鼠 L-PGDS 的结构上的 thiol 组的效果被这些异种也识别。HSQC 实验的分析显示这些酶都适当地与明确的三级结构被合拢。当第一向 3-D 走原子磁性的回声答案结构,我们在 Escherichia 关口 i 优化了 recombinant 老鼠 L-PGDS 的表示并且证实产出大量纯同位素的联盟者的一个有效、经济的纯化协议把老鼠 L-PGDS 标记。任务的结果显示用这个表达式系统获得的野类型的老鼠 L-PGDS 对 3-D 的决心合适原子磁性的回声解决方案结构。	Jiafu Liu Kejiang Lin Chenyun Guo Hongchang Gao Yihe Yao and Donghai Lin	2008	Acta Biochimica et Biophysica Sinica2008，40，6：	0

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