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| 1 | WO_3/ZnO复合光催化剂的制备及其光催化性能显示文摘采用沉淀-研磨法制备了一系列不同WO3含量的WO3/ZnO复合光催化剂,应用N2物理吸附、X射线衍射、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱和光致发光谱等手段对催化剂进行了表征,并以λ=365nm的紫外光为光源,评价了该催化剂光催化降解酸性橙II的活性,考察了WO3的复合对WO3/ZnO样品光催化性能的影响.结果表明,当复合2%WO3,并于600°C焙烧时,所制备的WO3/ZnO催化剂活性最高,比纯ZnO的提高了约一倍.合适的煅烧温度可以提高催化剂结晶度,而WO3的复合可抑制ZnO晶粒的长大,提高催化剂比表面积和改善催化剂表面羟基数量,并可抑制光生电子与光生空穴的复合,从而显著提高其光催化脱色活性. | 余长林 杨凯 舒庆 YU Jimmy C 操芳芳 李鑫 | 2011 | 催化学报2011，32，4： | 51 |
| 2 | Ag/BiOX(X=Cl,Br,I)复合光催化剂的制备、表征及其光催化性能显示文摘采用光化学沉积法制备了一系列不同Ag含量的新型Ag/BiOX(X=Cl,Br,I)复合光催化剂,应用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、光致发光(PL)谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱和N2物理吸附等手段对催化剂进行表征,并以420nm<λ<660nm的可见光为光源,评价了该催化剂光催化降解酸性橙II的活性,考察了不同含量的Ag沉积对BiOX样品光催化性能的影响.N2物理吸附测试结果表明,沉积银在一定程度降低了催化剂的比表面积.UV-Vis测试结果表明,Ag能产生表面等离子共振吸收,有效增强BiOCl和BiOBr对可见光的吸收能力.PL测试结果则表明,Ag能显著抑制光生电子(e-)和空穴(h+)的复合.Ag的存在大幅度提高了BiOX对染料的光催化降解活性.当负载Ag的质量分数(w)为1%-2%时,可使BiOCl、BiOBr和BiOI光催化活性分别提高了10、13和2倍.Ag/BiOX复合光催化剂具有更高催化活性的原因是复合光催化剂对可见光有很强的吸收能力,同时产生了银等离子体光催化作用和银抑制了Ag/BiOX(X=Cl,Br,I)的光生电子-空穴的复合. | 余长林 操芳芳 舒庆 包玉龙 谢志鹏 YU Jimmy C 杨凯 | 2012 | 物理化学学报2012，28，3： | 50 |
| 3 | 水热合成Bi_2WO_6/ZnO异质结型光催化剂及其光催化性能显示文摘在不同温度下(120~220℃),利用水热法制备了含1wt%、2wt%、4wt%和8wt%Bi2WO6的异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂,采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射(UV-Vis)吸收光谱及光致发光光谱(PL)等系列手段对所制备的光催化剂进行了表征,并以紫外光(365nm)为光源,酸性橙II为降解对象,进行光催化活性测试,考察了不同Bi2WO6复合量及不同水热温度对ZnO光催化剂反应活性的影响.研究表明,异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂的光催化活性明显优于纯ZnO和Bi2WO6.当复合4wt%Bi2WO6水热处理温度为150℃时,所制备的复合光催化剂的光催化活性最佳,为纯ZnO的2.6倍.活性提高的主要原因是形成的Bi2WO6/ZnO异质结能显著降低光生电子和空穴对的复合几率,并改善了异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂的表面性能. | 余长林 杨凯 YU Jimmy C 操芳芳 李鑫 周晓春 | 2011 | 无机材料学报2011，26，11： | 31 |
| 4 | Zr–Al共掺对ZnO光催化剂结构和催化性能的影响显示文摘利用水热处理结合焙烧的方法分别制备了Zr、Al掺杂及Zr–Al共掺的ZnO光催化剂。研究了制备的光催化剂样品的相结构和光谱性能;以紫外光(λ=254nm)为光源,酸性橙Ⅱ为降解对象,进行光催化活性测试;考察了Zr、Al掺杂对ZnO光催化剂反应活性的影响。研究表明,制备的产物均为六方晶系纤锌矿结构的ZnO;Zr、Al掺杂及Zr–Al共掺的ZnO样品的光催化活性相对于纯ZnO均有较大程度的提高,而且Zr–Al共掺的ZnO的光催化性能明显优于单一掺杂的。Zr–Al共掺可以明显改善ZnO表面状态,使ZnO具有更丰富的表面羟基,同时可以抑制光生电子–空穴对的复合,从而有利于光催化活性和稳定性的提高。 | 余长林 杨凯 吴琼 YU Jimmy C 樊启哲 许永章 | 2012 | 硅酸盐学报2012，40，3： | 16 |
| 5 | 超声波辐射快速合成高光催化性能的BiOCl(Br)纳米片(英文)显示文摘在室温条件下,利用超声波辐射方法快速合成了四方状BiOCl(BiOBr)纳米片光催化剂。应用N2-物理吸附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外可见光谱等手段对催化剂进行了表征,并以波长为λ=365 nm的紫外光和420 nm<λ<660 nm的可见光为光源,评价了该催化剂光催化降解酸性橙Ⅱ的活性。表征结果表明,超声波辐射可加速BiOCl和BiOBr晶化过程,显著提高BiOCl和BiOBr的结晶度,并使其晶粒发生细化,提高催化剂的比表面积。活性测试表明,声化学合成样品的光催化活性优于普通搅拌制备的样品。其中BiOCl的紫外光催化活性高于商业TiO2(P25)光催化剂。 | 余长林 周晚琴 YU Jimmy C | 2011 | 无机化学学报2011，27，10： | 15 |
| 6 | 超声波制备介孔结构的氮掺杂TiO_2纳米晶及其可见光催化性能(英文)显示文摘采用超声波辐射法制备了具有介孔结构的高浓度氮掺杂TiO2纳米晶(N/TiO2).采用N2物理吸附、X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、透射电镜、光致发光谱和紫外-可见漫反射光谱等手段对N/TiO2进行了表征.以波长为400~660nm的可见光为光源,以水体污染物邻苯二甲酸二甲酯为降解对象,考察了不同制备方法对N/TiO2光催化性能的影响.结果表明,超声波辐射使氮掺杂浓度提高了2.2倍,该法制备的N/TiO2同时具有较好的介孔结构,表现了更高的光催化降解邻苯二甲酸二甲酯的活性.其活性提高的主要原因是N/TiO2含有更高浓度的氮和对可见光具有更强的吸收能力. | 周晚琴 余长林 樊启哲 魏龙福 陈建钗 YU Jimmy C | 2013 | 催化学报2013，34，6： | 15 |
| 7 | Ag/TiO2光催化还原硝酸氮显示文摘利用化学还原法制备不同Ag掺杂量TiO2纳米催化剂,采用TEM、XRD、XRF和UV-Vis对催化剂进行表征。考察了催化剂在紫外光(254nm)和可见光照射下还原初始浓度100mgN·L-1水相硝酸氮的活性和效果。重点考察了紫外光照射下Ag掺杂量、不同空穴捕获剂(甲酸、甲醇、乙酸、乙醇、草酸、草酸钠等)及甲酸浓度对硝酸氮还原的影响;对硝酸氮转化率和总氮去除率、形成亚硝酸氮、氨氮浓度及氮气选择性的影响。甲酸浓度为0.030mol·L-1、Ag掺杂量为1.0wt%时催化剂效果最佳。此时,硝酸氮、总氮的转化率分别为98.43%、78.13%;亚硝酸氮浓度为零,转化的硝酸氮中只有20.76%转化为氨氮,氮气选择性为79.24%。可见光下进行光催化还原反应时,硝酸氮转化率仅37.98%,但氮气的选择性较高。 | 柳丽芬 董晓艳 杨凤林 Jimmy C Yu | 2008 | 无机化学学报2008，24，2： | 13 |
| 8 | Grain Size and Wettability of TiO_2/SiO_2 Photocatalytic Composite Thin Filing显示文摘The uniform transparent TiO2/SiO2 photocatalytic composite thin films are prepared by sol-gel method on the soda lime glass substrates, and characterized by UV-visible spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), BET surface area, FTIR spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). It was found that the addition of SiO2 to TiO2 thin films can suppress the grain growth of TiO2 crystal, increase the hydroxyl content on the surface of TiO2 films, lower the contact angle for water on TiO2 films and enhance the hydrophilic property of TiO2 films. The super-hydrophilic TiO2/SiO2 photocatalytic composite thin films with the contact angle of 0° are obtained by the addition of 10%-20% SiO2 in mole fraction. | Jiaguo Yu, Xiujian Zhao, Jimmy C Yu, Jun Lin (State Key Laboratory of Advanced Technology for Materials Synthesis and Processing, Wuhan University of Technology, Wuhan 430070, China Deportment of Chemised The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong, | 2001 | Rare Metals2001，20，2： | 11 |
| 9 | Preparation,characterization and photocatalytic performance of Mo-doped ZnO photocatalysts显示文摘A series of Mo-doped ZnO photocatalysts with different Mo-dopant concentrations have been prepared by a grinding-calcination method.The structure of these photocatalysts was characterized by a variety of methods,including N 2 physical adsorption,X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM),Fourier transform infrared(FT-IR) spectroscopy,photoluminescence(PL) emission spectroscopy,and UV-vis diffuse reflectance spectroscopy(DRS).It was found that Mo 6+ could enter into the crystal lattice of ZnO due to the radius of Mo 6+(0.065 nm) being smaller than that of Zn 2+(0.083 nm).XRD results indicated that Mo 6+ suppressed the growth of ZnO crystals.The FT-IR spectroscopy results showed that the ZnO with 2 wt.% Mo-doping has a higher level of surface hydroxyl groups than pure ZnO.PL spectroscopy indicated that ZnO with 2 wt.% Mo-doping also exhibited the largest reduction in the intensity of the emission peak at 390 nm caused by the recombination of photogenerated hole-electron pairs.The activities of the Mo-doped ZnO photocatalysts were investigated in the photocatalytic degradation of acid orange II under UV light(λ = 365 nm) irradiation.It was found that ZnO with 2 wt.% Mo-doping showed much higher photocatalytic activity and stability than pure ZnO.The high photocatalytic performance of the Mo-doped ZnO can be attributed to a great improvement in the surface properties of ZnO,higher crystallinity and lower recombination rate of photogenerated hole-electron(e-/h+) pairs.Moreover,the undoped Mo species may exist in the form of MoO3 and form MoO3 /ZnO heterojunctions which further favors the separation of e-/h+ pairs. | YU ChangLin YANG Kai SHU Qing YU Jimmy C CAO FangFang LI Xin ZHOU XiaoChun | 2012 | Science China Chemistry2012，55，9： | 8 |
| 10 | 聚乙二醇法在温和条件下制备不同结构的磁性Fe_3O_4纳米晶(英文)显示文摘以Fe(acac)3为原料,乙二醇、聚乙二醇1000和聚乙二醇5000为还原剂和溶剂,在温和的溶剂热的条件下制备了不同尺寸的顺磁性Fe3O4纳米颗粒.利用X射线衍射(XRD)、光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和磁性测量技术对制备的Fe3O4纳米颗粒的结构、形貌、磁性能进行了表征测试.结果发现,聚乙二醇分子链的长度对Fe3O4纳米颗粒的平均粒径大小、结晶度和饱和磁化强度均有重要影响.以乙二醇、聚乙二醇1000和聚乙二醇5000为还原剂制备的Fe3O4纳米颗粒的尺寸分别为2~3nm、5nm和7~8nm;相应的纳米Fe3O4颗粒饱和磁化强度分别为55.2、61.5和81.3emu/g;同时结晶度也随分子链的增加而增加.随分子链长度的增加,还原剂还原性的逐渐增加是导致Fe3O4纳米颗粒平均粒径大小、结晶度和饱和磁化强度逐渐增大的重要因素. | 余长林 温和瑞 YU Jimmy C | 2010 | 纳米技术与精密工程2010，8，2： | 8 |
| 11 | 室温下超声波辐照制备介孔结构的TiO_2及其光催化性能显示文摘在室温条件下,利用超声波辐照方法合成了一系列具有大比表面积的介孔结构TiO_2光催化剂。应用N_2-物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等手段对合成的样品进行了表征。考察了超声波强度、发射时间对TiO_2的结晶度、比表面积、孔体积、孔径等物理结构的影响,并提出了超声波辐照下TiO_2的介孔结构的形成机理。以λ=365 nm的紫外光为光源,评价了该系列催化剂光催化降解染料甲基橙的性能。结果表明超声波功率的增加将增加TiO_2的结晶度和孔径,并使其晶粒发生细化,提高催化剂的分散性。声化学合成的样品具有较高的光催化活性,其主要原因是超声波辐照方法合成的TiO_2具有较高的结晶度和较大的比表面积和孔体积。 | 余长林 周晚琴 操芳芳 李鑫 YU Jimmy C | 2012 | 声学学报2012，37，4： | 4 |
| 12 | Effects of F-doping on the photo-catalytic activity and microstructures of nano-crystalline TiO2powders 显示文摘 | YU JIMMY C YU Jia Guo HO Wing Kei | 2002 | Chem Mater2002，14，9： | 1 |
| 13 | Photocatalytic activity and charaterization of the sol-gel derived Pb-doped TiO2 thin films 显示文摘 | YU Jia-guo YU Jimmy C CHENG Bei | 2002 | Sol-Gel Science and Technology2002，24，1： | 1 |
| 14 | Probing of photocatalytic surface sites on SO4^2-/TiO2 solid acids by in situ FT-IR spectroscopy and pyridine adsorption 显示文摘 | Wang Xinchen Jimmy C Yu Liu Ping | 2006 | Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry2006，179，： | 1 |
| 15 | Photocatalytic activity of a hierarchically macro/mes- oporous titania显示文摘 | Wang Xinchen Yu Jimmy C Chunman Ho | 2005 | Langmuir2005，21，6： | 1 |
| 16 | Enhanced photocatalytlc activity of mesoporous and ordinary TiOz thin films by sulfuric acid treatment显示文摘 | JIMMY C Y YU Jiaguo ZHAO Jincai | 2002 | Appl Catal B: Environ2002，36，1： | 1 |
| 17 | Effects of F-do- ping on the photocatalytic activity and microstructures of nanocrystalline TiO2 powders 显示文摘 | Jimmy Yu C Jiaguo Yu Wingkei Ho | 2002 | Chem Mater2002，14，： | 1 |
| 18 | Photocatalytic Degradation of Triazine-Containing Azo Dyes in Aqueous TiO2 Suspensions显示文摘 | Hu Chun Yu Jimmy C Hao Zhengping | 2003 | Applied Catalysis B: Environmental2003，42，1： | 1 |
| 19 | The grain size and surface hydroxyl content of super-hydrophilic TiO2/SiO2 composite nanometer thin films显示文摘 | YU Jia-guo ZHAO X J Jimmy C | 2001 | J Mater Sci Lett2001，20，： | 1 |
| 20 | Ti1-xZrxO2 solid solution for photocatalytic degration of acetone in air显示文摘 | JIMMY C YU J L RAYMUND W M K | 1998 | J Phys Chem B1998，102，： | 1 |
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