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10篇 您的检索式：作者名="HOEFSLOOT L"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	From gene to disease: Adrenogenital syndrome and the CYP21A2 gene 显示文摘	Van der Claahsen G H L Hoefsloot L H	2007	Ned Tijdschr Geneeskd2007，151，21：	1
	2	EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of Y chromosomal microdeletions:state-of-the-art 2013显示文摘	KRAUSZ C HOEFSLOOT L SIMONI M	2014	Andrology2014，2，1：	1
	3	EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of Y-chro- mosomal microdeletions : state-of-the-art 2013 显示文摘	Krausz C Hoefsloot L Simoni M	2014	An- drology2014，，1：	1
	4	Erythropoiesis in myelodysplastic syndrome: expression of receptors for erythropoietin and kit ligand显示文摘	Backx B Broeders L Hoefsloot L	1996	Leukemia1996，10，3：	1
	5	CYP21 gene mutation analysis in 198 patients with 21-hydroxylase deficiency in The Netherlands :six novel mutations and a specific cluster of four mutations显示文摘	Stikkelbroeck N M Hoefsloot L H de Wijs I J	2003	J Clin Endocdnol Metab2003，88，8：	1
	6	Erythropoietininduced activation of stat5 is impaired in the myelodysplastic syndrome 显示文摘	Hoefsloot LH Amelsvoort MP Broedors L	1997	Blood1997，89，5：	1
	7	EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of y - chromo- somal microdeletions : state - of - the - art 2013 显示文摘	Krausz C Hoefsloot L Simoni M	2014	An- drology2014，2，1：	1
	8	EAAlEMQN hest practice guidelines for molecular diagnosis of Y -chromosomal microdeletions: state-of-the-art 2013 显示文摘	Krausz C Hoefsloot L Simoni M	2014	Andrology2014，2，1：	1
	9	EAA/EMQ N best practice guidelines for molecular diagnosis of Y-chromosomal microdeletions: state-of-the art 2013 显示文摘	Krausz C Hoefsloot L Simoni M	2014	Andrology2014，2，1：	1
	10	Simultaneous multigene mutation detection in patients with sensorineural hearing loss through a novel diagnostic micro-array:a new approach for newborn screening follow-up显示文摘	Gardner P Oitmaa E Messner A Hoefsloot L Metspalu A Schrijver I		0，，：	1

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