| 1 | 热处理对激光熔融沉积镍基超合金Rene41的显微组织和力学性能的影响显示文摘镍基超合金Rene 41是用激光熔融沉积工艺(LMD)生产的。这种LMD材料在1065℃,4 h固溶,接着空淬,然后760℃时效16 h,接着空冷。沉积固溶处理和固溶-时效的合金用扫描电镜和透射电镜观测它的特征,并检测拉伸性能和硬度。这种固溶-时效的超合金合金Rene 41呈现高硬度,低强度和低延伸率。γ'的大量沉积造成高硬度和延伸率,以及γ'沉积连续排列和集聚引起低强度。在三种不同热处理条件下研究了合金的组织与性能的关系,结果表明为这种精炼的Rene 41推荐的标准热处理不适合LMD合金,必须改变获得最佳力学性能。 | J.Li,H.M.Wang,H.B.Tang | 2012 | 热处理技术与装备2012，33，3： | 6 |
| 2 | 黑曲霉糖化酶cis调控区上两个CCAAT框协同参与基因启动子的转录激活作用显示文摘已报道的EMSA和Footprinting试验表明黑曲霉Aspergillus niger T21糖化酶基因glaA启动子区-489~-414bp及-390~-345bp(分别简称为DC,PC)是与蛋白粗提液中同一蛋白因子结合,并均含有CCAAT五核苷酸的序列。对DC,PC在糖化酶表达调控中的作用进行了分析,用CGTAA取代CCAAT,获得突变体DCm,PCm,两者均丧失体外结合蛋白因子的能力。突变体的体内分析结果显示,DC和PC中任何一个发生突变或改变DC,PC在原启动子中的相对方向,则启动子的活性下降到基础表达水平,将多拷贝串联后的DC引入A.niger T21glaA启动子原位,则内源糖化酶的表达和由该启动子引导的外源uidA基因的表达均发生下降,但由构巢曲霉3-磷酸甘油醛脱氢酶启动子PgpdA引导的uidA的表达不受影响,而且EMSA结果表明不等DC拷贝的A.niger转化子中DNA结合蛋白的含量没有明显变化,表明多拷贝DC的引入引起了调控蛋白的滴定效应,从A.niger T21cDNA中克隆到AngHapC基因,将AngHapC基因引入上述含多拷贝DC而糖化酶低表达的A.niger菌株,AngHapC基因的表达使糖化酶的表达量得到明显回升。上述结果表明,DC和PC中CCAAT五核苷酸序列为蛋白因子结合所必需,而且两者必须同时与调控蛋白结合才能发挥促进转录的作用,AngHapC为与DC区域结合的正调节蛋白。 | 朱兴国 H.M.Wang 仇润祥 刘丽 董志扬 唐国敏 | 2003 | 中国科学(C辑)2003，33，6： | 4 |
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