|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 干扰素调节因子5通过损伤胞葬作用控制动脉粥样硬化病变中的坏死核心形成显示文摘髓系细胞是动脉粥样硬化病变发展和易损斑块形成的核心。动脉吞噬细胞吸收凋亡细胞(胞葬作用)的能力受损,可促进病变生长并建立坏死核心。干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRF)5是髓系细胞功能的重要调节因子。该研究试图确定IRF5是否影响动脉粥样硬化病变的形成和表型。方法:通过两种互补模型,研究IRF5在动脉粥样硬化中的作用: | Seneviratne AN Edsfeldt AO Cole JE Kassiteridi C Swart M Park I Green P Khoyratty TE Saliba DG Goddard ME Sansom SN Goncalves I Krams R Udalova IA Monaco C 刘莉 叶鹏 | 2017 | 中华高血压杂志2017，25，8： | 9 |
| 2 | Dynamic chromatin states in human ES cells reveal potential regulatory sequences and genes involved in pluripotency显示文摘Pluripotency,一个细胞的能力区分并且产生所有胚胎的系,定义象胚胎的茎(ES ) 那样的哺乳动物的细胞类型的一个小数字细胞。当它通常被保持了时,那 pluripotency 是 transcriptional 的产品激活并且维持关键干细胞基因的表达式的规章的网络,积累的证据在建立并且保卫 ES 房间的 pluripotency 为 epigenetic 进程正在指向一个关键角色,象维持区分的房间类型的身份一样。以便更好在 pluripotency 理解 epigenetic 机制的角色,我们检验了在经历区别进一个 mesendodermal 系的人的 ES 房间(hESCs ) 染色体宽的染色质修正的动力学。我们发现在倡导者的染色质修正在区别期间仍然保持大部分不变,除了在在在 H3K27 的 acetylation 和 methylation 之间的一个动态开关标记在基因表示的激活和 silencing 之间的转变的倡导者的一个小数字,建议在在大多数差别上的房间命运承诺的一个层次表示了基因。我们也在 50 000 潜在的 enhancers 上印射,并且在染色质修正,特别 H3K4me1 和 H3K27ac 观察了大得多的动力学,它与他们的潜在的目标基因的表示相关。这些 enhancers 的进一步的分析揭示了 pluripotency 和可以在 hESCs 授与发展胜任的一个平衡状态的一口染色质签名陈述语气的潜在地关键的 transcriptional 管理者。我们的结果提供在定义 enhancers 和 pluripotency 支持染色质修正的角色的新证据。 | R David Hawkins Gary C Hon Chuhu Yang Jessica E Antosiewicz-Bourget Leonard K Lee Que-Minh Ngo Sarit Klugman Keith A Ching Lee E Edsall Zhen Ye Samantha Kuan Pengzhi Yu Hui Liu Xinmin Zhang Roland D Green Victor V Lobanenkov Ron Stewart James A Thomson Bing Ren | 2011 | Cell Research2011，21，10： | 6 |
| 3 | Apoptosis after intestinal ischemia-reperfusion injury显示文摘 | Shah K A Shndra S Green C J | 1997 | Transplantation1997，64，10： | 3 |
| 4 | DNA damage induced by chronic inflammation contributes to colon carcinogenesis in mice显示文摘 | Meira Lisiane B Bugni James M Green Stephanie L Lee Chung-Wei Pang Bo Borenshtein Diana Rickman Barry H Rogers Arlin B Moroski-Erkul Catherine A McFaline Jose L Schauer David B Dedon Peter C Fox James G Samson Leona D | 2008 | Journal of Clinical Investigation2008，，7： | 2 |
| 5 | 曲马多治疗糖尿病性神经疼痛的双盲随机试验显示文摘目的 :本研究旨在评价曲马多治疗糖尿病性神经痛的有效性和安全性。背景 :糖尿病性神经痛是糖尿病患者的主要症状 ,其治疗和其他的末梢神经病变一样 ,不能令人满意。曲马多是作用于中枢的镇痛剂 ,用于治疗中到重度疼痛。方法 :多中心、门诊病例、随机、双盲、安慰剂做对照、设置平行组的研究 ,包括清洗期 (在此期间停用所有镇痛剂 )和一个为期 42天的双盲治疗期。总共有 1 31名患糖尿病性神经痛的患者按每日 4次接受了曲马多 (n =65)或看上去与曲马多相同的安慰剂胶囊治疗 (n =66)。 42天的治疗结束后或治疗中断后比较曲马多组和安慰剂组平均疼痛强度评分作出主要有效性分析 ;次要有效性分析为疼痛缓解率评分和根据日常活动和睡眠状况作出的对生活质量的评估。结果 :曲马多平均剂量为 2 1 0mg/天 ,治疗糖尿病性神经痛较安慰剂有显著疗效 (P≤ 0 .0 0 1 )。曲马多组患者生理(P =0 .0 2 )和社会功能 (P =0 .0 4 )的评分显著优于安慰剂组。未发现对睡眠有显著治疗作用。曲马多最常见的不良反应是恶心 ,便秘 ,头疼和嗜睡。结论 | Harati Y Gooch C Swenson M Green D Raskin P Donofrio P Cornblath D Sachdeo R Siu CO Kamin M | 2001 | 中国疼痛医学杂志2001，7，1： | 2 |
| 6 | Polysulphide pulping of two Canadian softwood blend显示文摘 | Green R P Prusas Z C | 1975 | Pulp Paper Can1975，76，9： | 2 |
| 7 | Incidence trends for childhood type 1 diabetes in Europe during 1989–2003 and predicted new cases 2005–20: a multicentre prospective registration study显示文摘 | Christopher C Patterson Gisela G Dahlquist Eva Gyürüs Anders Green Gyula Soltész | 2009 | The Lancet2009，，9680： | 2 |
| 8 | α1-antitrypsin increases interleukin-1 receptor antagonist production during pancreatic islet graft transplantation显示文摘尽管为有类型 1 糖尿病的个人的小岛移植被显示了产出优异的血葡萄糖控制,它为长期的控制仍然保持不适当。这是部分,由于小岛损害和压力,那能导致贝它房间损失。过量 IL-1β 的抑制;活动可能最小化小岛损害,因此保存工作。IL-1 受体对手(IL-1Ra ) , IL-1β 的一个内长的禁止者;,保护小岛免受导致 cytokine 的坏死和 apoptosis 的伤害。因此,在 IL-1β 之间的不平衡;并且 IL-1Ra 可能影响到小岛的 allogeneic 和自体免疫的回答的功课。我们的组以前证明传播丝氨酸朊酶禁止者人 alpha-1-antitrypsin (hAAT ) ,以及 immunomodulatory 活动。在现在的学习,我们寻求了决定是否胰腺的小岛 hAAT 的 allograft 保护的活动被 IL-1Ra 调停感应。我们的结果证明 hAAT 在刺激巨噬细胞在 IL-1Ra 表示导致了 2.04 褶层增加并且 hAAT-pre-treated 小岛接枝在 IL-1Ra 抄本层次展出了 4.851 褶层增加,它与中等煽动性的侧面被联系。出人意料地,从 IL-1Ra-knockout 鼠标被孤立并且在 grafting 前与 hAAT 预先对待进野类型的鼠标的小岛在大概从渗入主机房间被导出的 intragraft IL-1Ra 表示产出增加,当主机的 hAAT 处理不在时的虽然。确实, hAAT-pre-treated 小岛产生了能在有教养的巨噬细胞导致 IL-1Ra 生产的 hAAT 免费的调节媒介。最后,我们证明 hAAT 为 p65 支持了不同 phosphorylation 和原子 translocation 模式,为 IL-1Ra 要求的一个关键抄写因素表示。 | Avishag Abecassis Ronen Schuster Galit Shahaf Eyal Ozeri Ross Green David E Ochayon Peleg Rider Eli C Lewis | 2014 | Cellular & Molecular Immunology2014，11，4： | 2 |
| 9 | Genetic influences on beef longissimus palatability in Charolais-and Limousin-sired steers and heifers显示文摘 | Wulf D M Tatum J D Green R D Morgan J B Golden B L and Smith G C | 1996 | J Anim Sci1996，74，： | 2 |
| 10 | Positive outcome following unsuccessful subintimal angioplasty显示文摘 | Green JS Newland C Fishwick G | 1998 | Eur J Vasc Endovasc Surg1998，16，3： | 1 |
| 11 | Prefrontal cortex activity associated with source monitoring in a working memory Task显示文摘 | JOHNSON M K RAYE C L GREENE E J | 2004 | Journal of Cognitive Neuroscience2004，16，6： | 1 |
| 12 | Comparative DNA sequence analysis of wheat and rice genomes显示文摘 | La Rota M Bermudez-Kandianis C E Greene R A Kantety R | 2003 | Genome Res2003，13，： | 1 |
| 13 | Mitochondria and apoptosis 显示文摘 | Green D R Reed J C | 1998 | Science1998，281，5381： | 1 |
| 14 | Plant regeneratiaon from tissue culture of maize显示文摘 | GREEN C E PHILLIPS R L | 1995 | Crop Sci1995，15，： | 1 |
| 15 | A randomized,placebo- controlled study of donepezil in poststroke aphasia显示文摘 | Berthier ML Green C Higueras C | 2006 | Neurology2006，67，： | 1 |
| 16 | Creating wealth in organizations: The role of strategic leadership 显示文摘 | Brush C Greene P Hart M | 2001 | Academy of Management Executive2001，15，1： | 1 |
| 17 | The impact of FLT3 intenaal tandem duplication mutant level, number, size,and interaction with NPM1 mutations in a large co- hort of young adult patients with acute myeloid leukemia 显示文摘 | GALE R E GREEN C ALLEN C | 2008 | Blood2008，111，： | 1 |
| 18 | Use of ozone in the food industry显示文摘 | Zeynep B Guzel-Seydim Annel K Greene A C Seydim | 2004 | Lebensm-Wissu-Technol2004，37，： | 1 |
| 19 | Vitamin C degradation in plant cells via enzymatic hydrolysis of 4-0 oxalyl-L threonate显示文摘 | GREEN M A FRY S C | 2005 | Nature2005，433，： | 1 |
| 20 | The characterization and comparative analysis of high-molecular-weight glutenin genes from genomes A and B of a hexaploid bread wheat显示文摘 | Anderson O D Greene F C | 1989 | Theor Appl Genet1989，77，： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员