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| 1 | Sperm chromatin structure assay (SCSA): a tool in diagnosis and treatment of infertility显示文摘男不孕的诊断主要基于世界健康组织() 基于手册的精液参数的集中,活动性和形态学。然而,任何一个这些参数都不是为几的富饶潜力的评估的可靠标记,变得明显。为更好的标记的搜索在在富饶病情的检查测试的精子染色质正直上导致了一个增加的焦点并且帮助了繁殖技术。在最后对十年期间,众多的精子 DNA 正直测试被开发了。这些被宣称被一个更低的 intraindividual 变化,更少的 intralaboratory 和 interlaboratory 变化并且这样描绘不比常规精子分析主观。然而,不是都,精子染色质完整测试还被显示了具有临床的价值。到目前为止,被发现了在与富饶的关系有最稳定的临床的阀值价值的测试是精子染色质结构试金(SCSA ) ,在 situ 测量精子 DNA 的危险性到导致酸的 DNA 变性作用的流动 cytometric 测试。由 SCSA 测量了的精子 DNA 破碎出现了是在第一个怀孕规划者以及在经历子宫内的授精的夫妇的成功的怀孕的一个独立预言者,并且能在调查被用作一个工具,建议并且非自愿的无儿女的处理。冲突数据的更多存在在与授精,胚胎前发展和怀孕结果的关系考虑精子 DNA 破碎的角色在在 vitro 授精和 intracytoplasmic 精子注射(ICSI ) 。 | Mona Bungum Leif Bungum Aleksander Giwercman | 2011 | Asian Journal of Andrology2011，13，1： | 35 |
| 2 | Sperm DNA damage in men from infertile couples显示文摘瞄准:为了调查精子 DNA 的高水平的流行,在人之中损坏从不肥沃结合正常和反常标准精液参数。方法:从不肥沃的夫妇的 350 个人的一个总数被估计。标准精液分析和精子染色质结构试金(SCSA ) 被执行。结果:97 个人(28% 整个学习组) 有一个 DNA 破碎索引(DFI )20% ,和 43 人(12%) 有的 >
DFI >
30% 。在有反常精液参数的人的组(n= 224 ) , 35% 有 DFI >
20% ,和 16% 有 DFI >
30% 而分别地,这些数字在有正常精液参数的人的组是 15% 和 5%(n= 126 ) 。有低精子活动性和反常形态学的人为有 DFI >
有显著地更高的机会比率(ORs )20%(4.0 为活动性并且 1.9 为形态学) 并且 DFI >
30%(6.2 为活动性并且 2.8 为形态学) 与有正常精子活动性和形态学的人相比。结论:在从不肥沃的夫妇的几乎三分之一个个 unselected 人, DFI 超过了水平 20% 在哪个上面根据以前的研究,在里面 vivo 富饶被减少。有不那样正常的精液参数的人的一个重要比例也让高精子 DNA 损坏层次。因此, SCSA 测试能增加在精液分析没从标准显示出任何偏差的情况中解释不孕的原因。我们也建议运用 SCSA 测试选择适当帮助繁殖技术(艺术) 。 | Juris Erenpreiss Saad Elzanaty Aleksander Giwercman | 2008 | Asian Journal of Andrology2008，10，5： | 33 |
| 3 | Persistent organic pollutants and male reproductive health显示文摘象坚持的器官的污染物质(流行音乐) 那样的环境沾染物是人造的有在第二十个世纪期间在许多消费者产品由于重使用在全世界被发现的长一半生活的 bioaccumulative 混合物。野生动物和动物研究长在人的繁殖健康上建议了暴露的不利效果到这些混合物,根据内分泌的 disrupter 假设,它被归功于到 compounds’防碍内分泌的发信号的潜力,特别当暴露发生在某些阶段期间时胎儿并且童年开发。流行病学的研究的一个广泛的数字在男繁殖健康上探讨了暴露的可能的效果到流行音乐,但是结果正在冲突。因此远,大多数研究集中了于在成人生活期间调查暴露和不同繁殖健康结果。一些研究在出生或繁殖开发关于畸形性探讨了胎儿的暴露的潜在的有害效果,而仅仅一些研究能评估到流行音乐的子宫内的暴露是否在成人生活在精液质量标记和繁殖荷尔蒙层次上与可测量的效果为男繁殖健康有长期的后果。人不一次,但是相当暴露于单个混合物,到有潜在的分叉的神经质的效果的许多不同物质。因此,怎么分析流行病学的数据到最好在上,联合了暴露遗体重要挑战。流行音乐上的这评论将关于暴露的潜在的效果集中于当前的知识到流行音乐在期间胎儿并且童年生活并且在男繁殖健康上的成人生活期间包括内分泌的混乱假设的批评修订,对是的 pubertal 开发的一个评价怎么在流行病学的研究说明联合暴露上的繁殖开发和一篇注释的部分。 | Anne Vested Aleksander Giwercman Jens Peter Bonde Gunnar Toil- | 2014 | Asian Journal of Andrology2014，16，1： | 5 |
| 4 | 终末期肾衰竭男性患者血清中抗苗勒管激素水平降低显示文摘终末期肾病男性患者的生殖功能是受损的。紊乱的下丘脑一垂体.性腺轴及随后的性激素水平的调控是主要因素之一。我们的研究重点包括抗苗勒管激素(AMH)和抑制素B的水平。我们分析了20名平均年龄为40岁(26.48岁)。正在接受透析的男性患者的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素、性激素结合球蛋白、睾酮、雌二醇、抗苗勒管激素及抑制素B的水平。对照组为144名平均年龄为32岁(19__44岁)的已婚育正常男性,并使用多元线性回归分析其差异性。终末期肾病男性患者的催乳素平均值742w210mIEl。(95%CI:60.3~729),黄体生成素平均值8.87IEl—VS4.5IE1。f95%CI:2.75-6.14),雌二醇平均值89.7VS79.0pmol1-1(95%Ch-1.31,-0.15)均显著高于对照组。抗苗勒管激素平均值19.5VS47-3pmol1-1(95%CI:-37.6.-11.6)较对照组显著降低。卵泡刺激素、性激素结合球蛋白、抑制素B以及睾酮水平未见明显差异。在所有分析中,睾丸支持细胞功能标志物抗苗勒管激素水平的下调最为显著,其浓度较对照组下降近60%。结合黄体生成素升高的发现,支持细胞功能的紊乱以及睾丸间质细胞的作用可能是导致终末期肾病男性患者生殖功能障碍的潜在机制。 | Dag Eckersten Aleksander Giwercman Anders Christensson | 2015 | Asian Journal of Andrology2015，17，1： | 4 |
| 5 | Androgen receptor gene polymorphism and sex hormones in elderly men:the Tromsøstudy显示文摘The aim of this study was to examine whether CAG/GGN repeats are significant modulators of serum concentrations of total and free testosterone(T)as well as of luteinizing hormone(LH)in elderly men.Sixty-nine 60-to 80-year-old men with subnormal T levels(≤11.0 nmol L^(-1))and 104 men with normal T levels taking part in a nested case-control study were used for these analyses.Sex hormones were measured and free T was calculated.The CAG and GGN polymorphisms in the androgen receptor gene were determined by polymerase chain reaction and subsequent direct sequencing.There were no differences in the CAG and GGN repeat lengths between the groups.In cross-sectional analyses of the whole cohort,total and free T were positively associated with CAG length(all P<0.05)before,but not after,waist circumference or body mass index was added to the model.CAG repeat lengths were weakly,but not independently,associated with total and free T.These findings indicate that when clinically evaluating T and LH levels in elderly men,the CAG and GGN repeat lengths do not need to be taken into consideration. | Paal Andre Skjærpe Yvonne L.Giwercman Aleksander Giwercman Johan Svartberg | 2009 | Asian Journal of Andrology2009，11，2： | 3 |
| 6 | Folate and vitamin B12 in idiopathic male infertility显示文摘尽管 methylenetetrahydrofolate reductase,叶酸的酶基因,与自发的男不孕被联系了,很少研究检验了另外的叶酸相关的代谢物和基因。我们调查了自发的男不孕是否与变体被联系在叶酸,维生素 B 12(B12 ) 和全部的 homocysteine (tHcy ) 联系了基因并且在血测量了这些代谢物。我们进行了与自发的不孕和在生育力中心和胎儿的照顾中心招募的 184 肥沃的男控制包括了 153 个人的盒子控制研究,大学医院, Malmö并且 Lund,瑞典。浆液叶酸的、红房间叶酸(RCF ) ,浆液 B12,血浆 tHcy 和精液质量被测量。题目是为在与 folate/B12/homocysteine 新陈代谢有关的 12 基因的 20 普通变体的 genotyped。代谢物集中和遗传型分布为 covariates 与调整用线性、逻辑的回归在案例和控制之间被作比较。phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT ) M175V 和 TCblR rs173665 多型性显著地与不孕被联系(P=0.01 和 P=0.009,分别地) ,然而并非与精液质量。在补充的非用户之中,有的不肥沃的人降低浆液叶酸的集中比肥沃的人(12.89 对 14.73 nmol l −1 ;P=0.02 ) ,但是在 RCF, B12 或 tHcy 没有重要差别。叶酸, B12 和 tHcy 集中没与任何精液参数被相关。这研究几乎不提供小支持为低叶酸或在自发的男不孕的致病的 B12 地位。尽管另外的数据被需要证实这些起始的调查结果,我们的结果建议那 PEMT 和 TCblR,基因在胆碱和 B12 新陈代谢包含了,在自发的男不孕应得进一步的调查。 | Laurel E Murphy James L Mills Anne M Molloy Cong Qian Tonia C Carter Helena Strevens Dag Wide-Swensson Aleksander Giwercman Richard J Levine | 2011 | Asian Journal of Andrology2011，13，6： | 2 |
| 7 | Seasonal fluctuation in the secretion of the antioxidant melatonin is not associated with alterations in sperm DNA damage显示文摘一个高精子 DNA 破碎索引(DFI ) 与减少的富饶被联系。DFI 被在反应的氧种类和抗氧化剂之间的平衡影响。在 melatonin,一种抗氧化剂和免费激进的 scavenger 的一个 circannual 变化,能因此影响精液质量和富饶。在主要 melatonin 代谢物,尿 6-sulfatoxymelatonin (aMT6s ) ,和 DFI 之间的协会在 110 个奥斯陆人(北极圈的南方) 和 86 个 Tromsoe 人(北极圈的北方) 被分析。二精液分析,夏天和冬季,和四件尿样品(早 / 晚的夏天;早 / 晚的冬季) ,被分析。在在尿和 DFI 的 aMT6s 之间的协会用关联分析和线性回归以一种代表性、纵的方式被描绘。不管季节和地点,在 aMT6s 和 DFI 之间的重要关联都没被观察。(早冬季早的夏天) 为在变化之间的协会的关联系数随着时间的过去在 aMT6s 和 DFI 为全部的队:rho =− 0.08 (P = 0.322 ) ,为奥斯陆队:rho =− 0.07 (P = 0.485 ) ,并且为 Tromsoe 队:rho =− 0.14 (P = 0.273 ) 分别地。类似的结果被看是否比较迟了的冬季和迟了的夏天。为有 DFI 在下面并且在中部的价值(10%) 上面的人在 aMT6s 和 DFI 随着时间的过去在变化之间没有任何统计上重要的关联分别地。在 melatonin 排泄的季节的变化似乎不在 DFI 上有任何影响。 | Gunilla Maim Trine B Haugen Lars Rylander Aleksander Giwercman | 2017 | Asian Journal of Andrology2017，19，1： | 2 |
| 8 | Evidence for decreasing quality of semen during past 50years显示文摘 | GIWERCMAN A KEIDING N S | 1992 | British Medical Journal1992，305，： | 1 |
| 9 | Carcinoma-in-situ of the testis: screening and management显示文摘 | Giwercman A | 1992 | Scand J Urol Nephrol1992，148，： | 1 |
| 10 | Evidence for decreasing quality of semen during past 50 years显示文摘 | Carlsen E Giwercman A Keidiing N | 1992 | BMJ1992，305，6854： | 1 |
| 11 | Evidence for decreasing quality of semen during past 50 years显示文摘 | Carlsen E Giwercman A Keiding N | 1992 | BMJ1992，305，6854： | 1 |
| 12 | Evidence for decreasing quality of semen during past 50 years 显示文摘 | Carlsen E Giwercman A Keiding N | 1992 | British Medical Journal1992，305，： | 1 |
| 13 | Correlation between sperm motility and sperm chromatin structure assay parameters 显示文摘 | Giwercman A Richthoff J Hjol|und H | 2003 | Fertil Steril2003，80，6： | 1 |
| 14 | Induction of be- ta- lactamase production in Pseudomonas aeruginosa bio- film显示文摘 | Giwercman B Jensen ET Hoiby N | 1991 | Antimicrob Agents Chemother1991，35，5： | 1 |
| 15 | Testicu- lar cancer risk in boys with maldenscends testis: a co- hort study 显示文摘 | Giwercman A Grindsted J Hansen B | 1987 | J Urol1987，138，5： | 1 |
| 16 | European Association of Urology guidelines on Male Infertility: the 2012 update显示文摘 | Jungwirth A Giwercman A Tournaye H | 2012 | European urology2012，62，2： | 1 |
| 17 | Declining male fertility and environmental factors显示文摘 | Giwercman A Bonde JP | 1998 | Endocrinol Metab Clin North Am1998，27，4： | 1 |
| 18 | Ethnic differ ences in occurrence of TDS- genetics and/or environment显示文摘 | Giwercman A Rylander L Hagmar L | 2006 | Int J Androl2006，29，1： | 1 |
| 19 | Visco-elasticity of seminal fluid in ielation to the epididymal and accessory sex gland function and its impact on sperm motility 显示文摘 | Elzanaty S Maim J Giwercman A | 2004 | Int J Androl2004，27，2： | 1 |
| 20 | Sperm chro- matin structure assay as an independent predictor of fer- tility in vivo:A case-control study显示文摘 | Giwercman A Lindstedt L Larsson M | 2010 | Int J Androl2010，33，1： | 1 |
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