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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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11篇 您的检索式：作者名="Crolla JA"
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    题名 作者 年代 出处 被引量
1SOX2 plays a critical role in the pituitary, forebrain, and eye during human embryonic development 显示文摘Kelberman D Crolla JA Palmer R 2008J C lin Endoerinol Metah2008，93，5：1
2Genetic analysis of chro- mosome I 1 p13 and the PAX6 gene in a series of 125 eases re- ferred with aniridia显示文摘ROBINSON DO HOWARTH R J WILLIAMSON KA VAN HEY- NINGEN V BEAL S J CROLLA JA 2008Am J Med Genet A2008，146，5：1
3Prenatal detection of Down' s syndrome by rapid aneuploidy testing for chromosomes 13, 18, and 21 by FISH or PCR without a full karyotype :a cytogenetic risk assessment显示文摘Caine A Maltby AE Parkin CA Waters J J Crolla JA UK Association of Clinical Cytogeneticists (ACC) 2005Lancet2005，366，：1
4Prenatal detection of Down ' s syndrome by rapid aneuploidy testing for chromosomes 13, 18, and 21 by FISH or PCR without a full karyotype :a cytogenetic risk assessment显示文摘Caine A Maltby AE Parkin CA Waters JJ Crolla JA 2005Lancet2005，366，：1
5Frequent chromosome aberrations revealed by molecular cytogenetic studies in patients with aniridia 显示文摘CROLLA JA VAN HEYNINGEN V 2002Am J Hum Genet2002，71，5：1
6Supernumerary marker chro- mosomes in man: parental origin, mosaicism and maternal age revisi- ted显示文摘Crolla JA Youings SA Ennis S 2005Eur J Hum Genet2005，13，2：1
7Genetic analysis of chromosome 1 lpl3 and the PAX5 gene in series of 125 cases referred with aniridia显示文摘Robinson DO Howarth R J Williamson KA van Heyningen V Beal SJ Crolla JA 2008Am J Med Genet A2008，146，5：1
8Supernumerary marker chromosomes in man: parental origin, mosaicism and maternal age revisited显示文摘Crolla JA Youings SA Ennis S 2005Eur J Hum Genet2005，13，15：1
9Detection of minimal residual disease in childhood acute lymphoblastic leukemia using fluorescence in situ hybridization显示文摘 Crolla JA Ross FM 1995Br J Haematol1995，91，4：1
10Interstitial 22q13deletions:genes other than SHANK3 have major effects on cognitive and language development显示文摘Wilson HL Crolla JA Walker DA 2008Eur J Hum Genet2008，16，11：1
11Frequent chromosome aberrations revealed by molecular cytogenetic studies in patients with aniridia显示文摘Crolla JA Van Heyningen V 2002Am J Hum Genet2002，71，：1
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