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| 1 | 急性肾损伤诊断与分类专家共识显示文摘近几十来.临床和基础的研究工作者们针对急性肾功能衰竭(ARF)进行了广泛的研究,尽管我们在该疾病的生理和发病机制方面都取得了长足的进步,但如何将这些知识用于临床,改进ARF患者预后方面的工作却做得十分有限。ARF是由多种病因导致、可发生在各种临床情况之下(儿童或成人、门诊或住院、ICU或非ICU患者)的一种复杂的肾功能紊乱,其临床表现既可以是血肌酐水平的轻微升高,也可以是无尿性肾功能衰竭。 | RL Mehta JA Kellum S Shah B Molitoris C Ronco D Warnock A Levin 王欣 | 2006 | 中华肾脏病杂志2006，22，11： | 348 |
| 2 | BCLC策略:预后预测和治疗推荐2022版更新显示文摘2018版BCLC预后和治疗推荐策略发布后,肝细胞癌(简称HCC)的研究又取得了重大进展。本次更新基于肝癌各领域的研究进展结果。重点关注影响策略的重要研究进展。虽然近年的研究结果成绩斐然,但将其引入为临床医生和研究者提供行动依据的循证模型指南来说证据效力依然不够确切。本文对该问题进行分析,阐述了为HCC患者制定个体化治疗临床决策所需的批判性思维和专业知识。 | Reig M Forner A Rimola J Ferrer-Fabrega J Burrel M Garcia-Criado A Kelley RK Galle PR Mazzaferro V Salem R Sangro B Singal AG Vogel A Fuster J Ayuso C Bruix J 刘永凡(摘译) 崔笑(摘译) 耿小平(审校) | 2022 | 肝胆外科杂志2022，30，5： | 80 |
| 3 | MicroRNA-34a inhibits glioblastoma growth by targeting multiple oncogenes显示文摘 | Li Y Guessous F Zhang Y Dipierro C Kefas B Johnson E Marcinkiewicz L Jiang J Yang Y Schmittgen TD Lopes B Schiff D Purow B Abounader R | 2009 | 中国神经肿瘤杂志2009，7，4： | 56 |
| 4 | 慢性阻塞性肺病稳定期吸入治疗的最新进展显示文摘 | C B Cooper D P Tashkin 王同德(译) 代华平(校) | 2005 | 英国医学杂志中文版2005，8，5： | 37 |
| 5 | Contribution of the IL-17/IL-23 axis to the pathogenesis of inflammatory bowel disease显示文摘Inflammatory bowel diseases(IBDs) are chronic disorders of modern society, requiring management strategies aimed at prolonging an active life and establishing the exact etiology and pathogenesis.These idiopathic diseases have environmental, genetic,immunologic, inflammatory, and oxidative stress components. On the one hand, recent advances have shown that abnormal immune reactions against the microorganisms of the intestinal flora are responsible for the inflammation in genetically susceptible individuals. On the other hand, in addition to T helper cell-type(Th) 1 and Th2 immune responses,other subsets of T cells, namely regulatory T cells and Th17 maintained by IL-23 are likely to develop IBD. IL-23 acts on innate immune system members and also facilitates the expansion and maintenance of Th17 cells. The IL-17/IL-23 axis is relevant in IBD pathogenesis both in human and experimental studies. Novel biomarkers of IBD could be calprotectin,microRNAs, and serum proinflammatory cytokines.An efficient strategy for IBD therapy is represented by the combination of IL-17 A and IL-17 F in acute IL-17 A knockout TNBS-induced colitis, and also definite decrease of the inflammatory process in IL-17 F knockout, DSS-induced colitis have been observed.Studying the correlation between innate and adaptive immune systems, we hope to obtain a focused reviewin order to facilitate future approaches aimed at elucidating the immunological mechanisms that control gut inflammation. | Cristina-Sorina Cǎanǎ Ioana Berindan Neagoe Vasile Cozma Cristian Magdas Flaviu Tǎbǎan Dan Lucian Dumitrasu | 2015 | World Journal of Gastroenterology2015，21，19： | 37 |
| 6 | AGNP精神科治疗药物监测共识指南:2011显示文摘治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring,TDM),如通过定量测定血清或血浆药物浓度指导用药剂量优化,已经成为对患者进行精神药物治疗的很有价值的工具。在患者用药依从性难以判断、药物耐受性不佳、治疗剂量下无效以及可能存在药代动力学药物-药物相互作用等情况下,测定药物浓度是很有用的。在精神科,有可能明显获益于TDM的主要患者群体包括儿童、孕妇、老年患者、智力障碍患者、涉及司法的患者、已知或怀疑携带药代动力学相关基因变异的患者,以及合并躯体疾病影响药代动力学的患者。然而,只有将TDM充分整合到临床治疗过程中去,才能发挥其优化药物治疗的潜在优势。为了促进TDM的合理应用,神经精神药理学与药物精神病学协会(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie,AGNP)的TDM专家组在2004年发表了精神药物治疗药物监测指南。之后,随着知识不断更新,又有许多可能需要进行TDM的新药上市。因此,本次更新将神经精神药物的种类扩展到了128种,并将其TDM必要性划分为从'强烈推荐'到'可能有用'的四个等级。经过大量细致且全面的文献检索与分门别类的汇总整理,将基于循证医学理念的'治疗参考浓度范围'和'剂量相关参考浓度范围'呈现给大家。本共识指南引入了'实验室警戒浓度'的新概念,即实验室需要马上告知治疗医生的药物浓度上限。本共识指南还给出了诸如药物作为细胞色素P450酶的底物和抑制剂的性质,代谢物与母药浓度比值的常见范围,以及与结果解释相关的内容,还提供了何时将TDM与遗传药理学检测相结合的建议。遵循本指南,有助于改善许多患者精神药物治疗的效果,特别是那些存在药代动力学异常的患者。TDM是一门交叉学科,有时针对看起来不一致的数据,需要多学科坦诚地讨论,只有这样,患者才能从这种合作中获益。 | Hiemke C Baumann P Bergemann N Conca A Dietmaier O Egberts K Fric M Gerlach M Greiner C Gründer G Haen E Havemann-Reinecke U Jaquenoud Sirot E Kirchherr H Laux G Lutz UC Messer T Müller MJ Pfuhlmann B Rambeck B Riederer P Schoppek B Stingl J Uhr M Ulrich S Waschgler R Zernig G 李文标(译) 果伟(译) 阮灿军(译) 贺静(译) 汤宜朗(审校) 王传跃(审校) | 2016 | 实用药物与临床2016，19，10： | 37 |
| 7 | Abnormal activation of the synuclein-gamma gene in hepatocellular carcinomas by epigenetic alteration.显示文摘 | Zhao W Liu H Liu W Wu Y Chen W Jiang B Zhou Y Xue R Luo C Wang L Jiang JD Liu J | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，4： | 31 |
| 8 | 帕博利珠单抗治疗伴脑转移NSCLC患者的一项非随机、开放Ⅱ期试验的长期随访结果和生物标志物分析显示文摘背景与目的我们开展了一项帕博利珠单抗用于伴未治疗脑转移的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)或黑色素瘤患者的疗效和安全性的II期试验,旨在评估程序性死亡受体1(programmed cell death 1,PD-1)抑制剂在中枢神经系统(central nervous system,CNS)中的疗效。中期结果已发表,现报道对NSCLC队列的更新分析结果。方法这是一项开放性、单中心、II期试验。纳入标准:年龄≥18岁,诊断为晚期NSCLC并伴有≥1个5 mm-20 mm脑转移病灶,既往从未治疗或之前放疗后进展,无神经系统症状,不需要激素治疗且美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)<2分。患者每2周接受一次帕博利珠单抗(10 mg/kg)治疗。队列1为程序性死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)≥1%的患者,队列2为PD-L1<1%或未评估的患者。主要终点是脑转移患者缓解比例。所有经治患者均纳入疗效与安全性终点的分析。该研究已结束入组,并于Clinicaltrials.gov登记注册,注册号为NCT02085070。结果2014年3月31日-2018年5月21日,共42例患者接受治疗。中位随访时间为8.3个月(IQR:4.5个月-26.2个月)。队列1的37例患者中11例有脑转移缓解[29.7%(95%CI:15.9%-47.0%)]。队列2未观察到缓解。治疗相关的3级-4级不良事件(adverse events,AEs)包括2例肺炎、1例全身症状、1例结肠炎、1例肾上腺皮质功能不全、1例高血糖症和1例低钾血症。6例(14%)患者发生了治疗相关的严重不良事件,包括肺炎、急性肾损伤、低钾血症和肾上腺皮质功能不全。没有观察到治疗相关死亡病例。结论帕博利珠单抗治疗PD-L1≥1%的NSCLC伴脑转移患者有效,且对所有纳入的未经治疗的脑转移患者安全。需要进一步探索免疫治疗用于NSCLC合并CNS转移。 | Sarah B GOLDBERG Kurt A SCHALPER Scott N GETTINGER Amit MAHAJAN Roy S HERBST Anne C CHANG Rogerio LILENBAUM Frederick H WILSON Sacit Bulent OMAY James B YU Lucia JILAVEANU Thuy TRAN Kira PAVLIK Elin ROWEN Heather GERRSH Annette KOMLO Richa GUPTA Hailey WYATT Matthew RIBEIRO Yuval KLUGER Geyu ZHOU Wei WEI Veronica L CHANG Harriet M KLUGER 董晓荣(翻译/校对) | 2021 | 中国肺癌杂志2021，24，9： | 34 |
| 9 | 最新AD研究用诊断标准:IWG-2标准显示文摘在过去的8年中,国际工作组织(IWG)和美国国立老化研究院-阿尔茨海默协会(NIA-AA)建立了阿尔茨海默病(AD)诊断标准,它能更好地定义AD的临床表型,整合了生物标记物于诊断流程中,并覆盖了疾病的全程。本意见书充分地权衡了IWG标准的优缺点,建议改进诊断框架。依据这些改进,AD的诊断变得简单,只要有恰当的AD临床表型(典型或不典型)和与AD的病理相一致的病理生理学生物标志物出现。我们认为疾病的下游的定位性生物标志,如容积性磁共振成像(MRI)和氟脱氧葡萄糖-正电子发射型计算机断层成像(FDG-PET)等,适合更好地测量和监测疾病过程。本文还详述了非典型性AD、混合性AD和AD临床前期的特异诊断标准。 | 陈刚 曹雯炜 俞羚 糜建华 Dubois B Feldman HH Jacova C Hampel H Molinuevo JL Blennow K DeK osky ST Gauthier S Selkoe D Bateman R Cappa S Crutch S Engelborghs S Frisoni GB Fox NC Galasko D Habert MO Jicha GA Nordberg A Pasquier F Rabinovici G Robert P Rowe C Salloway S Sarazin M Epelbaum S de Souza LC Vellas B Visser PJ Schneider L Stern Y Scheltens P Cummings JL | 2014 | 神经病学与神经康复学杂志2014，11，3： | 31 |
| 10 | Inhibitory effect of recombinant adenovirus carrying melittin gene on hepatocellular carcinoma显示文摘 | Ling CQ Li B Zhang C Zhu DZ Huang XQ Gu W Li SX | 2005 | 第二军医大学学报2005，26，10： | 30 |
| 11 | 中国花生核心种质的建立及与ICRISAT花生微核心种质的比较显示文摘以中国花生种质资源数据库中记录的6390份花生资源为材料,以其基本数据、特征数据和评价数据为信息,采用分层分组聚类以及随机取样与必选资源相结合的方法,构建了由576份资源组成的花生核心种质,占基础收集品的9.01%。除出仁率外,核心种质与基础收集品种间的其他14个性状平均值和多样性指数差异均不明显,表明本研究建立的核心种质是有效的。与ICRISAT花生微核心种质的比较,中国花生资源在龙生型和珍珠豆型方面具有优势,叶片长、叶片宽、种子长、种子宽的遗传多样性丰富;而ICRISAT花生资源在多粒型和普通型方面具有优势,且植株高度和总分枝数的遗传多样性比中国花生资源丰富。 | 姜慧芳 任小平 廖伯寿 黄家权 雷永 陈本银 GUO B Z HOLBROOK C C UPADHYAYA H D | 2008 | 作物学报2008，34，1： | 28 |
| 12 | Arginase-1:一种新的肝细胞和肝细胞肿瘤的标记物显示文摘 | Yang B C Gong C Song J 黄文斌(摘译) | 2010 | 临床与实验病理学杂志2010，26，5： | 27 |
| 13 | 体内腺相关病毒-常间回文重复序列丛集及其相关蛋白9介导的基因编辑可改善家族性高胆固醇血症的动脉粥样硬化显示文摘低密度脂蛋白受体(low-density lipoprotein receptor,Ldlr)基因突变是家族性高胆固醇血症的主要原因之一,可导致动脉粥样硬化,并具有很高的终生心血管病风险。常间回文重复序列丛集(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(CRISPR-related protein 9,Cas9)系统是基因编辑纠正基因突变从而改善疾病的有效工具。该研究的目的是通过腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)携带的CRISPR/Cas9系统进行体内体细胞基因编辑,以确定其能否在小鼠模型中治疗由Ldlr突变体引起的家族性高胆固醇血症。 | 刘青(译) 叶鹏(审校) Zhao H Li Y He L Pu W Yu W Li Y Wu YT Xu C Wei Y Ding Q Song BL Huang H Zhou B | 2020 | 中华高血压杂志2020，28，3： | 22 |
| 14 | The precipitation strengthening behavior of Cu-rich phase in Nb contained advanced Fe-Cr-Ni type austenitic heat resistant steel for USC power plant application | Cheng-yu Chi a, Hong-yao Yu b, Jian-xin Dong b, Wen-qing Liu c, Shi-chang Cheng d, Zheng-dong Liu d, Xi-shan Xie b a School of Metallurgical and Ecological Engineering, University of Science & Technology Beijing, Beijing 100083, China b School of Materials Science and Engineering, University of Science & Technology Beijing, Beijing 100083, China c Instrumental Analysis & Research Center, Shanghai University, Shanghai 200444, China d Central Iron and Steel Research Institute, Beijing 100081, China | 2012 | Progress in Natural Science:Materials International2012，22，3： | 20 |
| 15 | 龙门山断裂带沉积岩和天然断层泥的摩擦滑动性质与启示显示文摘对采自四川龙门山断裂带(LFZ)地震发生区段的样品进行摩擦滑动实验研究,得到一系列实验结果。实验样品包括用富含黏土的完整泥岩和砂岩制备的模拟断层泥、由富含方解石的灰岩制备的模拟断层泥和一种天然断层泥。其中,天然断层泥是通过人工探槽方法采自于穿过泥岩和砂岩层的地表破裂中。富含黏土矿物的样品主要由伊利石和石英组成。在实验中,将1 mm厚的断层泥夹于具有倾斜锯切面的围岩之间,在三轴实验系统中对其进行剪切变形实验,实验条件与龙门山断裂带2 km深处的条件相一致。实验温度范围为25℃~150℃,同时为了研究摩擦强度的速度依赖性,对剪切位移的速度实施1.22~0.122μm/s的阶跃式变化。分析结果表明,天然断层泥比原岩的泥岩和砂岩更富含伊利石,而且强度比原岩弱得多。天然断层泥的稳态摩擦系数约为0.4,而原岩则约为0.6。另外,灰岩断层泥的摩擦系数为0.6~0.7。除了灰岩,所有样品均表现为稳定、速度强化的滑动行为。灰岩在25℃~50℃表现为速度强化,但是在100℃~150℃时表现为准静态的振荡,在150℃时显示速度弱化行为。运用此次实验结果讨论沉积岩在类似于汶川地震这样的地震事件中所起的作用,指出该区域富含黏土的沉积层可能对从深部扩展而来的破裂扩展有阻尼作用,而灰岩则有可能会加速破裂的传播,同时产生明显的应力降。 | 何昌荣 VERBERNE B A SPIERS C J | 2011 | 岩石力学与工程学报2011，30，1： | 20 |
| 16 | Pathogenesis of achalasia cardia显示文摘Achalasia cardia is one of the common causes of motor dysphagia.Though the disease was first described more than 300 years ago,exact pathogenesis of this condition still remains enigmatic.Pathophysiologically,achalasia cardia is caused by loss of inhibitory ganglion in the myenteric plexus of the esophagus.In the initial stage,degeneration of inhibitory nerves in the esophagus results in unopposed action of excitatory neurotransmitters such as acetylcholine,resulting in high amplitude non-peristaltic contractions(vigorous achalasia);progressive loss of cholinergic neurons over time results in dilation and low amplitude simultaneous contractions in the esophageal body(classic achalasia).Since the initial description,several studies have attempted to explore initiating agents that may cause the disease,such as viral infection,other environmental factors,autoimmunity,and genetic factors.Though Chagas disease,which mimics achalasia,is caused by an infective agent,available evidence suggests that infection may not be an independent cause of primary achalasia.A genetic basis for achalasia is supported by reports showing occurrence of disease in monozygotic twins,siblings and other first-degree relatives and occurrence in association with other genetic diseases such as Down's syndrome and Parkinson's disease.Polymorphisms in genes encoding for nitric oxide synthase,receptors for vasoactive intestinal peptide,interleukin 23 and the ALADIN gene have been reported.However,studies on larger numbers of patients and controls from different ethnic groups are needed before definite conclusions can be obtained.Currently,the disease is believed to be multi-factorial,with autoimmune mechanisms triggered by infection in a genetically predisposed individual leading to degeneration of inhibitory ganglia in the wall of the esophagus. | Uday C Ghoshal Sunil B Daschakraborty Renu Singh | 2012 | World Journal of Gastroenterology2012，18，24： | 20 |
| 17 | 广东龙窝花岗闪长质岩体的年代学、地球化学及岩石成因显示文摘龙窝岩体是南岭地区燕山早期具幔源组分贡献的花岗岩的典型代表,其主体岩性为花岗闪长岩,岩体中含有深色闪长质包体,锆石ELA-ICP-MS定年结果表明花岗闪长岩的形成年龄为169.1±2.5Ma,属中侏罗世岩浆活动的产物。地球化学特征上,该岩体铝弱过饱和(A/NKC=1.0~1.1),相对贫碱,富钾(K_2O/Na_2O=1.15~1.45),富轻稀土和大离子亲石元素(如Rb、Cs、Th、U),贫高场强元素(如Nb、Ti)。闪长质包体具有与寄主岩相似的矿物组合,但铁镁矿物含量及过渡族元素(V、CR、Co、Ni)丰度相对偏高,二者的主量和微量元素表现出混合成因的演化趋势。寄主岩与包体具有相近的Sr、Nd同位素组成,I_(Sr)和ε_(Nd)(t)值分别为0.70843~0.70995、-6.53~-8.89和0.70797~0.70882、-4.71~-9.24,均表现出壳幔混源花岗岩类岩石的特点。二元混合模拟计算显示寄主岩与包体成岩过程中地幔物质的混入比例分别为32.9%~40.4%和 31.8%~46.4%。通过对岩石产出构造背景及地质地球化学特征的综合分析,表明龙窝花岗闪长岩及其中的闪长质包体是在伸展-引张环境下,由幔源基性岩浆及其诱发的壳源长英质岩浆混合作用的产物。 | 邱检生 胡建 McInnes B I A 蒋少涌 徐夕生 Allen C M | 2004 | 岩石学报2004，20，6： | 19 |
| 18 | HPV阴性胃型子宫颈原位腺癌:一种具有胃和肠分化的罕见病变谱系显示文摘作者报道9例罕见的具有胃和肠分化且与人类乳头瘤病毒(HPV)感染无关的子宫颈原位腺癌(AIS)。患者年龄25~73岁(平均51岁),所有病例均位于子宫颈鳞一柱交界区(或邻近),其中有3例延伸子宫下段,2例累及子宫内膜。所有病例均大部分保留正常子宫颈腺体结构,其中5例有轻度腺体复杂性增生。腺上皮从几乎为纯胃型(4例)至混合不同比例杯状细胞的胃肠型(5例)。与正常的子宫颈腺体嗜碱性细胞质不同,胃型上皮通常由明显嗜酸性或浅粉色胞质的细胞组成,但在某些病例中胞质呈明显的泡沫状或透明胞质。所有病例均有核非典型性, | Talia K L Stewart C J R Howitt B E 黄爱清(摘译) 余英豪(审校) | 2017 | 临床与实验病理学杂志2017，33，11： | 19 |
| 19 | Kikuchi-Fujimoto病显示文摘Kikuchi—Fujimoto病,或称组织细胞坏死性淋巴结炎,是一种自限性疾病。其特征是良性的淋巴结肿大,可伴有发热和系统性症状。该病最常累及亚裔人,常为小于40岁的年轻成人患者。受累淋巴结常显示副皮质区凋亡坏死,可见大量核碎片以及组织细胞、浆样树突细胞和CD8阳性的T细胞增生,但缺乏中性粒细胞浸润。Kikuchi—Fujimoto病的病变进程分3期:增生期、坏死期和黄色瘤期。 | Hutchinson C B Wang E.Kikuchi-fujimoto disease Arch Patbol Lab Med 樊祥山(摘译) | 2010 | 临床与实验病理学杂志2010，26，3： | 19 |
| 20 | 联合应用MDM2和CDK4免疫组化标记有助于鉴别低级别骨肉瘤与其它骨原发性纤维骨性病变显示文摘低级别骨肉瘤是较为少见的恶性肿瘤,依据肿瘤原发位置与骨皮质的关系可分为两种亚型,即骨旁骨肉瘤和低级别中央型骨肉瘤。两者组织学形态相似,主要由轻到中度异型的梭形细胞和分化良好的网状新生骨小梁结构组成。 | Dujardin F Binh M B Bouvier C 孙琦 樊祥山 | 2011 | 临床与实验病理学杂志2011，27，12： | 19 |
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