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8篇 您的检索式:作者名="Angus Murphy"
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1Seven Things We Think We Know about Auxin Transport显示文摘植物激素植物生长素的极的运输和最大值调整的局部性的植物生长素的建立胚胎的开发,干细胞维护,根和射击建筑学,和回归线生长回答。过去的十年被戏剧的进步在阐明的努力标记植物生长素运输由调整的复杂机制种生长。作为植物生长素的理解,运输规定逐渐地被详细描述,这个过程在某些方面涉及几乎所有植物生长和环境回答,变得清楚。然而,我们仍然关于这基本规章的机制的一些基本方面缺乏信息。在这评论,我们在场我们知道什么(或我们认为什么我们知道) 并且我们什么不知道大约七个调整植物生长素的过程。我们在主要、侧面的根,向光性,分叉的射击,叶扩大,和脉络在 gravitropism 讨论植物生长素运输的角色。我们也在根尖端,植物生长素运输过程的 flavonoid 调整,和植物生长素 transporters 的 translational 以后规定的突出的方面讨论植物生长素倒流 / 喷泉模型。这讨论没打算彻底,但是加亮在哪个通常认为假设要求更真实的确认的区域。Wendy Ann Peer Joshua J. Blakeslee Haibing Yang Angus S. Murphy 2011Molecular Plant2011,4,3:29
2An Arabidopsis ABC Transporter Mediates Phosphate Deficiency-Induced Remodeling of Root Architecture by Modulating Iron Homeostasis in Roots显示文摘改变根建筑学是到磷酸盐(Pi ) 的植物的主要发展回答缺乏并且被认为在表层土为可得到的 Pi 提高一个植物能力到牧草。然而,控制这回答的内在的机制糟糕被理解。在这研究,我们识别了 Arabidopsis 异种, hps10 (对 Pi 饥饿 10 过分敏感) ,它在 Pi 足够的状况下面是词法上正常的,但是在 Pi 下面显示出主要的根生长和侧面的根的提高的生产的增加的抑制缺乏。hps10 是 ALUMINUM SENSITIVE3 (ALS3 ) 基因的以前识别的等位基因(als3-3 ) ,它涉及植物忍耐到铝毒性。我们的结果证明 ALS3 和它的交往的蛋白质 AtSTAR1 在 tonoplast 形成 ABC transporter 建筑群。这蛋白质建筑群调停一高度在 Xenopus 卵母细胞的 electrogenic 运输。在 Pi 缺乏下面, als3 比野类型在它的根积累 Fe 3+ 的高水平。在 Arabidopsis, LPR1 (低磷酸盐 ROOT1 ) 和 LPR2 编码 ferroxidases,当变异时,它在根和原因根生长减少 Fe 3+ 累积对 Pi 缺乏感觉迟钝。这里,我们提供证明 ALS3 与 LPR1/2 合作调整 Pi 的引人注目的证据在根的由 modulating Fe 动态平衡的根建筑学的导致缺乏的改变。Jinsong Dong Miguel A. PiSeros Xiaoxuan Li Haibing Yang Yu Liu Angus S. Murphy Leon V. Kochian Dong Liu 2017Molecular Plant2017,10,2:13
3The Potassium Transporter OsHAK5 Alters Rice Architecture via ATP-Dependent Transmembrane Auxin Fluxes显示文摘Plant HAK/KUP/KT family members function as plasma membrane(PM)H^(+)/K^(+)symporters and may modulate chemiosmotically-driven polar auxin transport(PAT).Here,we show that inactivation of OsHAK5,a rice K^(+)transporter gene,decreased rootward and shootward PAT,tiller number,and the length of both lateral roots and root hairs,while OsHAK5 overexpression increased PAT,tiller number,and root hair length,irrespective of the K^(+)supply.Inhibitors of ATP-binding-cassette type-B transporters,NPA and BUM,abolished the OsHAK5-overexpression effect on PAT.The mechanistic basis of these changes included the OsHAK5-mediated decrease of transmembrane potential(depolarization),increase of extracellular pH,and increase of PM-ATPase activity.These findings highlight the dual roles of OsHAK5 in altering cellular chemiosmotic gradients(generated continuously by PM H^(+)-ATPase)and regulating ATP-dependent auxin transport.Both functions may underlie the prominent effect of OsHAK5 on rice architecture,which may be exploited in the future to increase crop yield via genetic manipulations.Tianyuan Yang Huimin Feng Song Zhang Huojun Xiao Qingdi Hu Guang Chen Wei Xuan Nava Moran Angus Murphy Ling Yu Guohua Xu 2020Plant Communications2020,1,5:2
4An improved genetic algorithm for pipe network optimization显示文摘Graeme C Dandy Angus R Simpson Lanurence J Murphy 1996Water Resources Research1996,32,2:1
5Purification and immunological identification of metallothioneins 1 and 2 from Arabidopsis thaliana显示文摘Angus Murphy Zhou jianmin Peter B 1997Plant Physiol1997,113,:1
6An improved genetic algorithm for pipe network optimization 显示文摘Graeme C Dandy Angus R Simpson Lanurence J Murphy 1996Water Resources Research1996,32,2:1
7An improved genetic algorithm for pipe network optimization 显示文摘Graeme C Dandy Angus R Simpson Laurence J Murphy 1996Water Resources Research1996,32,2:1
8The ABC of auxin transport:the role of Pglycoproteins in plant develop-ment显示文摘Markus Geisler Angus S Murphy 0,,580:1
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