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7篇 您的检索式:作者名="Andreas BECHTHOLD"
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1龟裂链霉菌M527接合转移体系的建立和优化以及启动子的活性分析(英文)显示文摘目的:建立并优化适用于龟裂链霉菌(Streptomyces rimosus)M527的属间接合转移体系,并在此基础上分析四个启动子的表达活性。创新点:有效的遗传转化系统和合适的启动子是链霉菌基因表达和基因工程的必要前提。由于链霉菌的遗传背景复杂,接合转移实验参数对菌种具有高度特异性。因此,本研究建立并优化了一套适用于S.rimosus M527的属间接合转移体系,并在此基础上分析比较了四个启动子的表达活性。这将为进一步遗传修饰S.rimosus M527奠定基础。方法:以S.rimosus M527为研究对象,通过对接合转移体系中的一些重要的实验参数(如接合转移培养基、供受体比例、热激温度和混合培养时长等)进行了优化。在此基础上,构建以为报告基因的质粒,通过直观显色反应以及GUS酶活的定量检测,分析比较了四个启动子的表达活性。结论:建立了一种有效的适用于S.rimosus M527接合转移体系,优化后的接合效率最高达3.05x10^-5。分析测试的四个启动子中,合成启动子SPL-21表现出最高表达活性,比常用强组成型启动子permE^*活性高出2.2倍,合成启动子SPL-57与permE^*的活性无显著差异,内源启动子permB的活性比permE^*降低了50%。Zhang-qing SONG Zhi-jun LIAO Ye-feng HU Zheng MA Andreas BECHTHOLD Xiao-ping YU 2019Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)2019,20,11:3
2天蓝色链霉菌M145中otrA基因的表达对菌株形态分化、放线紫红素合成及氨基糖苷类抗生素抗性的影响(英文)显示文摘目的:将来源于龟裂链霉菌(Streptomyces rimosus)M527的otr A基因在天蓝色链霉菌M145中异源表达,通过考察宿主菌对土霉素以及氨基糖苷类抗生素的抗性、放线紫红素的合成、菌株形态等方面的变化鉴定otr A基因的功能。创新点:S.rimosus中的otrA基因与转录延伸因子EF-G具有很高的同源性,被认为是土霉素的抗性基因之一,但其具体的生物学功能目前尚未有研究报道。本文首次实现otrA基因在天蓝色链霉菌M145中的异源表达,不仅提高了宿主对土霉素以及氨基糖苷类抗生素的抗性,还促进了菌株产孢和放线紫红素的合成,从而初步证实了OTRA生物学功能。方法:克隆来源于S.rimosus M527的otrA基因,将其置于链霉菌整合型载体pIB139强启动子PermE*的下游,构建重组质粒pIB139-otrA;通过接合转移将其转入天蓝色链霉菌M145获得重组菌M145-OA,实现otrA基因在天蓝色链霉菌M145中的异源表达;通过扫描电镜观察菌株的形态变化;通过含有不同浓度的不同抗生素的抗性平板筛选测试菌株的抗性水平变化;通过5-L发酵罐发酵实验考察次级代谢产物放线紫红素的合成能力变化;通过荧光定量PCR考察放线紫红素合成途径中的调控基因actII-orf4的转录水平变化。结论:来源于S.rimosus M527的otrA基因在天蓝色链霉菌M145中实现异源表达。一方面对宿主天蓝色链霉菌形态分化、放线紫红素产量的影响表明otrA可能作为一种类似延伸因子的发挥重要作用;另一方面宿主对土霉素及氨基糖苷类抗生素抗性的提高可能归因于OTRA对核糖体的保护作用。Yan-fang ZHAO Dan-dan LU Andreas BECHTHOLD Zheng MA Xiao-ping YU 2018Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)2018,19,9:3
3Identification of a sugar flexible glycosyltransferase from Streptomyces olivaceus , the producer of the antitumor polyketide elloramycin显示文摘Gloria Blanco Eugenio P Patallo Alfredo F Bra?a Axel Trefzer Andreas Bechthold Jürgen Rohr Carmen Méndez José A Salas 2001Chemistry & Biology2001,,3:1
4Effects of S-adenosylmethionine on production of secondary metabolites in Streptomyces diastatochromogenes 1628显示文摘Streptomyces are famous for their ability to synthesize a large number of bioactive compounds as secondary metabolites containing antibiotics,enzyme inhibi-tors,and other small molecules with potential physiological activity(Niu et al.,2016;Song et al.,2019;Yin et al.,2019).Secondary metabolites are produced by a multi-step reaction of a primary metabolite as a precursor(Liu et al.,2013;Li et al.,2021).Therefore,it is of great research significance to increase the overall synthesis level of antibiotics by increasing the amount of synthesis of precursors.Yefeng HU Juan WANG Jie XU Zheng MA Andreas BECHTHOLD Xiaoping YU 2021Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)2021,22,9:0
5运输物流中的度量衡并非只有重量显示文摘Mettler Toledo公司起源于称量技术,在货运物件的体积测量技术方面拥有数十年技术累积,定期提供高度发达的新型解决方案。特别是在运输和物流行业,这家在世界范围运作的企业在其产品目录中提供托盘、包裹的测量和识别方案以及物流过程中的计件方案。其中包括质量称重、体积测算、数据管理和集成能力。ANDREAS BECHTHOLD 2020现代制造2020,0,9:0
6运输物流中的度量衡并非只有重量显示文摘Mettler Toledo公司起源于称量技术,存货运物件的体积测最技术方面拥有数十年技术累积,定期提供高度发达的新塑解决方案。特别是在运输和物流行业,这家在世界范围运作的企业在其产品目录中提供托盘、包裹的测量和识别疗案以及物流过程中的计件方案(图1)。ANDREAS BECHTHOLD 2015现代制造2015,0,11:0
7P450-mediated dehydrotyrosine formation during WS9326 biosynthesis proceeds via dehydrogenation of a specific acylated dipeptide substrate显示文摘WS9326A is a peptide antibiotic containing a highly unusual N-methyl-E-2-3-dehydrotyrosine(NMet-Dht)residue that is incorporated during peptide assembly on a non-ribosomal peptide synthetase(NRPS).The cytochrome P450 encoded by sas16(P450Sas)has been shown to be essential for the formation of the alkene moiety in NMet-Dht,but the timing and mechanism of the P450Sas-mediatedα,β-dehydrogenation of Dht remained unclear.Here,we show that the substrate of P450Sas is the NRPS-associated peptidyl carrier protein(PCP)-bound dipeptide intermediate(Z)-2-pent-1′-enyl-cinnamoyl-Thr-N-Me-Tyr.We demonstrate that P450Sas-mediated incorporation of the double bond follows N-methylation of the Tyr by the N-methyl transferase domain found within the NRPS,and further that P450Sas appears to be specific for substrates containing the(Z)-2-pent-1’-enyl-cinnamoyl group.A crystal structure of P450Sas reveals differences between P450Sas and other P450s involved in the modification of NRPS-associated substrates,including the substitution of the canonical active site alcohol residue with a phenylalanine(F250),which in turn is critical to P450Sas activity and WS9326A biosynthesis.Together,our results suggest that P450Sas catalyses the direct dehydrogenation of the NRPS-bound dipeptide substrate,thus expanding the repertoire of P450 enzymes that can be used to produce biologically active peptides.Songya Zhang Lin Zhang Anja Greule Julien Tailhades Edward Marschall Panward Prasongpholchai Daniel J.Leng Jingfan Zhang Jing Zhu Joe A.Kaczmarski Ralf B.Schittenhelm Oliver Einsle Colin J.Jackson Fabrizio Alberti Andreas Bechthold Youming Zhang Manuela Tosin Tong Si Max J.Cryle 2023Acta Pharmaceutica Sinica B2023,13,8:0
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