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| 1 | 日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30诱导保护性免疫显示文摘作者应用正交设计观察了单克隆抗独特型抗体NP30主动免疫诱导的保护性免疫力。对照组接种SP2/0 腹水。实验结果表明,根据不同的免疫方案,NP30主动免疫可产生22.36%~50.46%的减虫率,并确定了最优化免疫方案。本文提示NP30主动免疫对尾蚴攻击可产生一定的保护力,具有血吸虫疫苗候选分子的潜能。 | 冯振卿 仇镇宁 李玉华 朱昌亮 薛婉芬 管晓虹 吴观陵 | 1997 | 上海免疫学杂志1997，17，5： | 25 |
| 2 | 不同引物及数据分析方法对定量PCR结果的影响显示文摘目的:研究不同引物及数据分析方法对实时荧光定量PCR SYBR Green染料法检测基因表达差异结果分析的影响。方法:通过Primer Express 2.0软件对目的基因CCND1、C-JUN分别设计4对不同引物进行SYBR Green染料法定量PCR扩增,并分别使用2-△△CT法、Pfaffl法及相对标准曲线法计算肺癌紫杉醇敏感细胞株及耐药细胞株间目的基因的表达差异,分析不同引物和数据计算方法对实验结果的影响。结果:统计学分析表明,引物的扩增效率对定量PCR结果分析有显著影响,不同引物特异性扩增得到的样本间表达倍数有显著差异(P<0.05)。3种计算方法中,Pfaffl法与相对标准曲线法无统计学差异(P>0.05),而2-△△CT法与其他2种方法均有显著差异(P<0.05)。结论:引物的选择对于定量PCR结果有显著影响;Pfaffl法是更准确,更合理的相对定量计算方法。 | 刘正霞 徐阳 徐进梅 杨明夏 马磊 朱昌亮 | 2009 | 南京医科大学学报(自然科学版)2009，29，8： | 16 |
| 3 | 昆虫细胞色素P450分子生物学研究进展显示文摘微粒体多功能氧化酶是昆虫体内参与各类杀虫剂以及其它外源性和内源性化合物代谢的主要解毒酶系。细胞色素P450(以下简称“P450”或“CYP”)是微粒体多功能氧化酶的末端氧化酶,起着与底物结合以及从NADPH传递电子到NADPH细胞色素P450还原酶的... | 朱昌亮 吴观陵 张兆松 | 1999 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志1999，17，1： | 16 |
| 4 | 用单克隆抗独特型抗体NP30检测血吸虫病短程抗体的研究显示文摘为证实用日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30制备的抗体检测试剂盒考核治疗效果的价值,采用双“抗原”夹心酶联免疫吸附试验,用NP30替代抗原,检测血吸虫病抗体。结果:该试剂盒对急性感染者的检出率为100%,慢性轻度感染者的检出率为61%,特异性为100%。急性感染和慢性感染的Youden指数(r)分别为1.0和0.61,慢性感染者与经典抗体检测法SEA/ELISA(0.60)的r无差别。用此试剂盒检测血吸虫病治疗后1a的血清,阴转率达100%,明显优于经典抗体检测法(43.6%)。结论:NP30检测的抗血吸虫抗体属短程抗体,该试剂盒具有与循环抗原检测相同的考核疗效价值。 | 仇镇宁 冯振卿 朱昌亮 李芸茜 管晓虹 | 1999 | 南京医科大学学报(自然科学版)1999，19，1： | 15 |
| 5 | 溴氰菊酯选育淡色库蚊和中华按蚊的研究显示文摘淡色库蚊经溴氰菊酯选育10代,Le50由0.0402ppm上升至21.2738ppm,抗性高达529.20倍,抗性呈指数曲线上升;中华按蚊被处理8代,Le50由0.0256ppm至第4代(F3)时的0.048ppm,抗性指数为1.88,其后逐比下降至处理起点水平上波动。溴氰菊酯与增效醚混用后,毒效明显增加,表明多功能氧化酶活力增强是拟除虫菊酯类抗性机理之一。 | 朱昌亮 王荣芝 高晓红 叶炳辉 李建民 | 1994 | 南京医科大学学报(自然科学版)1994，14，4： | 14 |
| 6 | 淡色库蚊细胞色素P450抗性相关基因克隆与初步鉴定显示文摘[目的 ]探讨淡色库蚊细胞色素P45 0与溴氰菊酯抗药性的关系。 [方法 ]采用一对昆虫细胞色素P45 0简并引物 ,以反转录 聚合酶链反应从淡色库蚊扩增特异片段 ,T/A直接克隆法筛选阳性克隆 ,对新序列进行cDNA芯片和逆Northern分析。 [结果 ]从淡色库蚊对溴氰菊酯敏感品系和抗性品系获得 112个阳性克隆 ,其中 2 4个阳性克隆测序后显示为细胞色素P45 0新序列 ,由GenBank登录上网 ;经国际细胞色素P45 0命名委员会鉴定分别属CYP4家族CYP4C、CYP4D、CYP4H和CYP4J等 4个亚家族 ;2 4个CYP4cDNA片段中 ,来自敏感品系的 2个片段(NYDS3和NYDS5 )和来自抗性品系的 4个片段 (NYDR6、NYDR9、NYDR15和NYDR17)在两品系间存在差别 ,cDNA芯片信号亮度值均是抗性品系大于敏感品系 ,倍数在 3 .1~ 9.7范围内 ;NYDR17仅与抗性探针杂交 ;逆Northern再鉴定 ,获得了与cDNA芯片一致的结果。 [结论 ]淡色库蚊CYP4与溴氰菊酯抗性相关 ;在淡色库蚊溴氰菊酯抗性机理中 ,可能存在P45 0基因点突变而导致的特异表达。 | 朱昌亮 李建民 田海生 马磊 李秀兰 吴观陵 | 2000 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2000，18，5： | 14 |
| 7 | 昆虫抗药性机制研究进展显示文摘长期以来 ,喷洒杀虫剂是人们控制虫媒病的主要方法。随着杀虫剂的广泛使用 ,昆虫对杀虫剂的抗药性也日益普遍 ,已引起人们越来越多的重视。 | 胡小邦 朱昌亮 | 2004 | 国外医学(寄生虫病分册)2004，31，1： | 12 |
| 8 | 淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性和敏感性相关基因克隆和序列分析显示文摘目的 获取淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性和敏感性相关基因。 方法 通过正、反向抑制性差减杂交获取对溴氰菊酯抗药性和敏感性淡色库蚊的差异表达基因 ,并以基因芯片和逆 Northern对所获基因进行杂交鉴定。 结果 正、反向抑制性差减杂交各获得 5 2 3和 2 86个克隆 ,经芯片鉴定后在抗性品系高表达的基因分别有15 5个 (2~ 3倍 )和 42个 (3倍以上 ) ,在敏感品系中高表达的基因分别有 15个 (2~ 3倍 )和 9个 (3倍以上 )。对 3倍以上差异表达和特异表达基因进行单向测序 ,根据最高同源性比对结果 ,线粒体 r RNA基因、6 0 S核糖体蛋白基因、40 S核糖体蛋白 S4基因、胰蛋白酶前体基因、糜蛋白酶 A前体基因、视蛋白基因等在抗性品系中高表达 ;而 40 S核糖体蛋白 S2 9基因和肌球蛋白调控轻链 2在敏感品系中高表达 ;另外 ,1,4- α-葡聚糖分支酶和核糖体蛋白 46基因在抗性品系中特异表达。 结论 所获得的 13个差异表达基因和 | 田海生 朱昌亮 高晓红 马磊 沈波 李秀兰 吴观陵 | 2001 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2001，19，4： | 11 |
| 9 | 川、鄂两地钉螺足肌蛋白质二维电泳图谱的比较研究显示文摘本文比较分析了川、鄂两地钉螺足肌蛋白质多肽图谱。结果:(川)光壳钉螺和(鄂)肋壳钉螺分别显示多肽点92和106个,其大部份为64KD以下的酸性蛋白。除了共有多肽外,两者差异点分别为12和21个,其中主要为对方未查见的特有多肽;此外,在光亮钉螺5号和9号多肽点位置,肋壳钉螺分别出现3个和2个多肽点,以上为质的差异。光壳钉螺3号和肋壳钉螺6号多肽均较对方相应位置的多肽明显增大,存在量的差别。两地钉螺平均差异为16.7%。 | 朱昌亮 叶炳辉 赵慰先 朱晓龙 赵学忠 张云 陶亮风 | 1989 | 动物学杂志1989，24，1： | 10 |
| 10 | 嗜人按蚊和中华按蚊不同发育阶段蛋白质和酯酶同工酶的比较研究显示文摘嗜人按蚊 Anopheles anthropophagus 和中华按蚊 Anopheles sinensis 是赫坎按蚊类群的两个主要成员,是我国疟疾和丝虫病的重要传播媒介。为进一步给我国赫坎按蚊类群的系统关系研究提供生物化学证据,亦为两蚊种发育生化及其毒理学研究提供参考,本文采用聚丙烯酰胺凝胶等电点聚焦(IEF)电泳法,比较分析了嗜人按蚊和中华按蚊不同发育阶段蛋白质和酯酶同工酶,现将结果报告如下。 | 朱昌亮 叶炳辉 | 1991 | 昆虫学报1991，34，1： | 10 |
| 11 | 缬沙坦与苯磺酸氨氯地平联用治疗高血压的疗效观察显示文摘目的:探讨缬沙坦与苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床效果。方法:将收治的原发性高血压患者78例随机分为观察组26例(缬沙坦与苯磺酸氨氯地平联用治疗)、对照1组26例(缬沙坦治疗)和对照2组26例(苯磺酸氨氯地平治疗),对三组治疗效果进行比较。结果:治疗12周后,观察组与对照1组、对照2组的降压效果及有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01),对照1组与对照2组的降压效果及有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦与苯磺酸氨氯地平联用治疗中高度高血压疗效明显,值得临床推广运用。 | 朱昌亮 | 2011 | 吉林医学2011，32，3： | 8 |
| 12 | 淡色库蚊β-肌动蛋白基因克隆与序列分析显示文摘目的 获取淡色库蚊 β-肌动蛋白全长基因。 方法 采用 RACE法筛选淡色库蚊溴氰菊酯抗性品系 c DNA表达文库 ,获得 β-肌动蛋白基因的 5′和 3′RACE序列 ,然后通过 T/ A克隆插入 p GEM- T质粒载体 ,经过测序、拼接获取全长序列。用 BL ASTp软件将该基因推导的氨基酸序列与蛋白质公共数据库 Swissprot比对、分析。 结果 获得淡色库蚊 β-肌动蛋白基因全长序列 ,总长度为 12 90 bp,开放阅读框为 1132 bp,编码 377个氨基酸 (Gen Bank/ NCBIAY10 0 0 0 5 )。推导的氨基酸序列与公共数据库比对 ,发现与冈比亚按蚊和黑腹果蝇的 β-肌动蛋白的同源性均为 91%。蛋白质的理论分子质量为 4 1.7ku,等电点 (PI)为 5 .4。 结论 获得了淡色库蚊 β-肌动蛋白基因全长序列 ,为蚊虫分子生物学的进一步研究奠定了基础。 | 胡莺 沈波 杨明夏 马磊 李秀兰 田海生 朱昌亮 | 2003 | 中国寄生虫病防治杂志2003，16，2： | 8 |
| 13 | 媒介生物抗药性机制研究主要进展显示文摘化学防治是媒介生物综合防治的主要方法。杀虫剂的长期大量使用导致了抗药性的发生和发展,加剧了虫媒病的恶化趋势。抗药性治理已成为当前全球虫媒病防治中的突出问题。抗药性机制研究是抗药性治理的基础。本文简要介绍了近年来媒介生物抗药性机制中表皮抗性、代谢抗性和靶标抗性研究的主要进展。 | 朱昌亮 | 2016 | 中华卫生杀虫药械2016，22，4： | 7 |
| 14 | 淡色库蚊细胞色素P450基因研究显示文摘采用一对昆虫细胞色素P45 0简并引物 ,以反转录 聚合酶链反应从淡色库蚊对溴氰菊酯敏感品系和抗性品系成虫RNA扩增到约 485bp和 5 10bp两个片段 ,将这两个片段与PinPointTMXa 1T质粒重组 ,然后克隆至大肠杆菌JM 10 9菌株 ,筛选获得 6 8个阳性克隆 ;其中 2 4个阳性克隆测序后与GenBank资料对照 ,显示为细胞色素P45 0新序列 ;分子系统学研究显示 ,2 4个新基因 (等位基因 )分别属CYP4家族CYP4C、CYP4D、CYP4H和CYP4J等 4个亚家族 ,其已由细胞色素P45 0命名委员会命名和GenBank登录上网 ;其中CYP4C2 3可能是一个假基因 ,CYP4H13具有一段 5 8个碱基长度的内含子 ,CYP4J4V1在近 3′端具有一个终止密码子TAG . | 朱昌亮 李建民 高晓红 田海生 李秀兰 沈波 吴观陵 | 2001 | 生物化学与生物物理进展2001，28，1： | 6 |
| 15 | 嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性发生发展规律的初步研究显示文摘目的 研究嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性的发生发展规律。方法 在实验室条件下 ,以嗜人按蚊 (Anophelesanthropophagus)幼虫为试虫 ,用溴氰菊酯乙醇液选育 ,至子 35代后分别采用 3种不同方法继续选育至子 40代。结果 嗜人按蚊经溴氰菊酯选育至子 2 7代时 ,L C50 由 0 .0 0 47m g/L上升至 0 .2 82 2 mg/L ,抗性系数高达 6 0 ,其后逐代下降 ,至子 40代时 ,L C50 为 0 .0 16 5 m g/L ,抗性系数降至 3.5 ;从子 35代起分别用 L C50 逐代、L C50 隔代、L C90 逐代选育方法继续选育至子 40代 ,抗性系数分别为敏感品系的 9.96、18.85倍。结论 嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性呈缓慢上升 -稳定 -趋于下降的态势 ;L C50 隔代、L C90 逐代选育方法可延缓抗性下降速度。 | 周华云 高琪 李菊林 沈宝祥 曹俊 朱昌亮 | 2001 | 中国血吸虫病防治杂志2001，13，6： | 6 |
| 16 | 用抑制性差减杂交法和基因芯片鉴定蚊虫抗药性和敏感性相关基因显示文摘 | 田海生 朱昌亮 李秀兰 马磊 高晓红 吴观陵 | 2000 | 南京医科大学学报(自然科学版)2000，20，4： | 6 |
| 17 | 淡色库蚊细胞色素P450 CYP4E2r6基因的克隆、表达及鉴定显示文摘目的克隆并表达鉴定淡色库蚊细胞色素P450(CYP4E2r6)基因。方法根据昆虫细胞色素P450氨基酸保守序列设计一对简并引物,采用RT-PCR,从淡色库蚊四龄幼虫mRNA中扩增出目的基因片段。产物经T-A克隆、测序、比对,在抗性品系高表达的CYP4E2r6亚克隆入原核表达载体pGEX-6P1,在大肠杆菌BL21中进行原核表达,将细菌总蛋白进行SDS-PAGE及Westernblot鉴定。结果14个阳性克隆中9个为CYP4新序列,由GenBank登录上网(GenBank/NCBICB074944-51、CB270837,2003年);经鉴定属CYP4家族CYP4H、CYP4E、CYP4J亚家族;CYP4E2r6基因已成功表达。结论获得的CYP4E2r6融合表达蛋白为进一步研究CYP4基因与抗药性之间的关系奠定基础。 | 李秀兰 滕达 孙艳 马磊 朱昌亮 | 2005 | 中国人兽共患病杂志2005，21，7： | 6 |
| 18 | 淡色库蚊抗药性相关胰蛋白酶基因cDNA全长克隆与序列分析显示文摘用逆Northern印迹和Northern印迹法进一步鉴定淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性和敏感性品系胰蛋白酶的表达差异 ,结果显示 ,胰蛋白酶基因在抗药性品系中的表达量分别是敏感性品系的 4.3和 3.9倍。采用RACE法筛选cDNA文库 ,获得总长度为 90 9bp的淡色库蚊胰蛋白酶基因的全长序列 ,其中开放阅读框为 786bp ,推导出编码 2 6 1个氨基酸的蛋白质 (GenBank/NCBIAY0 34 0 6 0 ) ,其与冈比亚按蚊胰蛋白酶同源性最高 ,为 5 5 % | 沈波 田海生 马磊 李秀兰 郑仕中 周大虎 朱昌亮 | 2002 | 生物化学与生物物理学报2002，34，1： | 6 |
| 19 | 溴氰菊酯和倍硫磷混用、轮用对淡色库蚊抗性发展的影响显示文摘目的 观察杀虫剂不同用药方式对淡色库蚊抗性发展的影响。 方法 以淡色库蚊 (Culex pipiens pallens)为试虫 ,用溴氰菊酯和倍硫磷混剂和单剂隔代轮用进行抗性选育 ,以溴氰菊酯和倍硫磷单剂作为对照。 结果 淡色库蚊经 16代处理 ,其抗性系数在溴氰菊酯和倍硫磷混用为 14.6 5 ;两者轮用为 17.74(溴氰菊酯 )和 2 .77(倍硫磷 ) ;单剂连用则分别为 72 9.0 8和 2 4.73。 | 周华云 孙俊 李菊林 沈宝祥 马磊 高琪 朱昌亮 | 2001 | 中国寄生虫病防治杂志2001，14，1： | 6 |
| 20 | 淡色库蚊对溴氰菊酯抗性的遗传分析显示文摘目的:对室内选育的淡色库蚊抗溴氰菊酯品系(抗性系数518)进行遗传分析。方法:采用LC-P值分析法研究淡色库蚊溴氰菊酯抗性的形式遗传。采用抑制剂增效试验探讨抗性机制。结果:正交和反交F1代的抗性系数分别为154.8和159.2。F1代的LC-P线靠近抗性亲本一方,D=0.625;BC代在死亡率50%处、F2代在死亡率25%和75%处未出现明显平坡,BC和F2的实测曲线和理论曲线均存在较大差异,P均<0.01;PB、DEF和TPP对抗性品系的增效比分别为27.13、1.22和1.05。结论:淡色库蚊对溴氰菊酯的抗性为多基因遗传,其主要基因为不完全显性,多功能氧化酶是抗性的主要因子。 | 朱昌亮 李玉兰 孙立新 李建民 高晓红 叶炳辉 | 1998 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志1998，16，1： | 5 |
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