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1淡色库蚊细胞色素P450抗性相关基因克隆与初步鉴定显示文摘[目的 ]探讨淡色库蚊细胞色素P45 0与溴氰菊酯抗药性的关系。 [方法 ]采用一对昆虫细胞色素P45 0简并引物 ,以反转录 聚合酶链反应从淡色库蚊扩增特异片段 ,T/A直接克隆法筛选阳性克隆 ,对新序列进行cDNA芯片和逆Northern分析。 [结果 ]从淡色库蚊对溴氰菊酯敏感品系和抗性品系获得 112个阳性克隆 ,其中 2 4个阳性克隆测序后显示为细胞色素P45 0新序列 ,由GenBank登录上网 ;经国际细胞色素P45 0命名委员会鉴定分别属CYP4家族CYP4C、CYP4D、CYP4H和CYP4J等 4个亚家族 ;2 4个CYP4cDNA片段中 ,来自敏感品系的 2个片段(NYDS3和NYDS5 )和来自抗性品系的 4个片段 (NYDR6、NYDR9、NYDR15和NYDR17)在两品系间存在差别 ,cDNA芯片信号亮度值均是抗性品系大于敏感品系 ,倍数在 3 .1~ 9.7范围内 ;NYDR17仅与抗性探针杂交 ;逆Northern再鉴定 ,获得了与cDNA芯片一致的结果。 [结论 ]淡色库蚊CYP4与溴氰菊酯抗性相关 ;在淡色库蚊溴氰菊酯抗性机理中 ,可能存在P45 0基因点突变而导致的特异表达。朱昌亮 李建民 田海生 马磊 李秀兰 吴观陵 2000中国寄生虫学与寄生虫病杂志2000,18,5:14
2白纹伊蚊对高效氯氰菊酯的抗药性及其遗传方式显示文摘白纹伊蚊对高效氯氰菊酯有较快的抗性发展速度 ,抗药性倍数随选育世代的增加呈直线上升 ,经 13代选育 ,抗药性达 2 5 8倍。该蚊对高效氯氰菊酯的抗性不受亲本性别影响 ,是常染色体、多因子遗传。正交和反交的显性度分别为 0 5 0 45和 0 5 2 90 ,表明主要抗药性基因为不完全显性。郭凤英 吴厚永 李承毅 2001寄生虫与医学昆虫学报2001,8,2:13
3我国蚊虫对拟除虫菊酯类杀虫剂抗性的研究进展显示文摘郭凤英 吴厚永 李承毅 2002寄生虫与医学昆虫学报2002,9,1:11
4淡色库蚊细胞色素P450基因研究显示文摘采用一对昆虫细胞色素P45 0简并引物 ,以反转录 聚合酶链反应从淡色库蚊对溴氰菊酯敏感品系和抗性品系成虫RNA扩增到约 485bp和 5 10bp两个片段 ,将这两个片段与PinPointTMXa 1T质粒重组 ,然后克隆至大肠杆菌JM 10 9菌株 ,筛选获得 6 8个阳性克隆 ;其中 2 4个阳性克隆测序后与GenBank资料对照 ,显示为细胞色素P45 0新序列 ;分子系统学研究显示 ,2 4个新基因 (等位基因 )分别属CYP4家族CYP4C、CYP4D、CYP4H和CYP4J等 4个亚家族 ,其已由细胞色素P45 0命名委员会命名和GenBank登录上网 ;其中CYP4C2 3可能是一个假基因 ,CYP4H13具有一段 5 8个碱基长度的内含子 ,CYP4J4V1在近 3′端具有一个终止密码子TAG .朱昌亮 李建民 高晓红 田海生 李秀兰 沈波 吴观陵 2001生物化学与生物物理进展2001,28,1:6
5嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性发生发展规律的初步研究显示文摘目的 研究嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性的发生发展规律。方法 在实验室条件下 ,以嗜人按蚊 (Anophelesanthropophagus)幼虫为试虫 ,用溴氰菊酯乙醇液选育 ,至子 35代后分别采用 3种不同方法继续选育至子 40代。结果 嗜人按蚊经溴氰菊酯选育至子 2 7代时 ,L C50 由 0 .0 0 47m g/L上升至 0 .2 82 2 mg/L ,抗性系数高达 6 0 ,其后逐代下降 ,至子 40代时 ,L C50 为 0 .0 16 5 m g/L ,抗性系数降至 3.5 ;从子 35代起分别用 L C50 逐代、L C50 隔代、L C90 逐代选育方法继续选育至子 40代 ,抗性系数分别为敏感品系的 9.96、18.85倍。结论 嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性呈缓慢上升 -稳定 -趋于下降的态势 ;L C50 隔代、L C90 逐代选育方法可延缓抗性下降速度。周华云 高琪 李菊林 沈宝祥 曹俊 朱昌亮 2001中国血吸虫病防治杂志2001,13,6:6
6河南省淮滨县中华按蚊的抗药性研究显示文摘用成蚊接触筒法和幼虫浸渍法测定河南省淮滨县中华按蚊子1代Ⅳ龄幼虫和3~5日龄成蚊对敌敌畏、溴氰菊酯和残杀威的抗药性,用色度法测定幼虫和成蚊的乙酰胆碱酯酶(AChE)在加入上述3种杀虫剂前后的活性,计算抑制率。结果显示,0.05%溴氰菊酯(0.0178g/m2)药纸测定中华按蚊成蚊的死亡率为51.2%(〈80%),判断为抗性群体(R);中华按蚊幼虫对敌敌畏、溴氰菊酯和残杀威等3种杀虫剂的半数致死浓度(EC50)分别为2.76、320.85和754.32mg/L50 0.005mmol/L敌敌畏、溴氰菊酯和残杀威对幼虫AChE的抑制率分别为77.8%、62.8%和58.9%,对成蚊的抑制率分别为76.1%、62.2%和58.2%,对幼虫和成虫的AChE活性均有显著的抑制作用(均P〈0.01)。张玉勤 刘吉起 郭祥树 唐振强 赵旭东 周瑞敏 赵奇 2012中国寄生虫学与寄生虫病杂志2012,30,6:5
7淡色库蚊二氯苯醚菊酯抗性株的选育显示文摘目的:研究蚊虫对拟除虫菊酯抗性的发生发展规律,深入探讨抗性机理。方法:在实验室条件下,对淡色库蚊敏感品系用二氯苯醚菊酯丙酮液筛选,连续筛选20代。结果:成功地选育出淡色库蚊实验室抗性品系,现抗性倍数保持在70倍左右。结论:该抗性品系的种群生存力明显降低,表现为用药后卵孵化率、化蛹率、羽化率和成成蚊率比正常的敏感品系要低。朱利华 董言德 赵彤言 陆宝麟 1997中国媒介生物学及控制杂志1997,8,4:5
8我国淡色库蚊和中华按蚊抗性研究历史及现状显示文摘淡色库蚊和中华按蚊是我国的优势蚊种,并且分别是传播班氏丝虫病和疟疾的主要媒介。为控制丝虫病、疟疾及乙型脑炎等虫媒传染病的流行,人们研制并使用了大量的杀虫剂。与此同时,蚊虫也对杀虫剂产生了抗药性。目前,蚊虫的抗药性问题已成为世界性难题,各国学者都对此进行了深入地研究。本文仅对我国学者对这两属蚊虫的抗药性研究的历史及现状做一简要概述。李玉刚 孙晓东 张再兴 2010医学动物防制2010,26,2:4
9具氯菊酯抗性的淡色库蚊幼虫对氯氰菊酯和溴氰菊酯的交互抗性显示文摘目的 为研究蚊虫对拟除虫菊酯的交互抗性,更合理地选用各种杀虫剂,延缓抗性的发展。方法 测定了人工选育的淡色库蚊的对氯菊酯具抗性幼虫对氯氰菊酯和溴氰菊酯的交互抗性。结果 当其对氯菊酯的抗性倍数为62.0的时侯,对氯氰菊酯和溴氰菊酯的抗性倍数分别为23.2和23.5。结论 此种库蚊幼虫对菊酯类杀虫剂存在着明显的交互抗性。曹勇平 朱礼华 董言德 1997南京部队医药1997,,5:4
10淡色库蚊抗溴氰菊酯品系和敏感品系的生物学特性研究显示文摘在实验室条件下,对淡色库蚊抗溴氰菊酯品系和敏感品系的生物学特性作了对比性研究。抗性品系的产卵力、化蛹率和羽化率分别比敏感品系下降44.8%、17.63%和8.9%,散卵率增加22.5%,羽化前期时间延长1.32天,雌、雄成虫体重分别增加0.202mg和0.231mg,雌、雄成虫寿命分别缩短3.93天和4.74天。以上指标均有显著性差异(P<0.01)。表明淡色库蚊溴氰菊酯抗性与繁殖不利有关。孙立新 朱昌亮 高晓红 叶炳辉 1998南京医科大学学报(自然科学版)1998,18,5:4
11淡色库蚊溴氰菊酯抗性治理的初步研究显示文摘目的:为了延缓和克服抗性的发生和发展,更好地选用卫生杀虫剂,控制卫生害虫,测定抗溴氰菊酯淡色库蚊对常用杀虫剂混用的敏感性。方法:采用幼虫浸液法,以Finney机率分析软件计算LC_(50)结果:对溴氰菊酯+辛硫磷,溴氰菊酯+DDT,溴氰菊酯+PB+二氧威,二氯+马拉硫磷,二氯+巴沙+胺菊酯,二氯+PB+DDT,氯氰+丙体六六六,氯氰+残杀威,氯氰+PB+敌百虫,苄呋菊酯+辛硫磷+DDVP,苄呋菊酯+残杀威和苄呋菊酯+PB+丙体六六六的抗性系数分别为4.1125,6.3457,3.7274,11.2170,9.9935,16.1454,9.2030,7.7504,4.4743,3.9096,4.8611,6.5618。结论:当淡色库蚊对溴氰菊酯产生抗性后,拟除虫菊酯与有机磷或氨基甲酸酯类进行混用能取得较好的防治效果。李玉兰 朱昌亮 徐承龙 叶炳辉 高晓红 1999医学动物防制1999,15,2:3
12白纹伊蚊对高效氯氰菊酯和敌百虫的抗性发展趋势研究显示文摘白纹伊蚊幼虫对高效氯氰菊酯有较快的抗性发展速度 ,而成虫则抗性发展缓慢。该蚊幼虫对敌百虫的抗性发展速度显著慢于对高效氯氰菊酯的抗性发展速度。因此 ,在白纹伊蚊治理中 ,用敌百虫灭蚊幼 ,高效氯氰菊酯杀成虫将取得较好的防治效果 ,并能延缓白纹伊蚊对这两种杀虫剂抗性的发展。郭凤英 吴厚永 李承毅 2002寄生虫与医学昆虫学报2002,9,3:1
132005年1-10月上海市财产险市场简析显示文摘尚保 2005上海保险2005,,12:0
14对溴氰菊酯敏感和抗性淡色库蚊酯酶在发育中的变化显示文摘对溴氰菊酯敏感和抗性淡色库蚊幼虫、蛹和成虫酯酶IEF图谱表明:幼虫pI5.53和5.62带,蛹pI5.62带,成虫PI5.62带和6.34带较敏感品系相应酶带明显为深和/或宽,提示以上增强酶带可能与抗性有关.其中pI5.62带在幼虫、蛹和成虫期活性均明显增高,推测该酶带可能是整个生活史主要抗性相关酯酶.PI5.53和PI6.34带则分别为幼虫和成虫期特异性抗性相关酯酶.本抗性品系的抗性水平可能存在幼虫>成虫(或成虫>幼虫)>蛹的动态变化.邢文鸾 朱昌亮 高晓红 吴观陵 1995南京医科大学学报(自然科学版)1995,15,1:0
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