|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | Recurrent miscarriage Are three miscarriages one too many? Analysis of a Scottish populationbased database of 151, 021 pregnancies显示文摘 | Sohinee Bhattacharya John Townend Siladitya Bhattacharya | 2010 | European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology2010，15，： | 7 |
| 2 | 大熊猫人工授精的研究显示文摘繁殖大熊猫的目的是圈养种群的自我维持和保持遗传多样性。由于圈养种群中有自然交配能力的雄兽很少 ,人工授精则成为有效的遗传管理的重要手段。本研究的目的是确定单纯人工授精的效率。 1 998年至 2 0 0 0年期间 ,在中国保护大熊猫研究中心 ,对 7只大熊猫进行了人工授精 (每只连续 2d) ,精液通过人工采精方法从 6只不同的雄兽中获得 ,使用鲜精、冷藏精液和冻精多种方法进行人工授精。 6只雄兽的精液平均值是 :采精量 3.3±0 .5ml;精子密度 1 ,42 9.8± 2 35 .4× 1 0 6/ml;活力 81 .7± 2 .1 % ;运动状态 ( 0~ 5 ,5 =最好 )3 1± 0 .1 ;精子正常率 79 3± 9.2 %。对 7只大熊猫进行的 1 4次人工授精中 ,使用的精液体积为 2 4± 0 3ml;活力是 73.5± 2 .9% ;运动状态为 2 .5± 0 .1 ;每次人工授精总活动精子数是 684.2± 1 1 8.2× 1 0 6。 7只大熊猫有 4只受孕 ( 5 7.1 % ) ,共产 5仔。平均孕娠期 1 31 .5±9.7d ,每胎平均 1 .3± 0 .3仔。同时 ,运用自然交配与人工授精相结合的方法 ,进行了 1 8只次实验 ,成功 1 2只次 ,产仔 2 0只 ,繁殖成功率为 66.7%。本研究结果表明 ,人工授精能有效地使不能自然交配的雄性大熊猫参与繁殖 ,提高繁殖率 ,增加圈养大熊猫的遗传多样性。 | 黄炎 王鹏彦 张贵权 张和民 李德生 汤纯香 魏荣平 胡大明 冯莉 Howard J G | 2002 | Developmental and Reproductive Biology2002，11，2： | 6 |
| 3 | 泥螺卵子发生的超微结构研究显示文摘利用透射电镜观察了泥螺卵子发生过程。结果表明 ,泥螺的卵子发生可划分为卵原细胞、卵黄发生早期、卵黄发生中期及卵黄发生后期卵母细胞 4个时期。卵原细胞核大而圆 ,胞质内分布有少量的线粒体和高尔基囊泡 ,细胞表面具微绒毛。卵黄发生早期的卵母细胞 ,胞质中各类细胞器发达 ,并出现数量较多的类朦胧子。卵黄发生中期的卵母细胞胞体迅速增大 ,核伸出伪足状突起 ,卵质中各种细胞器活动活跃 ,并参与形成卵黄粒和脂滴。此期还可观察到卵母细胞与滤泡细胞间的物质交换现象。卵黄发生后期的卵母细胞体积增至最大 ,细胞器数量减少。本文就卵黄发生前后卵母细胞内部构造的变化。 | 应雪萍 | 2002 | Developmental and Reproductive Biology2002，11，1： | 5 |
| 4 | 不同人群精液质量现状的分析显示文摘通过对 434例有生育力、346例生育力不明男性的精液质量进行检测 ,并与同实验室 80年代前期 1 1 0例的数据相比较 ,评价目前男性精子质量的现状。结果表明 ,精子质量均明显降低 ,以精子数目中的计数和总数的降低最为明显 ,分别降低 5 4 .2 %~ 98.9%和 39.7%~ 1 1 4.5 % ;出现异常指标的异常百分率以精子活动性中的活动率、a级活力、a +b级活力最高 ,分别达到 1 8.4%~ 42 .3%、37.5 %~ 68.1 %、39.5 %~ 75 .2 % ;各指标在正常值范围内的比率仅占 33.6%和 2 6.0 %。因此 ,提出精液质量的普遍降低应引起足够重视。 | 张树成 孟小波 刘彬 贺斌 楚林钢 王弘毅 史延超 王介东 | 2002 | Developmental and Reproductive Biology2002，11，2： | 5 |
| 5 | 小鼠精子发生过程中泛素的表达显示文摘 | 于晖 王永潮 费仁仁 陈晖 | 2001 | Developmental and Reproductive Biology2001，10，B10： | 4 |
| 6 | 花粉介导的遗传化研究进展显示文摘植物遗传转化技术是植物科学基础理论与应用研究的有力武器,已成为植物遗传改良的重要途径之一。但是、目前遗传转化采用的受体系统,大都需要体外培养和植株再生过程,才能获得转基因植株。其中、基因型限制和遗传变异是该技术不可逾越的两大障碍。花粉管通道法可省去转化体的本培养,不过、多数植物受花器结构的限制而难以经花柱注射DNA,只能向子房注射,并不是真正的“花粉管通道”。又由于此法外源基因的导入发生在授粉之后,因此该方法亦不属于花粉遗传转化。利用小孢子胚胎发生体系进行遗传转化与利用花粉作为外源DNA的媒介。继而、通过授粉受精获得转基因种子,是目前花粉遗传转化的两个重要方面和活跃的研究方向。前者仍需要离体再生系统,后者则可以利用植物自身的再生机制,本文称之为花粉介导法(pollen-mediated transformation)。该方法通过自然的胚胎发育过程获得转基因子代,避免了组织培养过程中的遗传变异和转基因植株的嵌合现象,可望成为简便快速的植物遗传转化体系。目前对花粉介导的遗传转化进行专门评述的文献较少,本文对该领域的研究分三个层次进行了综述。一、外源基因转化方法,小孢子或由小孢子形成的胚状体是很有潜力的遗传转化受体,采用显微注射、电激法、农杆菌共培养和基因枪法进行转化均有成功报导。向萌发或未萌发的成熟花粉中导入外源基因,已尝试多种方法。早期转化方法是将花粉与外源DNA混合培养,一些研究者观察到子代植株的表型变化,但缺乏分子证据。利用特殊食品转化花粉的研究较多。,由于生殖细胞太小,显微注射较为困难,尤其是三核花粉,同时向两个精子注入DNA更为困难。然而、通过玉米萌发孔注射DNA获得成功。电激转化法多以萌发花粉为受体。早在1987年Mishra等证实了该方法的可行性。电激转化Nicotiana gossei花粉,约有90%可育。利用基因枪已将外源基因导入烟草、Nicotiana gossei、Nicotiana glutinosa、黄花烟草、紫露草、玉米、番茄、百合、牡丹以及针叶树种的花粉粒。对包裹外源基因的金属粒子在受击花粉中的分布亦进行了观察。Sanford(1983)最早讨论了利用激光束对花粉粒击孔的可行性,但至今未见利用该方法获得转化的证据。脱外壁花粉以及花粉原生质体利于电激法转化。电激紫菜苔花粉原生质体的转化效果是电激花粉粒的100倍。二、受体细胞,花粉成熟过程中要经过两次有丝分裂,在有丝分裂期间导入外源基因有利于整合。但花粉萌发过程中,药粉和柱头释放的核酸酶均降解外源DNA,可能是导致转化失败的重要原因之一。温度、PH值和一些化学试剂能影响花粉中核酸酶活性。如:提高培养基中EDTA或MgSO4浓度等;KNO3或PEG可抑制DNA酶活性而不影响转化后花粉的萌发。用^32P同位素示踪法观察了烟草自交不亲和系S-核酸酶的作用。有关外源基因转化后的显微观察和追踪研究则末见报导。用花粉为受体进行转化的启动子中,除CaMV35S外,还有LAT52、LAT56、ChiPA2、Ubiq1-I1、TR2、PSI、Zm13、Actl等。比较这些启动子作用的论文较多,但对某一启动子、如何提高其强度的论文较为少见。个别研究已开始涉及具有应用目的的基因。你数研究者采用Gus等报告基因进行转化实验。Gus检测时,假阳怀和背景活性常常影响检测效果和研究结果的可靠性。二细胞型花粉的内源核酸酶活性受PH值影响,中性(PH7.0)或偏碱性时可排除这种影响。三、转化后代的获得,以不同发育阶段和状态的雄配子体为受体进行转化,获得转化后代的难易程度不同。利用转化或未转化的小孢子授粉结实,目前仍有一定局限性。值得提出的是,在烟草、玉米等许多植物中建立了小孢子体外成熟的实验体系,不足的是这一体系尚未实用化。研究表明,用转化的成熟花粉授粉于原品种柱头可正常结实。电激转化的萌发花粉或专座经未萌发的成熟花粉对花粉生活力的影响较小,但有关其定量报道较为少见。利用脱外壁花粉及花粉原生质体进行授粉,目前仍处于探索阶段。在受精过程中,可能存在转化与未转化花粉的竞争。为缓解竞争压力,确保获得高频率的转化后代,有必要探讨高效的微量活体授粉技术;有必要采取促进花粉萌发和防止果实(或种子)脱落和败育的措施;有必要提早筛选转化本。甚至筛选出转化的花粉去授粉。然而这方面的报导较为少见。应用花要提早筛选转化体,甚至筛选出转化的花粉去授粉。然而这方面的报导较为少见。应用花粉介导法获得稳定转化的成功,目前仅有一例。Leede-plegt等通过花粉介导法获得了转基因(NPTⅡ和GUS)Nicotiana glutinosa,花粉的瞬时表达率为3%,收获种子中稳定转化的比率为2×10^-6。花粉介导法的转化成功,无疑为离体再生系统不完善甚至有缺限植物的转化带来了希望,向人们展示了基因工程和常规育种的有机结合模式。降低花粉萌发过程中核酸酶活性、选择利于外源基因进入生殖细胞的花粉细胞状态、建立高效的微量授粉技术、提前筛选转化体是获得高频率稳定转化的研究方向。 | 邓德旺 王国英 等 | 1997 | Developmental and Reproductive Biology1997，6，1： | 4 |
| 7 | 甲壳动物性别分化的遗传决定及外界因素的影响(英文)显示文摘本文综述了甲壳动物的性别决定机理及外界因素对性别分化的影响。绝大多数甲壳动物没有明显的性染色体 ,促雄腺被认为是甲壳动物性别分化的最主要的决定因子 ,其作用已得到了广泛的证明。由于甲壳动物幼体在早期发育过程中具有向两性发育的潜能 ,促雄腺可以决定个体未来发育的性别 ,并且通过人为摘除或移植促雄腺的方法可以使性别已经分化的个体发生性逆转 ,从而改变幼体的性别。虽然甲壳动物的性别是由遗传决定的 ,但外界的因素比如寄生、光周期、温度或激素可以改变其性比 ,其中以寄生的影响研究比较多 ,并认为是影响某些甲壳动物性别分化的主要外界因子。由于大多数养殖的甲壳动物雌雄性之间有体重和体长的差异 ,在水产养殖中可以利用这些特征进行全雌或全雄种苗的生产 ,以提高产量和效益。 | 吴长功 相建海 | 2002 | Developmental and Reproductive Biology2002，11，2： | 4 |
| 8 | 应用果蝇yellow基因的分子模式分析基因转应作用显示文摘基因转应作用(transvection)是基因表达的一种方式,这种方式是由等位基因配对及其相互作用所介导的。基因转应作用的现象已在果蝇的多种基因中发现。这种作用可产生正负两种效应。而且,在其它物种中,也逐渐发现了类似的现象。例如,在植物中的基因现象(gene silencing)以及在小鼠中的基因转激活作用(transactivation)等。因此,阐明基因转应作用的机理,将有助于了解基因表达调节及增强子调控活动的分子基础本文应用果蝇yellow基因为模式来探讨基因转应作用的分子机制。前期研究表明,yellow基因转应作用发生于gypsy诱导的y^2突变种和yellow亚等位基因(y^h)这间。为了证实是否gypsy是基因转应所必需的DNA元件,我们鉴定了一种新的yellow突变种,称为y^2374。y^2374突变是一种基因表达的组织特异性改变,这一改变使y^2374果蝇在翅和身体部位表皮着色呈突变型。通过遗传分析表明,y^2374也可与y&h(如y^1#8)产生基因转应作用。y^1#8是一种无效的yellow等位基因,它包含一个启动子和部分编码区序列的缺失。然而,当y^2374与y^1#8杂交后,其杂交后代的表现型可由y^2374也可与^h(如y^1#8)产生基因转应作用。y^1#8是一种无效的yellow等位基因,它包含一个启动子和部分编码序列的缺失。然而,当y^2374与y1#8杂交4后,其杂交后代的表现型可由y^2374的突变型转变为野生型。进一步进行的基因组DNA的Southern杂交和原位杂交等研究后产生了两个新的发现。首先,研究表明了y^2374基因含有一个大片段的插入(Figs.1&)该插入子可能定位于yellow基因启动子和上游增强之间。y^2374突变的表现型可能是由于yellow基因翅和身体两种组织特异性增强子在远空间距离下推动对启动子的调控作用所造成的。其次,本研究提供了有力的证据,证实了gypsy转座子不是基因转应作用所的DNA元件(Fig.3)。下一步的研究工作是针对从y^2374果蝇的基因组文库中所分离的基因进行深入的分子分析,包括对插入子进行序列测定。这些结果将会使我们对基因转应作用有更精确的理解,并对同源基因相互作用的分子机理提出精确的模式。 | 陈吉龙 刘洁 等 | 1998 | Developmental and Reproductive Biology1998，7，2： | 3 |
| 9 | 鲤鱼生长激素基因在鲫鱼中的基因转移及PCR检测显示文摘鲫鱼群体内,个体之间的生长速度差别不大,遗传保守性较强,用常规育种方法很难获得生长速度快、个体差异较大的后代。通过基因转移技术,将外源基因如鱼的生长激素基因导入鱼的受精卵中,而获得转基因鱼是鱼类定向育种的一条有效途径。已有报道,在虹蹲鱼生长激素cDNA上游连结一个病毒启动子构建成表达质粒,由此获得的转基因鲤鱼比对照生长速度快20%。但是未见有将鲤鱼生长激素基因导入鲫鱼受精卵的报导。我们克隆了鲤鱼生长激素基因,并用它构建了含有病毒启动子(Fig.1,插入片段为0.8Kb,位于XbaI和PstI之间)的表达质粒(Fig.2,命名为pCMV-TK-CGH)。用该质粒对鲫鱼受精卵进行注射,共注射了1000粒卵,获得了转基因实验鲫鱼480尾,孵化率为48%。将其中100尾幼鱼于水簇箱中进行放养。选择其中个体较大的50尾进行PCR(检测。其中8条鱼的基因组DNA有0.6Kb的PCR扩增产物(Fig.3),表明其上整合有外源的鲤鱼生长激素基因,其整合率为16%。其中最大的一条体重4.2g,体长6cm,比对照(0.7g,4cm)体重增加5倍,体长增加2cm(Fig.4)。我们构建的是高效表达质粒,其上含有巨细胞病毒增强子和? | 赵晓祥 张淑梅 李晶 李荣萍 杨志兴 | 1996 | Developmental and Reproductive Biology1996，5，2： | 3 |
| 10 | 猪体细胞核移植重构胚的体外发育(英文)显示文摘以卵丘细胞为核供体细胞组成重构胚 ,卵裂率达到 5 6.7% ,发育至桑椹胚率达到1 1 .7% ,囊胚率为 6.7% ,显著高于成纤维细胞重构胚 (P <0 .0 5 )。本文还研究了卵母细胞的采集方法、激活程序和卵龄对卵丘细胞核移植重构胚体外发育的影响。以血清饥饿法将卵丘细胞诱导至G0 G1 期 ,抽吸法 解剖法采集卵母细胞 ,体外培养 3 3~ 44h ,将卵丘细胞放至去核卵母细胞的卵周隙中 ,重构胚以钙离子载体A2 3 81 7或电脉冲结合 6 DMAP激活处理 ,体外培养 6d。研究表明 ,卵母细胞采集方法、激活液中细胞松弛素 (CB)、激活程序并不影响重构胚的发育 (以卵龄 44h的卵母细胞为受体 ) ;而以电脉冲结合 6 DMAP激活处理能提高重构胚发育能力 (以卵龄 3 3h的卵母细胞为受体 ) (P <0 .0 5 )。本研究显示 ,以电脉冲结合 6 DMAP激活卵丘细胞重构胚 。 | 张德福 王英 陈茵 王凯 Karl Schellander LIN Cai-lu | 2002 | Developmental and Reproductive Biology2002，11，1： | 3 |
| 11 | 淡水瓦氏雅罗鱼基因文库的构建和抗冻蛋白基因同源序列的筛选显示文摘极地海域中的鱼类非常耐寒。它们的血液里常含有两种能降低其体内冰点的蛋白质:抗冻糖蛋白(AFGP)和不含糖的抗冻蛋白或抗冻多肽(AFP)。这些蛋白的编码基因已经被克隆,并将黄盖鲽AFP导入虹鳟鱼和大西洋鲑鱼,而改变了它们的抗冻性能。为开展中国的抗冻转基因鱼研究,本项目对中国北方的耐寒淡水鱼的抗冻基因进行了分离研究。所用实验材料鱼为中国内蒙古北部生活的瓦氏雅罗鱼(Leuciscuswaleckii),属鲤形目(Lypciniformes),鲤科(Lyprinidae),雅罗鱼亚科(Leucisinae)。基本按标准方法构建瓦氏雅罗鱼的基因文库,只在包装反应至30分钟时,再加一份BHB2690制备物,并延长30分钟反应时间。所得文库的成斑率大于1×105pfu。已知AFP基因常常多至40个拷贝,故已够用。采用通用的原位分子杂交和Southern分析进行瓦氏雅罗鱼AFP基因同源序列的分离及其亚克隆分析。以北美黄盖鲽AFP基因片段为探针,从瓦氏雅罗鱼DNA文库中筛选了三个阳性克隆。图一所示为其中一个的双份膜及其复筛结果。图二为这个阳性克隆DNA经过三种限制酶切后,同时与北美黄盖鲽AFP基因片段和该基因0.4KbcDN? | 费云标 于建康 陈良标 王亚平 王为先 毛钟荣 严绍颐 靳光琴 | 1996 | Developmental and Reproductive Biology1996，5，1： | 3 |
| 12 | 中华绒螯蟹两个Sox基因HMG-box的克隆及测序显示文摘参照人SRY基因HMG-box保守区的序列设计一对兼并引物,PCR扩增中华绒螯蟹的Sox基因,并对扩增产物进行了克隆和测序。结果表明:在雌雄性个体中筛选出两个不同的Sox基因ESSox3和ESSox22,尽管中华绒螯蟹属甲壳类动物,但所测序列ESSox3和ESSox22的DNA序列和编码的氨基酸序列与人相应SOX基因的相似性分别为84%,85%和97%,81%,表明该基因在进化上具高度的保守性。本研究为探索中华绒螯蟹的性别决定机制以及Sox基因的进化提供了分子资料。 | 程双怀 陈冬生 等 | 2002 | Developmental and Reproductive Biology2002，11，3： | 3 |
| 13 | tPA,uPA,PAI—1和PAI—2在人和恒河猴胎盘中的原位杂交和荧光免疫定位显示文摘用原位杂交和荧光免疫定位方法研究了组织型(t)和尿激酶型(u)纤溶酶激活因子tPA、uPA和相应的抑制因子PAI-1、PAI-2在人和恒河猴胎盘中的定位和分布。结果表明:(1)激活因子tPA、uPA(Fig.1&4)和抑制因子PAI-1(Fig.2)、PAI-2(Fig.3)一般都在不同程度上定位于两者胎盘的相同部位;(2)它们主要分布在绒毛干和蜕膜的血管壁、Rohr′s和Nitabuch′s纹间的基盘外绒毛滋养层细胞、滋养壳、蜕膜细胞和脱体细胞。并且发现,tPA和它的抑制因绒毛滋养层和外绒毛滋养细胞中;(3)激活因子和抑制因子的mRNA和抑制因子PAI-1更集中在绒毛滋养层和外绒毛滋养细胞中;(3)激活因子和抑制因子的mRNA和蛋白的定位和分布基本上一致,但是、在绒毛核体滋养层细胞上未发现其mRNA表达,却有很强的免疫荧光的分布;(4)激活因子和抑制因子合成和分布部位与其作用底物,即纤蛋白类分子的产生部位一致;(5)未发现上述分子在人和恒河猴胎盘分布上的不同。上述实验结果说明,在妊娠折各个阶段PA和它的抑制因子协同表达,局限在范围很小的特定产生底物的区域。它们的相互作用可能是维持正常妊娠所必需。在妊娠早期对子宫-胎儿血液循环系统的建立和胎盘的形成、在分娩期对母体与胎儿的分离机制中起重要作用。PA系统调控的局部失调可能会导致胎泡着床失败,胎膜早破引起流产或早产。上述分子的表达产物有可能成为预见妊娠生理状态的重要标记。 | 刘以训 邹如金 等 | 2000 | Developmental and Reproductive Biology2000，9，1： | 3 |
| 14 | 热胁迫对不同发育阶段大豆生长素和脱落酸含量的影响显示文摘大豆等植物体内细胞受热或受其它理化因素(如:重金属离子、乙醇、氨基酸类似物)、以及缺氧、DNA损伤、病毒感染等病理因素刺激后,促发应激反应,启动某些基因表达,能产生各种生理活性物质以及各种酶类,共同调控代谢过程和某些激素的活动,如:吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)等。这些内源IAA和ABA共同作用,调节着大豆的抗逆性,从而影响着大豆的农艺性状。本试验对华北生态型的六个大豆栽培种,进行热激处理,取其第三片展开叶,测其内源IAA和ABA含量。这些品种分别是:早熟17,诱处4号,诱变31,耐阴黑豆、科丰6号和科丰34(Tab.1)。初花期,第一天热激(43-45℃,4h)后,它们的IAA和ABA水平均显著高于对照(30-33℃)(Fig.1)。然而,在连续二天热激后(43-45℃,4h/d),大多数品种的IAA和ABA比第一天减少(Fig.2)。盛花期连续热激处理二天(43-45℃,4h/d),IAA水平一般低于对照(30-33℃),半数品种ABA水平也低于对照(Fig.3)。结英期连续两天热激后(45℃,4h/d),IAA和ABA含量均显著高于对照(30-33℃)(Fig.4)。 | 路子显 傅鸿仪 等 | 1999 | Developmental and Reproductive Biology1999，8，1： | 3 |
| 15 | 转基因植物转录后基因沉默的特点、机理及应用显示文摘自在转基因植物中发现转基因沉默现象以来 ,很多学者对该现象进行了广泛的研究 ,认为其作用机制有三种 :位置依赖性基因沉默、转录水平基因沉默、转录后水平基因沉默。目前主要集中于转录后水平基因沉默的研究 ,通过研究发现它具有广泛性、可传导性及特异性的特点 ,并对其机制提出了一些假说。最近 ,人们还发现转录后水平基因沉默与植物抗病毒能力有联系。本文对转基因植物转录后基因沉默的特点。 | 卢龙斗 段红英 高武军 常青 魏开发 | 2002 | Developmental and Reproductive Biology2002，11，1： | 2 |
| 16 | 具有内含子的大鳞副泥鳅Sox8基因显示文摘鱼类在脊椎动物系统进化过程中起着承先启后的作用,其性别决定具有原始性、多样性和可塑性。深入研究鱼类的性别决定和分化具有重大的理论意义。Sox基因家族是九十年代发现的一个新的基因家族,其中的许多成员都与性别决定和分化具有直接的关系。大鳞副泥鳅是一种常见的小型鱼类,属于鲤形目鳅科,是少数具有异形性染色体中的一种。本文根据已发表的Sox蛋白质的序列资料,选择在不同物种中保守程度最高的区段设计兼板,在扩增产物中有三条主带,其大小分别为220bp550 bp和1500bp,另有一条相当弱的带,大小为700bp(Fig.1)。雌雄个体中扩增结果一致。经克隆和DNA序列分析,从550bp扩增带中得到一新的基因片段,长500bp,编码53个氨基酸;其余部分长340bp,可能为一内含子,且符合“GT…AG”规律(Fig.2)。其可能编码的蛋白质氨基酸序列与小鼠的Sox8,9,10,SRY基因的相似性分别为96%,94%,90%和47%;与人类SOX8,9,10,SRY基因的相似性分别为64%,94%,58%和40%(Fig.3)。根据这些特性将命名为PdSox8。Northern杂交结果表明PdSox8在成体脑及肝脏组织中有宏量表达(Fig.4)。 | 常重杰 杜启艳 等 | 2000 | Developmental and Reproductive Biology2000，9，2： | 2 |
| 17 | 人工诱导白鲢(hypophthalmichthys molitrix)雌核发育及性转显示文摘为了获得白鲢自交品系,以解决该鱼种退化问题,本文用失活鲤鱼精子诱导白鲢雌核发育,再用17α-甲基睾丸激素促使其发生性别转换。经紫外线照射过的锂鱼精子,遗传物质遭到破坏。用这种失活的鲤鱼精子与白链卵“受精”,精子不参与卵发育,但能激发卵的发育,得到单倍体“受精卵”。这种单倍体“受精卵”自身不能成活,要在41℃条件下热处理3分钟,当单倍体复制成二倍体以后才能继续发育。当雌核发育的鱼长到10cm时,将含有17α-甲基睾丸激素的Silastic管插入其腹腔中。激素通过管壁逐渐向外释放,影响鱼体性发育。待实验鱼性腺与对照白鲢一样都发育至第Ⅱ期时,可以观察到:实验鱼性腺发生了退化 现象(Fig.1)。制备血清,做等电聚焦电泳可以观察到:实验鱼的同功酶谱与白鲢鱼的相同,而不同于鲤鱼(Fig.2)。排除鲤鱼精子参与受精的可能。 | 夏德全 吴婷婷 等 | 2000 | Developmental and Reproductive Biology2000，9，2： | 2 |
| 18 | The Role of Tissue-type Plasminogen Activator in Rat Corpus Luteum显示文摘It is here reported for the first time that luteal cells are capable of secreting plasminogen activators(PA),(both tissue-type,tPA,and urokinase-type,uPA),and plasminogen activator inhibitor type-1(PAl-1).Using organ culture model,we have demonstrated that tPA,but not uPA,showed markedchange during luteolytic period in rat corpus luteum.A great amount oftPA was secreted in corpusluteum on D 14 and D 17 while very low level of tPA activity was detected before D 12.Correspondingly,the progesterone production in the corpus luteum increased gradually in a time-dependent manner from D 1 to D 12 but dropped abruptly to a very low level on D 14.Additionof exogenous tPA to the CL culture caused considerable decrease in progesterone secretion whileinclusion of purified monoclone tPA antibodies in the culture augmented progesterone productionof CL.It is therefore suggested that tPA may play an important role in luteolytic process. | 陈亚雄 陈宜峰 刘以训 | 1993 | Developmental and Reproductive Biology1993，2，1： | 2 |
| 19 | 远交系小鼠胚胎干细胞系的建立及嵌合鼠的获得显示文摘ES细胞(EmbryonicStemCells)是来源于小鼠早期胚胎的多潜能干细胞,它可以在体外大量培养。并以单细胞的形式注射到早期胚胎里,发育为嵌合体。到目前为止,通常使用的129小鼠品系是来源于近交系(inbred)小鼠的胚胎.与之相比,远交系小鼠应当具有较强的生命力和抗病能力。曾有人报道过建成了远交系小鼠胚胎干细胞系,但是尚没有见到获得嵌合鼠的报道。有人甚至认为:由于不同品系小鼠所具有的遗传背景不同,有的小鼠不能建成ES细胞系。最近,本实验室在这方面做了有益的探索,成功地建成了远交系小鼠胚胎干细胞系,并在这里报导首例用远交系小鼠胚胎干细胞系培育成功嵌合体小鼠。采用源于Swiss小鼠远交群的昆明(KM)品系小鼠囊胚建成了三个小鼠胚胎干细胞系(KE1.KE2.KE5)。核型正常率均达到70%以上。自第八代起分批冻存,复苏后,培养至第12代,消化成单细胞,通过囊胚显微注射,将其注射到615品系小鼠胚胎。在幸存的幼鼠中获得了一只来源于KE1细胞的嵌合鼠(Table1).其毛色表现为受体鼠(615)的白色中嵌合有供体鼠(KM)的黑褐色(PlateI-A).嵌合鼠与受体鼠的杂交后代鼠中仍然出现了受体鼠的毛色类型(? | 何维 高建刚 刘晓 孙方臻 | 1996 | Developmental and Reproductive Biology1996，5，2： | 2 |
| 20 | Gestion des grossesses avec un utérus cicatriciel : état des connaissances显示文摘 | C. Bonneau J. Nizard | 2012 | Journal de Gynecologie Obstetrique et Biologie de la Reproduction2012，，6： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员