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| 1 | 大鳞副泥鳅Sox基因保守区的克隆与特征分析显示文摘为探讨大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)的性别决定与分化机制,采用Sox基因HMG盒保守区的2对简并引物,SoxN与Sox9,用以扩增大鳞副泥鳅的基因组DNA,并对其性腺组织进行RT-PCR分析。SoxN引物扩增基因组DNA共获得pdSox1、pdSox2、pdSox3、pdSox4、pdSox11、pdSox14、pdSox19、pd-Sox21等13个Sox基因,分属SoxB与SoxC类群;Sox9引物扩增基因组DNA共获得pdSox8、pdSox9等5个Sox基因,属于SoxE类群,这5个Sox基因均含有一个内含子,且内含子的起始位置一致。基于Sox基因HMG盒蛋白质的遗传距离构建的NJ系统进化树表明,大鳞副泥鳅18个Sox基因在小鼠或斑马鱼中均能找到相应的Sox直系同源基因,其中,pdSox4、pdSox8、pdSox9、pdSox11、pdSox14、pdSox19等6个基因存在基因加倍现象,具有2个或2个以上的拷贝。用Sox9引物对大鳞副泥鳅的性腺进行RT-PCR扩增和测序分析,结果表明,在精巢中表达的是pdSox9a,在卵巢中表达的是pdSox8a。以上结果表明,pdSox8与pdSox9是大鳞副泥鳅的性别相关基因,它们可能在大鳞副泥鳅的性别分化中发挥作用。 | 游翠红 童金苟 俞小牧 | 2012 | 华中农业大学学报2012，31，4： | 3 |
| 2 | 香港牡蛎Sox8基因克隆分析与表达模式研究显示文摘应用生物信息学方法和QRT-PCR技术,系统分析和预测香港牡蛎Sox8基因的遗传进化、蛋白质的理化性质和结构特征及组织表达差异分析。结果表明:香港牡蛎Sox8基因编码区全长1374bp,共编码氨基酸457个。多重序列比较分析显示香港牡蛎Sox8核苷酸序列相似性与太平洋牡蛎最高,为96%,系统进化树分析显示在不同物种以及进化的过程中Sox8基因具有较高的保守性。Sox8蛋白质信息学分析结果表明该蛋白呈弱碱性,N端无信号肽存在,位于胞核中,含有HMG-box和Sox_N等结构。定量分析结果显示:Sox8在香港牡蛎8种组织中均有表达,其中表达量最高的是血淋巴,其次是性腺和唇瓣,鳃中相对表达量最低。研究结果为今后阐明其在香港牡蛎性腺发育进程中的功能奠定了基础。 | 余敏航 王鹏良 李慧 张虹 朱鹏 许尤厚 | 2019 | 钦州学院学报2019，34，5： | 0 |
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