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| 1 | 羧甲基纤维素/Fe_3O_4复合纳米磁性材料的制备、表征及吸附性能的研究显示文摘采用改进的氧化沉淀法在羧甲基纤维素(CMC)体系中制备了以磁性纳米Fe3O4为核心,外层包覆羧甲基纤维素的复合磁性纳米材料.用透射电镜、X射线衍射、红外光谱、Zeta电位和震动样品磁强计对复合纳米Fe3O4进行了表面形貌、结构和磁学的表征.在此基础上研究了复合纳米Fe3O4对Cu2+的吸附性能,探讨了溶液pH、反应时间和Cu2+的初始浓度对其吸附性能的影响.实验结果表明,复合Fe3O4粒子为反尖晶石型,平均粒径在40nm左右,羧甲基纤维素在Fe3O4粒子表面是化学吸附,复合Fe3O4粒子的饱和磁化强度为36.74emu/g,在中性溶液中Cu2+的吸附量最高,吸附平衡时间为1.5h,二级动力学模型能够很好地拟合吸附动力学数据,吸附等温数据符合Langmuir模型.复合纳米Fe3O4对Cu2+的吸附机理主要为表面配位反应。 | 曹向宇 李垒 陈灏 | 2010 | 化学学报2010，68，15： | 29 |
| 2 | 纳米Fe_3O_4-H_2O_2非均相Fenton反应催化氧化邻苯二酚显示文摘由四氧化三铁(Fe3O4)-过氧化氢(H2O2)构成的非均相Fenton体系主要利用H2O2分解产生的羟基自由基氧化去除难降解有机污染物.研究了邻苯二酚在纳米Fe3O4-H2O2构成的非均相Fenton体系中的催化氧化特征,同时对实验室制备的纳米级Fe3O4和商品微米级Fe3O4两种催化剂的催化活性进行比较,并考察了H2O2初始浓度对邻苯二酚的催化氧化的影响.结果表明,自制纳米Fe3O4-H2O2体系较商品Fe3O4-H2O2体系,能更快速地去除溶液中的邻苯二酚和总有机碳(TOC),邻苯二酚的去除率接近100%,同时能迅速催化H2O2分解.邻苯二酚的催化氧化反应遵循准一级反应动力学方程,H2O2的分解反应能用三级反应动力学方程较好拟合.此外,反应过程中铁释放低于0.3 mg.L-1,不足以启动均相Fenton反应,反应机制为由界面反应控制的非均相反应机制. | 何洁 杨晓芳 张伟军 王东升 | 2013 | 环境科学2013，34，5： | 25 |
| 3 | 巯基功能化纳米Fe_3O_4-高分子磁性复合材料的合成及其对水中亚甲基蓝的吸附作用显示文摘采用悬浮聚合法制备了巯基功能化纳米Fe3O4-高分子磁性复合材料(SH-nFe3O4-polymer)。通过TGA、EA、AAS、XRD、FTIR、TEM、VSM等手段对合成的SH-nFe3O4-polymer进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其吸附和去除水中亚甲基蓝(MB)染料的性能。结果表明:合成的SH-nFe3O4-polymer平均粒径为250~300nm,饱和磁化强度为5.88emu/g;SH-nFe3O4-polymer对MB的等温吸附线符合Langmuir模型,饱和吸附量为476.2mg/g,高于四乙烯五胺功能化纳米Fe3O4-高分子磁性复合材料(TEPA-nFe3O4-polymer,30.6mg/g)和不含磁核的巯基功能高分子材料(SH-polymer,74.6mg/g)。吸附热力学研究表明,SH-nFe3O4-polymer对MB的吸附过程是自发的吸热熵增过程;吸附动力学研究表明,吸附过程可在10min内达到平衡,符合准二级动力学模型;其吸附过程的活化能为9.53kJ/mol。SH-nFe3O4-polymer能有效去除水中的MB,其对MB的吸附机理涉及静电相互作用、π-π相互作用和疏水相互作用;磁核的存在可以形成微电场,有利于加速吸附过程的传质,确保吸附过程快速有效地进行。 | 陈君良 姚屠鹏 朱宏亮 潘胜东 沈昊宇 | 2014 | 复合材料学报2014，31，2： | 24 |
| 4 | 高分子聚羧酸-纳米Fe_3O_4磁性复合颗粒的制备及其对水中对羟基苯甲酸酯类化合物的吸附作用显示文摘采用悬浮聚合法制备高分子聚羧酸-纳米Fe3O4磁性复合颗粒(PC-NMPs)。通过热重差热分析(TGA)、有机元素分析(EA)、原子吸收光谱(AAS)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对合成的磁性复合颗粒进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其吸附和去除水中对羟基苯甲酸酯类化合物(Parabens)的性能。结果表明:合成的磁性复合颗粒平均粒径为100~150 nm,饱和磁化强度为10.66 emu/g,剩余磁化强度为0.61 emu/g,矫顽力为14.96 Oe;该磁性复合颗粒对4种常用的对羟基苯甲酸酯类化合物(Parabens)的等温吸附线基本符合Langmuir模式,对羟基苯甲酸甲酯(MPB)、对羟基苯甲酸乙酯(EPB)和对羟基苯甲酸丙酯(PPB)的饱和吸附量为556 mg/g;对羟基苯甲酸丁酯(BPB)的饱和吸附量为588 mg/g。该复合颗粒能有效去除水中对羟基苯甲酸甲酯类化合物,是潜在的环境激素吸附剂和去除剂。该复合颗粒表面富含羧基可与Parabens类化合物形成氢键、苯环间存在π-π相互作用,有利于吸附过程快速有效地进行。 | 沈昊宇 赵永纲 胡美琴 夏清华 | 2009 | 复合材料学报2009，26，4： | 21 |
| 5 | 纳米Fe_3O_4对小鼠肺细胞的氧化损伤显示文摘纳米Fe3O4作为一种功能材料,在生物医药、生物靶向材料、微波吸收材料和高梯度磁分离器等方面应用前景广阔,其潜在的生物毒性也备受关注。为研究纳米Fe3O4对生物体可能造成的氧化损伤,以昆明小鼠为受试体,设置5、10、20和40mg·kg-14个染毒组,腹腔注射染毒7d后,测定小鼠肺组织中活性氧(reactive oxygen species,ROS)、还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。结果显示,随着纳米Fe3O4染毒剂量的升高,肺组织ROS和MDA含量逐渐上升,GSH含量逐渐降低,各指标均呈一定的剂量-效应关系。剂量≥10mg·kg-1,肺组织ROS含量与对照组相比有显著差异(p<0.05);剂量≥20mg·kg-1,肺组织MDA含量与对照组相比有显著差异(p<0.05);剂量≥40mg·kg-1,肺组织GSH含量与对照组相比有显著差异(p<0.05)。研究表明,较高剂量(≥20mg·kg-1)的纳米Fe3O4颗粒材料会引起小鼠肺细胞的氧化损伤。 | 马萍 杜娟 罗清 赵静云 尤会会 杨旭 | 2012 | 生态毒理学报2012，7，1： | 20 |
| 6 | 微乳化法制备纳米磁性Fe_3O_4微粒工艺条件研究显示文摘以工业煤油作油相、AEO3+TX10作表面活性剂、正丁醇作助溶剂,分别配成含Fe2+/Fe3+和NaOH的两种微乳液,用双乳液混合法制备纳米磁性Fe3O4微粉。研究了不同的工艺条件对产物物相组成和粒径的影响。实验表明在n(Fe3+)/n(Fe2+)=(1.0~1.5)∶1、老化温度50~80℃、老化时间40min、体系pH>8、表面活性剂用量(体积比)为15%条件下所制备产物物相单一、平均粒径25~40nm。 | 何秋星 杨华 陈权启 刘素琴 黄可龙 | 2003 | 磁性材料及器件2003，34，2： | 20 |
| 7 | 纳米Fe_3O_4负载的浮游球衣菌去除重金属离子的工艺研究显示文摘以纳米Fe3O4负载浮游球衣菌(Sphaerotilus natans)制备复合生物吸附剂,对此吸附剂进行表征并考察了其吸附水中重金属离子的性能.红外光谱分析表明,此复合生物吸附剂表面的主要活性基团为酰胺基(—CONH—)和羟基(—OH).吸附性能研究表明,菌含量和流量是影响复合生物吸附剂吸附重金属离子的主要因素,在Cu2+初始浓度c0<20 mg/L,菌含量1.5 g/L(菌/Fe3O4=3∶2),流量0.96 L/h时吸附剂对Cu2+的吸附效果最好;用稀盐酸对复合生物吸附剂进行再生,吸附剂可重复使用10次以上,再生液可重复使用3次;吸附选择性为:Pb2+>Cu2+>Zn2+>Cd2+. | 关晓辉 秦玉春 王立文 尹荣 鲁敏 杨迎军 | 2007 | 环境科学2007，28，2： | 19 |
| 8 | 表面含羧基磁性高分子复合微球的制备显示文摘用化学共沉淀法制备了F e3O4纳米微粒,并对F e3O4微球表面进行改性,以磁性F e3O4为核,通过苯乙烯和丙烯酸的乳液共聚,制备了粒径均匀、以苯乙烯和丙烯酸共聚物为壳、表面含有一定羧基的磁性高分子纳米复合微球。测定了此微球的形态、结构和粒径,探讨了聚合单体、乳化剂等因素对微球合成的影响。 | 赵吉丽 韩兆让 王莉 刘春丽 余娜 张群利 | 2006 | 高分子材料科学与工程2006，22，4： | 19 |
| 9 | 纳米Fe_3O_4的ζ电位和分散稳定性显示文摘研究了SDBS存在下合成Fe3 O4纳米粒子的pH值和SDBS浓度与 ζ电位、二次粒径、分散稳定性的关系。结果表明 :Fe3 O4复合粒子的分散稳定性随表面活性剂用量增大而提高 ,随 pH增大而下降。粒子的 ζ电位在 pH =2~ 12范围内均为负值 ,与粒径、稳定性不成正比例关系。粒子聚沉的主导因素不是 ζ电位的高低 ,而可能是双电层的内部结构。 | 程海斌 刘桂珍 李立春 官建国 袁润章 | 2003 | 武汉理工大学学报2003，25，5： | 19 |
| 10 | 磁性纳米四氧化三铁的制备工艺及其表面改性显示文摘采用共沉淀法制备纳米Fe3O4胶体溶液,并用油酸钠对其进行包覆改性。制备了不同条件下的纳米Fe3O4粒子,用X射线分析仪、振动样品磁强计、扫描电子显微镜、傅立叶红外光谱仪对产品进行分析表征。探讨了制备纳米Fe3O4的最佳工艺条件以及油酸钠改性的可行性。结果表明,Fe3+和Fe2+的摩尔比为4∶2时,反应1.0 h,50℃晶化1.0 h,制备的Fe3O4晶粒度为11.2 nm,磁饱和强度为56.337 emu/g;油酸钠用于Fe3O4改性,包覆效果良好。 | 赵晓东 冯启明 王维清 | 2010 | 应用化工2010，39，2： | 18 |
| 11 | 可控粒径纳米Fe_3O_4的制备及其磁性研究显示文摘本文用空气氧化法,在可见光作用下,添加配合剂(EDTA、柠檬酸、酒石酸、谷氨酸)在室温进行了不同粒径纳米Fe3O4的制备及其磁性能研究。结果表明:在可见光作用下,随EDTA、柠檬酸、酒石酸、谷氨酸等配合剂的添加,得到纳米Fe3O4的粒径有所减小、分散性有所提高;配合剂及可见光共存时,体系反应速率得到提高,高的反应速率使纳米Fe3O4晶粒减小;控制适当的光照度和添加剂的量,室温可得到11.8~29.6nm的Fe3O4颗粒。不同粒径纳米Fe3O4分别呈现出超顺磁性、铁磁性特征。 | 陈汝芬 张云 赵建荣 魏雨 | 2010 | 无机化学学报2010，26，7： | 18 |
| 12 | 纳米Fe_3O_4的制备及其辅助吸附重金属离子的特性显示文摘采用自制半透膜水解法,以自制生物聚合铁为原料,以NaOH为沉淀剂,制备Fe3O4纳米粒子,并用XRD和TEM等方法对产物进行了表征,研究它对Pb2+,Cu2+及Cr(Ⅵ)的辅助吸附及分离特性.结果表明:Fe3O4纯度较高,平均粒度在15nm左右;利用Fe3O4的大比表面和表面原子配位不足及顺磁性的特点,将其与浮游球衣菌复合,提高了对重金属离子的吸附效果,该复合吸附剂经再生可重复使用;纳米Fe3O4粒子可成为浮游球衣菌的絮凝核心而有助于体系的澄清. | 关晓辉 赵洁 秦玉春 | 2005 | 环境化学2005，24，4： | 18 |
| 13 | Electromagnetic wave absorption in reduced graphene oxide functionalized with Fe3O4/Fe nanorings显示文摘我们与嵌入的 Fe 3 由化学热水的生长的 O 4/Fe nanorings (FeNR@rGO ) 。我们作为吸收材料的新奇电磁波说明这些 nanocomposites 的使用。有不同作文的 nanocomposites 的电磁波吸收性质被调查。准备过程和 nanocomposite 作文被优化完成最好的电磁波吸收性质。有 GO:-Fe 2 为 3 h 在 H 2/Ar 退火准备的 1:1 的 O 3 团比率展出了最好的性质。这件 nanocomposite 样品(厚度 = 4.0 公里) 在 9.16 GHz 显示出最小的反射率 of-23.09 dB。当反射率是更少的 than-10 dB,光谱宽度直到 3.9 GHz 时,乐队范围是 7.4-11.3 GHz。当时,优点的这些数字典型地具有一样的数量级与传统的铁的氧化物材料显示出的价值相比。然而, FeNR@rGO 能乐意地作为因为我们建议的生产方法与大量生产标准高度兼容,吸收材料的微波被使用。 | Yi Ding Long Zhang Qingliang Liao Guangjie Zhang Shuo Liu Yue Zhang | 2016 | Nano Research2016，9，7： | 17 |
| 14 | 制备纳米Fe_3O_4的研究进展显示文摘概述了近年来制备纳米Fe3O4中各方法:沉淀法(共沉淀法、氧化沉淀法、还原沉淀法、交流电沉淀法和络合物分解法)、水热法、水解法、微乳液法、固相法、球磨法、超声波法、热解法、水溶液吸附分散法等的研究现状,并对磁性纳米Fe3O4的应用及其发展趋势做了简单的介绍,对其进一步的研究做了展望。 | 何运兵 邱祖民 佟珂 | 2004 | 化工科技2004，12，6： | 16 |
| 15 | 制备超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子的研究进展显示文摘对超顺磁性Fe3O4纳米粒子的制备方法进行总结,目前常用的方法有共沉淀法、水热法、水解法、微乳液法及溶胶-凝胶法,并讨论了这些方法的优缺点,同时提出了制备Fe3O4纳米粒子的一种新方法——微波水热法。这种方法能够在最短的时间内制备出超顺磁性Fe3O4纳米粒子,并且是制备高纯度、小粒径、均匀分散的超顺磁性Fe3O4纳米粒子最佳方法。最后对超顺磁性Fe3O4纳米粒子的应用及其发展趋势做简单的介绍,对其进一步的研究进行展望。 | 李冬梅 徐光亮 | 2008 | 中国粉体技术2008，14，4： | 15 |
| 16 | 纳米四氧化三铁对2,4-D的脱氯降解显示文摘采用纳米四氧化三铁(Fe3O4)降解水溶液中的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),考察了2,4-D初始浓度、纳米Fe3O4投加量、溶液pH和温度等因素对2,4-D降解率的影响.结果表明,纳米Fe3O4对2,4-D有显著的降解效果,初始浓度为10mg/L的2,4-D,48h内降解率可达48%.纳米Fe3O4对2,4-D的降解是一个还原脱氯过程,反应体系中氯离子浓度随2,4-D浓度降低而升高.LC/MS分析表明,2,4-D降解的主要产物是苯酚,其他中间产物是2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)、4-氯苯酚(4-CP)和2-氯苯酚(2-CP).溶液中2,4-D的降解符合准一级反应动力学,产物4-CP、2,4-DCP和苯酚的反应速率常数K分别为0.0043、0.0026和0.0032h-1.环境条件对降解效率有显著影响,2,4-D初始浓度在0~10mg/L、纳米Fe3O4投加量0~300mg/L的范围内,2,4-D降解率随初始浓度和纳米Fe3O4投加量的增加而增大;pH对2,4-D的脱氯降解有显著影响,在pH为3.0时,纳米Fe3O4对2,4-D的还原脱氯效果最好;温度升高,可以提高脱氯反应速率. | 方国东 司友斌 | 2010 | 环境科学2010，31，6： | 15 |
| 17 | 微波法制备纳米Fe_3O_4显示文摘Fe3O4nanoparticles were prepared by a new method-microwave method.It took only 8 seconds to obtain Fe3O4 nanoparticles.Compared with several traditional methods,Fe3O4nanoparticles which were made by microwave method are of dimensionaluniformity,high efficiency and low cost.The sample was characterized by XRD,TEM and HRTEM. | 海岩冰 袁红雁 肖丹 | 2006 | 化学研究与应用2006，18，6： | 14 |
| 18 | 纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系的制备及结构显示文摘用化学共沉淀法制备了Fe_3O_4纳米颗粒,以油酸为表面活性剂,苯乙烯为载液,制备了稳定的纳米Fe_3O_4可聚合磁流体,将可聚合磁流体经自由基引发聚合制成纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系,用WAXRD研究了Fe_3O_4纳米粒子的结晶情况;用FTIR研究了油酸表面改性前后Fe_3O_4粒子表面官能团的变化;用TEM研究了Fe_3O_4颗粒的粒径大小及其在苯乙烯单体和聚苯乙烯中的分散情况;用DSC和TGA研究了纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系的玻璃化转变温度(T_g)和热稳定性,结果表明,合成的纳米Fe_3O_4为立方晶型,平均粒径在10nm左右,油酸分子在Fe_3O_4表面是化学吸附,经表面处理的Fe_3O_4超细颗粒在苯乙烯和聚苯乙烯基体中分散较均匀。界面粘结较好,含1.8%Fe_3O_4纳米颗粒的聚苯乙烯的最大热失重温度比聚苯乙烯提高了13 K,Fe_3O_4/聚苯乙烯复合体系的饱和磁化强度σ_s为17.43 emu/g。 | 章永化 陈守明 陈建华 熊红兵 张启卫 沈辉 龚克成 | 2003 | 高等学校化学学报2003，24，9： | 14 |
| 19 | 液相沉积法制备磁性纳米Fe_3O_4/SiO_2复合粒子显示文摘采用液相沉积法在磁性Fe3O4纳米粒子的表面包覆了一层SiO2膜,制备磁性较强的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子,采用IR、XPS、XRD、TEM、VSM等方法对复合粒子的性能进行了表征。结果表明:复合粒子的较佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0.6mol/L,Fe3O4与TEOS物质的数量比为5:1,反应温度为50℃,搅拌速度为800r/min;在此条件下制得的复合粒子的粒径在20nm左右,比饱和磁化强度为60.5emu/g,呈球形且分散均匀。 | 陈令允 姜炜 李凤生 王英会 周建 | 2005 | 机械工程材料2005，29，4： | 13 |
| 20 | Fe_3O_4/羧基改性壳聚糖复合纳米粒子的制备、表征及生物学应用显示文摘采用氧化水热法,以H2O2为氧化剂制备了磁性Fe3O4纳米颗粒。以磁性Fe3O4为核,通过反相悬浮聚合法对Fe3O4颗粒表面进行改性,在碳二亚胺的活化作用下,与壳聚糖衍生物-α-酮戊二酸缩壳聚糖(KCTS)反应制备了表面含有一定羧基的磁性Fe3O4/KCTS纳米粒子。经XRD、TEM、VSM、IR、TGA等手段对复合材料进行了表征及性能研究。结果表明,该磁性Fe3O4/KCTS纳米粒子的平均粒径为26nm,比饱和磁化强度为24.8A.m2/kg。其性能优良,具备超顺磁性,能很好的应用于生物分离,蛋白吸附等领域。 | 李桂银 杨栋梁 黄可龙 蒋玉仁 | 2009 | 功能材料2009，40，7： | 13 |
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