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1eNOS基因多态性与原发性高血压及其脑梗塞易感性的关系显示文摘[目的]探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bp数目可变的串联重复序列(VNTR)多态性与原发性高血压(EH)及其脑梗塞易感性的关系。[方法]①采用PCR-琼脂糖凝胶电泳法检测227例EH患者(其中123例无脑梗塞EH(-)、104例并发脑梗塞EH(+)和145例对照者27bpVNTR基因型;②硝酸还原酶法测定对照组空腹血清一氧化氮代谢物(NOx)水平。[结果]①EH组aa+ab基因型及a等位基因频率高于对照组(基因型0.220/0.083;等位基因0.121/0.041,P值均<0.01);EH(+)组与EH(-)组间基因频率分布类似。以65岁进行年龄分层,EH<65组aa+ab基因型及a等位基因频率高于对照组<65组(基因型0.256/0.073;等位基因0.140/0.036,P值均<0.01);EH(+)<65组aa+ab基因型及a等位基因频率高于EH(-)<65组(基因型0.347/0.194;等位基因0.194/0.104,P值均<0.05)。②多因素分析表明,27bpVNTR多态性是EH发生的独立危险因素,也是65岁以下EH患者发生脑梗塞的独立危险因素。③对照组aa+ab基因型空腹血清NOx低于bb基因型(P<0.05)。[结论]①eNOS基因27bpVNTR多态性可能与原发性高血压及其早发脑梗塞有关;②a等位基因可能通过减少内皮基础NO释放参与上述病变的发生。黄惠彬 林丽香 陈鸣钦 庄维特 陈刚 梁继兴 2007海峡预防医学杂志2007,13,1:3
2内皮型一氧化氮合酶基因a/b多态性与中国人群糖尿病肾脏疾病易感性的Meta分析显示文摘目的基于Meta分析方法探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因a/b多态性与中国人群DKD的相关性。方法全面检索数据库,收集有关eNOS基因a/b多态性与中国人群DKD易感性的文献,对符合条件的研究结果应用RevMan 5.2和STATA 12.0软件进行统计分析。结果共纳入10篇文献,包含病例组(DKD)1079例和对照组(T2DM)796例。Meta分析结果表明,eNOS基因a/b多态性与中国人群DKD密切相关[aavs bb:OR=2.02,95%CI 1.12~3.64,P=0.02;ab vs bb:OR=1.77,95%CI1.15~2.73,P=0.01;aavs(ab+bb):OR=1.99,95%CI 1.12~3.57,P=0.02;(aa+ab)vs bb:OR=1.97,95%CI1.29~3.00,P=0.002;avs b:OR=1.88,95%CI 1.23~2.86,P=0.003]。敏感性分析提示结论稳定性好。结论 eNOS基因a/b多态性与中国人群DKD的发生发展相关;等位基因a可能是中国人群DKD的易感基因。苏勇 王秀彬 刘炳麟 朱长聪 张红 邬贻萍 2018中国糖尿病杂志2018,26,10:2
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