|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 羊瘙痒因子263K经颅内注射感染仓鼠后半数致死量(LD_(50))的测定显示文摘目的测定羊瘙痒因子263K经颅内注射感染仓鼠后的LD50。方法将感染羊瘙痒因子263K的仓鼠脑组织用生理盐水制成10%(w/v)脑组织匀浆,梯度稀释后感染仓鼠,观察仓鼠的发病情况。以Reed-Muench公式计算LD50,用West-ern blot方法检测观察期结束后发病及仍存活的仓鼠脑组织、脾组织中抵抗蛋白酶K的PrPSc。结果当颅内接种稀释度由低到高变化时,仓鼠发病的潜伏期及病程同时也由短到长发生变化。发病仓鼠脑组织中可以检测到PrPSc,但是PrPSc的量在不同的组之间无太大差别。观察期结束后,仍存活的仓鼠脑组织中未检测到具有PK抗性的PrP信号。结论本实验室保存的羊瘙痒因子263K经颅内注射感染仓鼠的LD50为9.2-log10LD50i.c.units/0.001g brain,即当对仓鼠颅内接种10μl羊瘙痒因子263K的10-9.2稀释液时,50%的仓鼠会死亡。 | 石琦 张宝云 高晨 韩俊 高永军 周玉玲 董小平 | 2006 | 中国人兽共患病学报2006，22，3： | 9 |
| 2 | Recombinant Neural Protein PrP Can Bind with Both Recombinant and Native Apolipoprotein E In Vitro显示文摘最必要、关键的步在能递送的海绵状的 encephalopathy 的致病期间是细胞的 prion 蛋白质(PrP (C)) 的 conformational 变化到病理学的 isoform (PrP (Sc )) 。很多数据表明在房间表面的象 caveolae 一样领域(CLD ) 是 PrP 蛋白质的变换发生了的可能的地方。Apolipoprotein E (ApoE ) 是被认为由通过绑定形成蛋白质建筑群到位于房间表面的 clathrin 涂的坑的受体在 Alzheimer 的疾病和另外的 neurodegenerative 疾病的开发起一个重要作用的 apolipoprotein。在这研究,编码人的 ApoE3 的一个 914-bp cDNA 序列从 neuroblastoma 房间线 SH-SY5Y 被放大。三人的 ApoE 异构体从 Escherichia 关口 i 被表示并且净化。ApoE 特定的抗血清被与净化的 ApoE3 使兔子免疫准备。GST/His 下拉试金,免疫降水和 ELISA 表明三全身的 ApoE 异构体与 recombinant 交往在 vitro 的全身的 PrP 蛋白质。相应于蛋白质绑定的区域在 ApoE (氨基酸 1-194 ) 和 PrP (氨基酸 23-90 ) 的 N 终端的 N 终端片断被印射。而且, recombinant PrP 显示了能力从肝纸巾与本国的 ApoE 形成建筑群。我们的数据提供了在 ApoE 和 PrP 之间的分子的相互作用的直接证据。它也为从 PrP (C) 在 conformational 变换的过程在细胞的膜的表面上估计 CLD 的意义到 PrP (Sc ) 并且探查进能递送的海绵状的 encephalopathy 的致病供应了科学线索。 | Chen GAO Yan-Jun LEI Jun HAN Qi SHI Lan CHEN Yan GUO Yong-Jun GAO Jian-Ming CHEN Hui-Ying JIANG Wei ZHOU Xiao-Ping DONG | 2006 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2006，38，9： | 6 |
| 3 | 阿尔茨海默病体液生物学标记物研究进展显示文摘由于阿尔茨海默病患者的增多及其危害性,建立能够用于早期诊断的方法受到人们的高度关注.脑脊液和血液中某些生物学标记物与AD的典型病理变化老年斑(senile plaques,SP)和神经元纤维缠结(neurofibrillary tangles,NTFs)相关,在临床诊断和治疗方面显示了广阔的前景,但截止目前尚缺乏灵敏、特异的生物学标记物及分析方法用以诊断和监测疾病进程.本文详细综述了近年来体液中阿尔茨海默病生物学标记物及其分析方法的研究进展,鉴于其病理的复杂性,许多问题仍有待深入研究. | 郑妍鹏 何金生 洪涛 | 2009 | 中国科学(C辑)2009，39，9： | 5 |
| 4 | Biomarkers of Alzheimer’s disease in body fluids显示文摘Various innovative diagnostic methods for Alzheimer’s disease (AD) have been developed in view of the increasing preva-lence and consequences of later-life dementia. Biomarkers in cerebrospinal fluid (CSF) and blood for AD are primarily based on the detection of components derived from amyloid plaques and neurofibrillary tangles (NFTs). Published reports on CSF and blood biomarkers in AD indicate that although biomarkers in body fluids may be utilized in the clinical diagnosis of AD, there are no specific markers that permit accurate and reliable diagnosis of early-stage AD or the monitoring of disease pro-gression. | ZHENG YanPeng1, HE JinSheng1 & HONG Tao1,2 1 College of Life Sciences and Bioengineering, Beijing Jiaotong University, Beijing 100044, China 2 Institute for Viral Disease Control and Prevention, Chinese Centre for Disease Control and Prevention, Beijing 100052, China | 2010 | Science China(Life Sciences)2010，53，4： | 4 |
| 5 | 我国人类朊病毒病检测监测体系建立及相关基础和应用研究显示文摘目的在我国开展克雅氏病(CJD)监测,探讨朊病毒病的发病机制。方法采用多学科交叉技术开展以疾病监测为导向的应用研究和发病机制为导向的基础研究。结果建立了CJD病原学诊断技术,制定了《克雅氏病诊断标准》,开展了覆盖12个省(市)自治区的CJD监测。首次较全面地了解了我国CJD病人的流行病学、临床和实验室特征;首次报道了我国多种遗传型CJD病例。建立了包括朊病毒实验动物平台、体外无细胞转化平台、PMCA平台、PrPSc抗原库等技术平台。首次发现了朊病毒可利用脾脏和肌肉组织进行复制、NADPH可促进PrPSc增殖;系统描述了PrPSc和其他神经因子在疾病潜伏期和终末期的变化;报道了PrP蛋白与多种神经蛋白发生相互作用;证明了PrP蛋白序列、二级结构、糖基化类型及胞内存在位置的改变均可诱导细胞凋亡。结论本研究直接服务于我国朊病毒病的防控工作,为朊病毒的研究积累了重要的科学数据。 | 董小平 洪涛 韩俊 高晨 石琦 张宝云 周伟 田婵 姜慧英 屈建国 张瑾 董辰方 张莹 赵同兴 | 2010 | 中国预防医学杂志2010，11，1： | 3 |
| 6 | Casein kinase Ⅱ interacts with prion protein in vitro and forms complex with native prion protein in vivo显示文摘最必要、关键的步在能递送的海绵状的 encephalopathy 的致病期间是到病理学的 isoform 的细胞的 prion 蛋白质的 conformational 变化。酷蛋白 kinase II (CK2 ) 是一无所不在地表示了并且 evolutionarily 保存了为生存能力是必要的多种的蛋白质 kinase。探索在 CK2 和 prion 蛋白质(PrP ) 之间的可能的分子的相互作用,人的 CK2α 和 CK2β 的全身的序列互补 DNA 作为模板从房间线 SH-SY5Y 用彻底的送信人 RNA 与反向的抄写聚合酶链反应被放大;然后,熔化蛋白质 histidine-CK2α 和谷胱甘肽 S-transferase-histidine-CK2β 在 Escherichia 关口 i 被表示。在 CK2 和 PrP 之间的相互作用与 co-immunoprecipitation 和下拉试金被评估。结果证明 recombinant PrP 与 CK2α ,然而并非与 CK2β 明确地跳了。在仓鼠大脑的本国的 CK2 和 PrP 与对方一起交往了,形成蛋白质建筑群。从正常大脑的 PrP (diglycosylated, monoglycosylated 和 unglycosylated PrP ) 的三种不同 glycosylated 形式与 CK2α 子单元交往了,尽管 unglycosylated PrP 似乎与 CK2α 子单元有一个更强壮的有约束力的能力。负责与 CK2α 交往的领域在 PrP 的 C 终端片断被定位(残余 91 231 ) 。这研究为在 PrP 和 CK2α 之间的分子的相互作用建议了可靠试验性的数据(两个在 recombinant 和本国的范畴) ,为进一步估计 PrP-CK2 相互作用的潜在的生物意义的科学线索,和在 prion 疾病的致病的 CK2 的可能的角色。 | Jianming Chen Chen Gao Qi Shi Guirong Wang Yanjun Lei Bing Shan Baoyun Zhang Chenfang Dong SongShi Xin Wang Chan Tian Jun Han Xiaoping Dong | 2008 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2008，40，12： | 3 |
| 7 | Establishment of a Stable PrP^(Sc) Panel from Brain Tissues of Experimental Hamsters with Scrapie Strain 263K显示文摘Objective To establish a stable PrPSc panel from brain tissues of experimental hamsters infected with scrapie agent 263K for evaluating diagnostic techniques of human and animals’ prion diseases. Methods Thirty brain tissue samples from hamsters intracerebrally infected with scrapie strain 263K and another 30 samples from normal hamsters were selected to prepare 10%, 1%, and 0.5% brain homogenates, which were aliquoted into stocks. PrPSc in each brain homogenate was determined by proteinase K digestions followed by Western blot assay and partially by immunohistochemistry. Stability and glycoforms of PrPSc were repeatedly detected by PrPSc-specific Western blots in half a year and 3 years later. Results PrPSc signals were observed in all 10% brain homogenates of infected hamsters. Twenty out of 30 stocks and 19 out of 30 stocks were PrPSc positive in 1% and 0.5% brain homogenatesof infected hamsters, respectively. Twenty-seven out of 30 stocks presented three positive bands in 10% brain homogenates, whereas none of 1% and 0.5% homogenates contained 3 bands. The detection of PrPSc-specific signals stored in half a year and 3 years later demonstrated that the ratio of PrPSc positive samples and glycoforms was almost unchanged. All normal hamsters’ brain homogenates were PrPSc negative. Conclusion A PrPSc panel of prion disease can be established, which displays reliably stable PrPSc-specific signals and glycoforms. | BAO-YUN ZHANG CHAN TIAN JUN HAN CHEN GAO QI SHI JIAN-MING CHEN HUI-YING JIANG WEI ZHOU AND XIAO-PING DONG | 2009 | Biomedical and Environmental Sciences2009，22，2： | 1 |
| 8 | PrP蛋白的表达与头颈部鳞状细胞癌患者临床进展及病理分级的关系显示文摘目的 了解头颈部鳞状细胞癌患者PrP蛋白的表达与临床进展及病理分级的关系.方法 在92例临床诊断的头颈部鳞状细胞癌患者中,通过免疫组化的方法对PrP蛋白在组织中的表达进行检测,同时对PrP蛋白与患者临床进展及病理分级程度的关系进行统计学分析.结果 在92例临床诊断的头颈部鳞状细胞癌患者中,PrP蛋白在肿瘤发生的不同部位其阳性率不同,随着患者的临床病程的进展其阳性率增高,随着肿瘤的病理分级的严重其阳性率增高.结论 PrP蛋白的高表达与头颈部鳞状细胞癌的发生、发展具有一定的相关性. | 魏炜 晋俊涛 张宝云 宋韫韬 张乃嵩 董小平 石琦 | 2016 | 中华实验和临床病毒学杂志2016，30，2： | 1 |
| 9 | Treatment of Scrapie Pathogen 263K With Tetracycline Partially Abolishes Protease-resistant Activity in vitro and Reduces Infectivity in vivo显示文摘Objective To study the possible effect of tetracycline on protease-resistant activity in vitro and infectivity in vivo of a scrapie strain 263K. Methods Scrapie pathogens were incubated with tetracycline at different concentrations for various periods of time and protease-resistant PrP signals were evaluated with proteinase K-treatment and Western blots. The preparations treated with tetracycline were intracerebrally inoculated into golden hamsters and typical TSE manifestations were noted. PrPSc in brain tissues of the infected animals was detected by PrP specific Western blot assays. Results Protease-resistant PrP was significantly reduced in or removed from the preparations treated with tetracycline in a dose-dependant manner. Compared with the control group after incubated for 53.75±0.50 days, the preparations treated with 5 mmol/L and 20 mmol/L tetracycline prolonged the incubation time of 61.5±1.73 and 59.5±0.58 days (P<0.05). Conclusion Treatment of scrapie pathogen 263K with tetracycline reduces or removes its protease-resistant activity in vitro. | YAN-JUN GUO JUN HAN HAI-LAN YAO BAO-YUN ZHANG JIAN-MEI GAO JIN ZHANG XIN-LI XIAO XIAO-FAN WANG WEI-QIN ZHAO DE-XIN WANG XIAO-PING DONG | 2007 | Biomedical and Environmental Sciences2007，20，3： | 1 |
| 10 | 细胞浆中PrP蛋白的表达及其细胞毒性作用的研究显示文摘为了探讨在胞浆中表达的PrP的理化特征以及对细胞活性的影响,我们构建了胞浆型PrP(CytoPrP)真核表达质粒,瞬时转染人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,通过蛋白酶敏感性实验检测CytoPrP及其蛋白酶抗性,利用MTT和Trypan Blue细胞计数检测CytoPrP的细胞毒性作用。结果显示,CytoPrP在胞浆内的存在受蛋白酶抑制剂的控制;与野生型PrP相比,CytoPrP具有相对较强的蛋白酶K(PK)抗性。MTT和细胞计数实验均显示,Cyto-PrP的存在可诱导明显的细胞毒性效应,而CytoPrP的细胞毒性作用受蛋白酶抑制剂含量的影响,呈剂量依赖关系。上述结果为研究CytoPrP在朊病毒病的发病机制中的意义提供了一定的科学数据。 | 王新 董辰方 石琦 石崧 王桂荣 雷艳君 安润 徐琨 姜慧英 韩俊 赵玉军 董小平 | 2008 | 病毒学报2008，24，4： | 1 |
| 11 | Establishment of Cell Free Conversion System With Biotin-labelled Recombinant PrP^(sen) Expressed in E.coli显示文摘Objective To report a protocol using biotin-labelled PrP protein in cell free conversion assay instead of isotope. Methods A hamster PrP protein (HaPrP) was expressed in E. coli and purified with HIS-tag affinity chromatograph. After being labelled with biotin, HaPrP was mixed with PrPSc preparation from scrapie strain 263K. Results Protease-resistant bands were detected after four-day incubation. Conclusion The new conversion model provides a reliable, easily handling, and environment-friendly method for studies of prion and transmissible spongiform encephalopathies. | JIN ZHANG JIAN-MEI GAO FENG LI JUN HAN LAN CHEN BAO-YUN ZHANG XIAO-FAN WAMG WEI ZHOU YONG LIU XIAO-PING DONG | 2006 | Biomedical and Environmental Sciences2006，19，3： | 1 |
| 12 | 朊病毒病实验动物脑组织PrP^Sc样本库的建立显示文摘目的建立朊病毒病实验动物脑组织检测样本库,检测其在特定保存条件下的稳定性,以用于动物和人朊病毒病诊断技术的评估和考核。方法选用30只经颅内注射感染羊瘙痒因子263K的仓鼠和30只正常仓鼠,每只分别制备10%、1%和0.5%3种浓度的脑组织匀浆,分装冷冻保存。以Western Blot方法确定脑组织匀浆中PrP^Sc的存在情况,并分别在建库半年和3年检测PrP^Sc的稳定性。结果30只感染仓鼠10%脑组织匀浆全部可检出PrP^Sc,1%脑组织匀浆有26份为PrP^Sc阳性,0.5%脑组织匀浆有19份为PrP^Sc阳性。半年及3年后复检,PrP^Sc阳性检出率基本不变。所有正常仓鼠脑匀浆均为PrP^Sc阴性。结论建立了稳定性良好的含有90份PrP^Sc阳性标本和90份PrP^Sc阴性样本的朊病毒病实验动物脑组织榆测样本库。 | 张宝云 田婵 韩俊 高晨 石琦 姜慧英 周伟 董小平 | 2008 | 中华实验和临床病毒学杂志2008，22，5： | 0 |
| 13 | 朊蛋白N端和C端多肽特异性抗体的制备及ELISA检测技术的研究显示文摘目的制备朊蛋白N端和C端多肽特异性抗体,并对ELISA方法在朊病毒病检测中的应用进行研究。方法构建人朊蛋白N端和C端多肽原核表达重组质粒,分别表达纯化融合蛋白。以此为抗原制备朊蛋白N端和C端多肽特异性抗体。ELISA和WesternBlot检测所制备抗体与重组和天然的PrP蛋白的免疫反应性。初步建立间接ELISA检测技术。结果所制备的N端和C端抗体可特异性识别重组全长PrP蛋白和相应的PrP片段,无明显交叉反应。C端抗体还可有效地识别感染羊瘙痒因子263K的仓鼠脑组织中经PK消化后的PrPSc,其WesternBlot反应带型与PrP单抗3F4相似。5000r/min离心处理脑组织悬液可有效保留上清中PrPSc成分而不影响ELISA检测。蛋白酶K虽经灭活处理,但可明显抑制重组和天然PrP在液相中与相应抗体的结合。间接ELISA方法可根据反应A值区分正常或感染动物样本。结论所制备的朊蛋白N端和C端抗体具有良好的特异性,C端抗体可用于实验性朊病毒病的检测。建立的间接ELISA方法可试用于朊病毒病的初步筛查。 | 雷艳君 张宝云 高晨 韩俊 杨小洁 孙力 姜慧英 袁育康 董小平 | 2006 | 中华实验和临床病毒学杂志2006，20，4： | 0 |
| 14 | 我国人朊病毒病病例特征分析及朊病毒病发病机制的研究进展显示文摘可传播性海绵状脑病(Transmissible spongiform encephalopathies,TSE)是一类侵袭人类及多种动物中枢神经系统的退行性脑病,潜伏期长,100%致死率,并可在同种动物间传播。典型的神经病理学改变为脑组织中出现海绵状空泡样变性、淀粉样斑块沉积、神经元丢失和胶质细胞增生^([1])。 | 石琦 肖康 陈操 韩俊 周伟 陈冬冬 高利萍 高晨 董小平 | 2022 | 疾病监测2022，37，10： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员