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| 1 | 模拟微重力对神经细胞形态及其生长的影响显示文摘目的探讨模拟微重力对神经细胞的形态、结构和生长的影响。方法分离新生鼠原代神经细胞,接种于Cytodex3型微载体,培养3d后转移入旋转细胞培养系统,通过Image-Pro Plus软件进行神经细胞轴突长度测量,用透射电镜观察神经细胞超微结构的变化。结果模拟微重力条件下培养5d的神经细胞的轴突长度大于正常重力条件下培养的神经细胞,两组数据相比差异显著[(65.34±8.38)μmvs.(56.10±8.57)μm,P<0.01];用模拟微重力培养细胞的上清液和正常重力培养的上清液进行交换后,用模拟微重力培养上清液培养的神经细胞的轴突长度有所延长[(60.91±5.04)μmvs.(65.67±5.61)μm,P<0.01;(54.65±5.49)μmvs.(60.89±6.29)μm,P<0.01]。透射电镜下观察,模拟微重力条件下培养5d的神经细胞中以成熟神经元为主,核周间隙明显,胞浆其内有丰富的细胞器结构,散在有很多糖原颗粒。结论模拟微重力影响神经细胞的轴突长度及神经细胞的超微结构,同时引起了细胞培养上清液中某些成分的变化,成分变化了的上清可以继续引起神经细胞轴突长度的变化。 | 戢玉环 李呼伦 王丹丹 孙博 穆莉莉 吕桂香 金连弘 王菁华 | 2007 | 航天医学与医学工程2007，20，5： | 5 |
| 2 | 模拟失重大鼠胰腺组织HSP70表达的变化显示文摘目的研究模拟失重环境下大鼠胰腺组织HSP70表达的变化。方法健康雄性Wistar大鼠64只,采用尾悬吊法建扩模拟失重动物模型。按完全随机法分为悬尾6、12h及1、2、3、5、7d组和未悬尾对照组。应用免疫组化法、蛋白质印迹法和RT-PCR法检测各组大鼠胰腺组织HSP70蛋白和mRNA的表达。结果免疫组化染色显示,对照组大鼠胰腺组织无HSP70蛋白表达,悬尾组大鼠胰腺组织均有HSP70蛋白表达,尤其是胰岛细胞的胞质和胞核在早期即深染。蛋白质印迹法结果显示,悬尾6、12h及1、2d组大鼠胰腺组织HSP70蛋白持续高表达,分别为0.921±0.078、0.862±0.048、0.838±0.063、0.807±0.071,较对照组的0.693±0.055显著增加(P〈0.05);3、5、7d组的HSP70蛋白发达恢复到对照组水平。HSP70mRNA表达在6h组即明显增加至0.881±0.013,然后逐渐回落,3d组降至0.694±0.027,5d组出现回升,达0.836±0.014,7d组又回落全0.674±0.013。结论模拟失重使大鼠胰腺组织中HSP70蛋白和mRNA表达发生明显变化,早期过表达,后期恢复正常水平。 | 刘飞 周金莲 段育忠 张诗琳 杨建武 杨鹤鸣 李成林 崔彦 | 2013 | 中华胰腺病杂志2013，13，1： | 3 |
| 3 | 三维培养下胰岛素样生长因子Ⅰ对人牙周膜细胞增殖及早期成骨向分化的影响显示文摘目的 了解胰岛素样生长因子Ⅰ(insudin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)在三维培养环境中对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)生长、分化的影响,以期为进一步研究牙周组织的再生提供实验依据.方法 从手术拔除的8颗前磨牙或第三磨牙中获取牙周膜组织,利用有限稀释法培养获得hPDLC.采用旋转细胞培养系统(rotary cell culture system,RCCS)建立三维培养环境,根据培养液中加入IGF-Ⅰ的不同质量浓度分为对照组(0 μg/L)和5个实验组(0.1、1、10、50及100μg/L),甲基噻唑基四唑(MTT)法检测细胞增殖情况.成骨诱导培养中加入上述不同质量浓度的IGF-Ⅰ,分光光度计法检测碱性磷酸酶(alkine phosphatase,ALP)浓度,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨钙素及Ⅰ型胶原基因表达水平.结果 三维培养下,各实验组IGF-Ⅰ对细胞增殖的作用均显著高于对照组(P<0.05),其中IGF-Ⅰ 0.1μg/L组细胞增殖活性(0.219±0.021)与50μg/L组(0.287±0.011)、100 μg/L组(0.293±0.012)相比差异均有统计学意义(P<0.05),其余组间差异均无统计学意义(P>0.05).各实验组ALP活性均显著高于对照组(P<0.05),1μg/L组(0.304±0.020)与10 μg/L组(0.310±0.013)相比差异无统计学意义,50 μg/L组(0.347±0.011)与100μg/L组(0.344±0.010)相比差异无统计学意义,但50、100 μg/L组显著高于1、10μg/L组,且四组均显著高于0.1 μg/L组(0.212±0.011),P<0.05.Ⅰ型胶原及骨钙素的产物表达在mRNA水平及蛋白水平均呈现随浓度升高而升高的趋势.结论 在本实验三维培养条件下,IGF-Ⅰ对hPDLC的促增殖作用在0.1~100μg/L范围内呈浓度依赖性增强;100 μg/L IGF-Ⅰ在三维培养条件下具有明确的促hPDLC成骨向分化的作用. | 李彦 牛忠英 汤楚华 司少艳 | 2011 | 中华口腔医学杂志2011，46，3： | 3 |
| 4 | 三维培养模型中胰岛素样生长因子-Ⅰ对人牙周膜细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响显示文摘目的了解胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)在三维培养条件下对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法通过组织块法分离培养hPDLCs。采用旋转细胞培养系统(RCCS)建立三维培养环境。将细胞分为4组,分别为阴性对照组、阳性对照组(三维培养组、IGF-Ⅰ组)、实验组(三维培养加IGF-Ⅰ组)。各组细胞分别培养1、3、5、7 d。采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测各组各时间点细胞增殖情况,分光光度计法检测ALP活性。结果与阴性对照组相比,三维培养加IGF-Ⅰ组细胞增殖自3d时显著增加(P<0.05),且高于三维培养组(P<0.05)。在培养3、5、7 d时,三维培养加IGF-Ⅰ组ALP活性显著高于阴性对照组(P<0.05);与三维培养组相比,三维培养加IGF-Ⅰ组ALP活性在3、5、7 d均显著增高(P<0.05)。结论 IGF-Ⅰ在三维培养条件下仍可显著促进hPDLCs增殖及其ALP活性。 | 李彦 牛忠英 汤楚华 包博 师天鹏 司少艳 | 2011 | 华西口腔医学杂志2011，29，3： | 2 |
| 5 | 胰岛移植过程中胰岛培养的研究现状显示文摘目的:总结胰岛移植过程中胰岛培养的研究现状,为利用胰岛培养准备更多更好的胰岛提供理论依据和技术支持。资料来源:以计算机检索Medline和Pubmed数据库1994-01/2007-01与胰岛培养相关的文章,检索词为“isle,tculture”,限定文章语言种类为English。同时计算机检索CNKI中国全文数据库1994-01/2007-01与胰岛培养相关的文章,检索词为“胰岛,培养”,限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,纳入标准:①与胰岛培养相关的文章。②1994年以后发表的文章。排除标准:Meta分析类文章。资料提炼:共检索到1384篇与胰岛培养相关的文章,入选33篇。对所检索文章的相关信息加以综合概括,其中关于胰岛培养中基础培养基、培养添加物、培养温度、密度等方面的文章18篇,关于胰岛培养新尝试的文章12篇。资料综合:将胰岛培养后再行移植有一定优势,包括降低免疫原性和为术前准备赢得时间等。目前对于挑选合适培养基及其添加物,调整合适培养温度、培养密度以及保护胰岛的活性等都有了比较深入细致的研究;同时很多学者开始尝试一些新的方法延长胰岛培养时间,改善胰岛功能,包括加入细胞外基质、与其他细胞共培养、选用微重力系统培养以及利用胶囊包裹培养等均显示良好的效果。结论:虽然胰岛培养可能会影响胰岛的活性和功能,但随着对胰岛生理和病理生理特性研究的深入,新的技术方法可将这些影响降到最低。胰岛培养给临床实践带来的便利是其最大的优势,加强胰岛培养的研究与应用有着重要的意义。 | 张育森 周汉新 李富荣 | 2007 | 中国组织工程研究与临床康复2007，11，21： | 2 |
| 6 | 模拟微重力条件下体外培养神经细胞模型的初步建立显示文摘目的研究模拟微重力条件下构建新生大鼠神经细胞培养体系的方法。方法分离新生鼠海马区原代神经细胞,接种于Cytodex3型微载体,培养3 d后转移入旋转细胞培养系统,用倒置显微镜和扫描电镜观察神经细胞在微载体上的生长情况,进行神经元细胞特异性烯醇酶的免疫组织化学染色,用Image-Pro Plus软件进行神经细胞胞体面积的测量。结果微重力条件下神经细胞在微载体上均匀分布,免疫组织化学结果显示神经元被染成棕色,其胞体面积较正常重力条件培养的神经细胞有显著增加(P<0.01)。结论神经细胞可以在微重力条件下进行培养,这个体系的建立有着广泛的应用前景。 | 王菁华 孙博 王广友 董兴丽 戢玉环 穆莉莉 金连弘 李呼伦 | 2006 | 中华航空航天医学杂志2006，17，3： | 2 |
| 7 | 微重力细胞培养与组织工程显示文摘 组织工程主要致力于组织和器官的形成和再生,其核心就是建立细胞与生物材料的三维复合体,形成具有生命力的活体组织,用于对病损组织进行形态结构和功能的重建并达到永久性替代。目前有关微重力和模拟微重力条件下细胞体外生长的研究提示微重力培养环境有利于细胞体外增生,维持有功能的细胞长期生长,并且有助于形成组织样结构,使培养得到的组织更接近于活体组织。因此微重力细胞培养为组织工程的研究开辟了新的前景。 | 陈瑞 陈建苏 徐锦堂 | 2004 | 暨南大学学报(自然科学与医学版)2004，25，6： | 1 |
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