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1TPA诱导肝癌细胞SMMC7721凋亡及与RXRα和TR3的关系显示文摘在肝癌细胞SMMC7721中研究TPA诱导的凋亡及它与细胞核受体TR3和RXRα的关系.实验中使用SMMC7721肝癌细胞.用MTT法检测生长抑制.用DAPI荧光染色法观察凋亡形态,随机记数1 000个细胞以计算凋亡指数.用CAT分析检测RXRα转录活性的抑制.用Western Blot检测RXRα蛋白的表达水平.用RT-PCR检测TR3 mRNA的表达水平.用MTT检测到TPA对SMMC7721肝癌细胞的生长抑制,并且有剂量依赖性.TPA诱导SMMC7721肝癌细胞的凋亡,RXRα蛋白随时间依赖性的降解,并且用CAT分析检测到TPA能抑制RXRα的转录活性.另外TPA能诱导TR3 mRNA的表达上调.TPA抑制SMMC7721肝癌细胞的生长,并诱导凋亡.TPA能上调TR3的mRNA,使RXRα随时间依赖性的降解,并能抑制RXRα的转录活性.因此TPA诱导SMMC7721肝癌细胞的凋亡可能与细胞核受体TR3和RXRα有某些联系.谢莲 曾锦章 杨汀 王力 孙德福 张海燕 张晓坤 2006云南大学学报(自然科学版)2006,28,3:5
2CEA、AFP、TPA及HBsAg联检在肝癌诊断中的意义显示文摘李红梅 敬华 仲人前 刘春雷 于嘉屏 孔宪涛 2005标记免疫分析与临床2005,12,1:4
3佛波酯对人卵巢癌细胞株SKOV3细胞体外生长的影响显示文摘【目的】探讨佛波酯(TPA)对体外培养的人卵巢癌细胞株SKOV3细胞增殖、形态、细胞周期的影响。【方法】试验设试剂对照组、肿瘤细胞阴性对照组及5种不同浓度的促癌剂实验组。用四甲基偶氮唑蓝(MTT)快速比色法分析TPA不同浓度及不同时间对人卵巢癌细胞株SKOV3生长的作用;光镜下观测细胞形态学的改变;透射电镜观察细胞超微结构的变化;流式细胞仪检测细胞的凋亡及细胞周期的变化率。【结果】TPA具有抑制人卵巢癌细胞株SKOV3细胞增殖的作用,呈剂量和时间依赖性。细胞周期发生G1→S期阻滞。【结论】TPA能抑制SKOV3细胞增殖,显著地抑制卵巢癌细胞SKOV3的体外生长。龚萍 李红霞 张素梅 2010武警医学院学报2010,19,7:2
4TPA诱导人卵巢癌细胞株skov_3分化过程中的形态和超微结构显示文摘目的探讨佛波脂(TPA)诱导分化剂对人卵巢癌细胞株skov3细胞形态的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)快速比色法分析TPA不同浓度及不同时间对人卵巢癌细胞株skov3生长的作用;光镜与透射电镜观察skov3细胞增殖及形态和超微结构的变化。结果经过诱导分化剂作用后,细胞增殖受到抑制,细胞体积变小,呈现扁平铺展状态,细胞核质比例变小,核仁数量减少。细胞表面微绒毛减少,细胞边缘丝状伪足减少,片状伪足增多,核形态较规则,核内异染色质减少,常染色质增多,细胞质中的细胞器数量增多,结构趋于正常。结论TPA能够一定程度改变skov3细胞恶性形态结构特征,对skov3细胞具有一定的诱导分化作用。龚萍 李红霞 张素梅 2011山东医药2011,51,24:1
5蛋白激酶B在佛波酯诱导人胃癌细胞系凋亡中的作用显示文摘目的探讨佛波酯(TPA)诱导胃癌细胞系凋亡过程中蛋白激酶B(PKB)的作用。方法通过BrdU处理,流式细胞术检测以及DAPI染色,荧光显微镜观察分析TPA对胃癌BGC-823细胞的影响;免疫印迹法检测TPA对PKB蛋白表达水平、磷酸化的影响;核浆分离获得核浆蛋白,用于免疫印迹法检测TPA对胃癌细胞内PKB和其Ser 473位点磷酸化的核浆表达影响,以及激光扫描共焦显微镜观察TPA是否改变胃癌细胞内PKB的分布。结果TPA诱导BGC-823细胞凋亡;TPA下调BGC-823细胞内PKB蛋白表达,并且与TPA作用时间和TPA浓度呈正相关,与PP2A降解作用无关;TPA抑制PKB的Ser 473位点磷酸化,而对其Thr 308位点磷酸化没有明显影响;TPA下调细胞核内PKB的表达以及Ser 473位点的磷酸化;TPA并不改变PKB在胃癌细胞内的分布。结论PKB的抑制作用可能参与TPA诱导胃癌细胞凋亡过程;由TPA诱导的胃癌细胞凋亡可能部分是由于细胞核内PKB蛋白表达和Ser 473位点磷酸化下降所致。张兵 夏春 2008解剖学报2008,39,2:0
6姜黄素、佛波酯对人卵巢癌细胞株SKOV3细胞生长的影响显示文摘目的:通过研究抑癌剂姜黄素(CCM)、促癌剂佛波酯(TPA)对体外培养的人卵巢癌细胞株SKOV3细胞增殖、细胞形态及细胞周期的影响,探讨肿瘤细胞SKOV3增殖抑制的效应机制。方法:采用MTT法测定CCM、TPA不同浓度及不同时间对人卵巢癌细胞株SKOV3增殖的抑制作用,计算细胞生长抑制率。光镜和电镜下观测细胞形态学及超微结构的改变。流式细胞仪检测细胞周期。结果:TPA具有抑制人卵巢癌细胞株SKOV3细胞增殖的作用,呈剂量和时间依赖性,细胞生长停滞于G1/S期。部分细胞出现凋亡形态学改变。TPA抑制人卵巢癌细胞株SKOV3细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性。细胞周期发生G1→S期阻滞。结论:CCM、TPA通过抑制细胞增殖,细胞周期发生停滞,显著地抑制卵巢癌细胞SKOV3的体外生长。龚萍 李红霞 张素梅 2011实用妇产科杂志2011,27,7:0
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