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| 1 | 造影剂肾病显示文摘随着造影技术广泛应用于临床,由造影剂引起的肾功能损害越来越多地受到人们的重视。作者就近年来的相关文献资料,对造影剂肾病的诊断标准、发病机制、临床表现、危险因素及防治方法进行综述。 | 王沆 郭平凡 | 2007 | 医学综述2007，13，8： | 18 |
| 2 | 造影剂肾病早期诊断的研究进展显示文摘造影剂肾病(CIN)是院内获得性急性肾功能衰竭的主要原因之一,预后较差,对其进行及时诊断及预防是有效处理CIN的关键。有可能早期诊断CIN的生物标志物包括胱抑索C、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、白细胞介素18、肾损伤分子1、肝脏型脂肪酸结合蛋白等。该文对各种CIN早期诊断生物指标做一综述,探讨适合用于CIN早期诊断的生物标志物。 | 张婷 吴继雄 许邦龙 | 2013 | 安徽医药2013，17，6： | 10 |
| 3 | 冠脉PCI后患者发生造影剂肾病的危险因素分析显示文摘目的总结分析接受冠脉介入治疗的患者发生造影剂肾病(contrast induced nephropathy,CIN)的危险因素、临床预后及防治策略。方法 224例接受冠状动脉介入治疗的患者为研究对象,根据患者术后48 h内的血清肌酐水平变化分为CIN组和非CIN组,并对相关危险因素进行分析,总结冠状动脉介入治疗中并发CIN患者的危险因素及防治策略。结果术前伴随的高龄、糖尿病、慢性肾功能不全和大剂量使用造影剂与CIN的发生密切相关。结论高龄、糖尿病、慢性肾功能不全和造影剂剂量是4个独立的CIN危险因素。加强冠脉介入治疗围手术期的综合管理,特别是水化疗法,是目前防治CIN的重要策略。 | 邢成伟 曹树军 胡硕强 唐学弘 张银 韩兰唐 | 2014 | 河北医药2014，36，14： | 6 |
| 4 | 造影剂肾病的研究现状显示文摘随着冠心病介入诊断治疗技术的广泛开展,造影剂对肾功能的影响已日益引起重视。造影剂对肾功能损害称为造影剂肾病(CN),高危人群,如肾功能不全、糖尿病、脱水、高血压、肝硬化、充血性心力衰竭、肾病综合征、多发性骨髓瘤等患者,造影剂肾病的发病率则明显升高。现就此病的发病机制及预防作一综述。 | 刘晓红 孙国良 苟志平 | 2010 | 中国基层医药2010，17，2： | 3 |
| 5 | 动员自身骨髓干细胞与缺血再灌注肾损伤细胞的凋亡与增殖显示文摘背景:骨髓干细胞具有多项分化潜能,可分化为肾组织固有细胞、修复损伤肾组织。目的:探讨粒细胞集落刺激因子联合干细胞因子动员自身骨髓干细胞对大鼠缺血再灌注肾损伤细胞凋亡与增殖的影响。方法:160只大鼠尿筛阴性后随机均分为正常对照组、模型组、细胞因子治疗组、治疗对照组。模型组和细胞因子治疗组建立大鼠单侧肾脏缺血再灌注损伤模型;细胞因子治疗组和治疗对照组于造模后24 h开始皮下注射粒细胞集落刺激因子(50μg/kg,1次/d)和干细胞因子(200μg/kg,1次/d),连续5 d;模型组不给药,正常对照组不予干预。TUNEL法检测细胞凋亡;免疫组织化学法(SABC法)检测肾组织CD34+细胞、Caspase-3、Bcl-2、细胞增殖核抗原表达情况。结果与结论:细胞因子治疗组肾组织内CD34+细胞较正常对照组、模型组明显增多(P<0.05)。不同时间点模型组和细胞因子治疗组凋亡指数、Capase-3表达量均高于正常对照组和治疗对照组(P<0.05),且模型组均显著高于细胞因子治疗组(P<0.05)。不同时间点模型组和细胞因子治疗组Bcl-2阳性表达细胞均高于正常对照组和治疗对照组(P<0.05)。细胞因子治疗组显著高于模型组,然后随着时间推移Bcl-2表达量明显减少(P<0.05)。模型组和细胞因子治疗组均可见细胞增殖核抗原阳性表达细胞;模型组于第24天增殖指数达峰值,后逐渐下降。细胞因子治疗组在第10天即达到高峰,持续至第17天,然后逐渐下降。说明粒细胞集落刺激因子联合干细胞因子动员自身骨髓干细胞可以促进肾缺血再灌注损伤后肾小管上皮细胞的增殖和减少细胞凋亡,从而有利于肾小管损伤的恢复。 | 毕凌云 杨达胜 赵德安 梁斌 张瑞霞 白海涛 | 2013 | 中国组织工程研究2013，17，49： | 1 |
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