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| 1 | 基于AMPK/mTOR/p70S6K通路探讨红景天苷对高脂所致H9c2心肌细胞凋亡的保护作用显示文摘探讨红景天苷(salidroside)通过调控AMPK信号通路对高脂所致H9c2心肌细胞凋亡的影响。体外培养H9c2心肌细胞,用0.2 mmol·L棕榈酸(palmitic acid, PA)诱导24 h构建H9c2心肌细胞脂毒性损伤模型,随机分为正常组、模型组、红景天苷组(20μmol·L)。MTT法检测红景天苷与PA联合处理对细胞增殖率的影响;采用DHE、Annexin V-FITC/PI和JC-1探针分别检测细胞内活性氧(reactive oxygen species, ROS)产生水平、细胞凋亡、线粒体膜电位的改变;Western blot法检测p-AMPK/AMPK、p-mTOR/mTOR、p-p70S6K/p70S6K和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、cleaved caspase-3表达水平;实时荧光定量PCR法检测AMPK、mTOR、p70S6K mRNA表达。结果显示,与正常组相比,模型组细胞增殖率明显降低,细胞内ROS水平显著升高,线粒体膜电位明显降低;凋亡相关蛋白Bax、cleaved caspase-3表达增加,Bcl-2蛋白表达减少,AMPK mRNA及蛋白表达降低,mTOR、p70S6K mRNA及蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与模型组相比,红景天苷预处理后显著增加细胞增殖率;降低细胞内ROS水平,升高线粒体膜电位,减少细胞凋亡水平;增加Bcl-2蛋白表达,降低Bax和cleaved caspase-3蛋白表达,升高AMPK mRNA及蛋白表达,降低mTOR、p70S6K mRNA及蛋白表达,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。以上结果表明,红景天苷能改善高脂诱导的H9c2心肌细胞损伤,缓解氧化损伤,减少细胞凋亡,其作用机制可能与激活AMPK/mTOR/p70S6K信号通路有关。 | 邬玫竹 项云 鲍翠玉 刘涛 | 2022 | 中国中药杂志2022，47，14： | 7 |
| 2 | 红景天苷对低氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞表型转化的影响显示文摘探讨红景天苷对低氧引起的大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)表型转化的影响。采用组织消化法分离大鼠肺动脉,培养PASMCs,用CCK-8(cell counting kit-8)法测定不同浓度红景天苷处理细胞48 h后的A,确定红景天苷作用的适宜浓度范围。将细胞分为常氧对照组、低氧对照组和低氧+红景天苷处理组(40、60、80μg·mL^(-1)),采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测各组细胞收缩型标志物如α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、平滑肌22(SM22)、钙结合蛋白(calponin)和合成型标志物波形蛋白(vimentin)的基因表达水平;Western blot检测各组细胞表型标志物和核增殖抗原(PCNA)蛋白表达水平;EdU(5-ethynyl-2′-deoxyuridine)法检测各组细胞增殖情况;Transwell法测定各组细胞迁移情况。结果表明,与常氧对照组相比,低氧可诱导PASMCs收缩型表型标志物mRNA和蛋白表达降低,合成型标志物mRNA和蛋白升高;与低氧对照组相比,红景天苷可以下调PASMCs合成型标志物mRNA和蛋白表达,上调收缩型表型标志物mRNA和蛋白表达。与常氧对照组相比,低氧对照组增殖和迁移能力增加;与低氧对照组相比,红景天苷抑制表型转化后细胞的增殖和迁移能力降低。结果提示,红景天苷可以抑制PASMCs合成型标志物表达,促进收缩型标志物表达,从而抑制低氧引起的PASMCs表型转化;且红景天苷抑制PASMCs增殖和迁移的机制与其抑制了PASMCs的表型转化有关。 | 毛稼琦 刘川川 张雨薇 张晴晴 刘红 马兰 | 2022 | 中国中药杂志2022，47，4： | 5 |
| 3 | 连翘酯苷A抑制四氯化碳诱导小鼠肝纤维化及其机制的研究显示文摘该研究旨在探讨连翘酯苷A(forsythiaside A, FTA)改善四氯化碳(carbon tetrachloride, CCl4)诱导小鼠肝纤维化的药效及其机制。通过血清谷丙/谷草转氨酶(alanine/aspartate aminotransferase, ALT/AST)活力检测,肝组织羟脯氨酸(hydroxyproline, HYP)含量测定和Ⅰ型胶原α1 (collagenⅠalpha 1, Col1a1)、Ⅲ型胶原α1 (collagenⅢalpha 1, Col3a1)基因表达的检测,并进行肝组织苏木精-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色、马松三色(Masson′s trichrome, Masson)染色和天狼星红(Sirius red)染色评价FTA对CCl4诱导小鼠肝纤维化的改善作用;采用qPCR检测肝组织和肝星状细胞(hepatic stellate cells, HSC)中α-平滑肌肌动蛋白(actin alpha 2/α-smooth muscle actin, Acta2/α-SMA)、转化生长因子β(transforming growth factor β, Tgfβ)等基因的表达,并采用Western blot检测肝组织和HSC中α-SMA蛋白的表达,评价FTA对HSC活化的抑制作用;采用Western blot检测肝组织血管富集部位中α-SMA、波形蛋白(vimentin, Vim)、血管内皮钙黏蛋白(vascular endothelial cadherin, Ve-cadherin)与血小板-内皮细胞黏附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1, PECAM-1/CD31)蛋白的表达,评价FTA对血管内皮-间充质转化(endothelial-mesenchymal transition, EMT)的逆转作用。结果显示,与模型组相比,FTA能明显地降低CCl4造成的肝细胞坏死、肝脏中的炎性细胞浸润和胶原沉积,表明FTA具有改善肝纤维化的药效。FTA可以降低肝脏组织中Acta2、Tgfβ、Col1a1、Col3a1基因的表达,减少HSC中升高的α-SMA蛋白表达;FTA还可以逆转肝组织血管富集部位中升高的Vim、α-SMA和降低的Ve-cadherin、CD31蛋白表达。上述结果表明,FTA可能通过抑制HSC活化和逆转EMT发挥抗肝纤维化的药效。 | 郭茜 张奕 黄镇林 陆宾 季莉莉 | 2022 | 中国中药杂志2022，47，22： | 4 |
| 4 | 红景天苷抗纤维化作用研究进展显示文摘红景天苷是从红景天根茎中分离出的苯乙醇类化合物,是中药红景天的主要活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、改善循环、免疫调节等药理作用。近年来大量研究发现,红景天苷可有效抑制肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、眼小梁网纤维化等多种器官或组织纤维化病变。其抗纤维化机制主要针对组织炎症、间质细胞活化、细胞外基质合成等纤维化形成的重要环节。笔者对纤维化疾病中红景天苷的实验研究进行综述,以期阐明其抗纤维化的现代药理学机制,为纤维化疾病的治疗及药物研发提供参考。 | 黄硕 彭佩克 贾冬威 | 2023 | 中华中医药杂志2023，38，3： | 3 |
| 5 | Box-Behnken优化红景天中红景天苷和酪醇的提取工艺显示文摘目的:优化红景天中红景天苷和酪醇的超声辅助低共熔溶剂提取工艺。方法:采用单因素试验研究提取时间、含水量及液料比对红景天苷和酪醇提取率的影响,并在此基础上运用Box-Behnken响应面法对该提取条件进行预测分析。结果:超声辅助低共熔溶剂法提取的最佳条件为提取时间30 min,含水量26%,液料比38∶1,在此条件下,红景天苷和酪醇的提取率分别为11.64、2.02 mg·g^(-1),与模型预测值吻合。结论:利用Box-Behnken响应面法优选的超声辅助低共熔溶剂法提取稳定可靠、切实可行,可为红景天的开发利用提供参考。 | 李杰 左想想 张南茜 刘江齐 朱艳平 刘耀 | 2022 | 中国现代中药2022，24，5： | 1 |
| 6 | 张婷婷治疗子宫腺肌症痛证经验显示文摘子宫腺肌症的发病率逐年上升,其治疗是临床的难点。张婷婷教授治疗子宫腺肌症痛证,根据“瘀阻于内,不通则痛”的基本病机,口服汤剂采用“柴芍方”以疏肝行气、活血止痛;“红藤方”以清热凉血、散瘀止痛;“清瘀温通方”以寒温并用、化瘀止痛;“扶正祛瘀方”以益气扶正、祛瘀止痛。张婷婷临证还结合灌肠、足浴的方法,内外合治,长期管理患者,效果显著。 | 曾薇薇 陆黎娟 黄圣惠 李盼盼 郑徐 张婷婷 | 2024 | 辽宁中医杂志2024，51，2： | 0 |
| 7 | Advances in traditional Chinese medicine for liver disease therapy in 2021显示文摘Liver diseases and their co-morbidities represent a major public health problem.Owing to its progressive pathogenesis and lack of effective treatment,liver disease has become one of the most important causes of death worldwide.Traditional Chinese medicine(TCM)has potential advantages in the prevention and treatment of liver diseases,including high safety,remarkable curative effects,and low toxicity and side effects.In 2021,TCM extracts and their derivatives,TCM compounds,and ethnic medicines showed good efficacy in the treatment of liver diseases.The main mechanisms and representative drugs of TCM can be summarized by the use of amygdalin,dicoumarol,quercetin,and ancient ephedrine decoction to treat hepatitis by inhibiting viral replication,as well as the use of Gentianae Radix,lupeol,Zornia diphylla(L.)Pers.,and Chinese patent medicine Liuwei Wuling tablet to alleviate acute liver injury by improving oxidative stress and inflammatory responses in the body.In the treatment of alcoholic liver disease and metabolic-associated fatty liver disease,the mechanism of TCM is the inhibition of oxidative stress,improving metabolism,regulating intestinal microflora,and enhancing intestinal barrier function.The representative TCM for alcoholic liver disease includes astragaloside,puerarin,patchouli alcohol,and Mori Fructus polysaccharide,while those for metabolic-associated fatty liver disease include saikosaponin,dehydroabietic acid,hesperetin,berberine,and Panax Notoginseng saponins.Additionally,germacrone,forsythin,geniposide,and protocatechuic acid can inhibit the activation or migration of stellate cells and improve liver fibrosis.Toosendanin,paeoniflorin,chrysin,and the classical prescription Huanglian decoction can significantly inhibit the proliferation of liver cancer cells and promote their apoptosis for the treatment of hepatocellular carcinoma.The activation of the farnesol X receptor pathway can improve bile metabolism in the liver,thus,significantly alleviating cholestatic liver disease.Its representative drugs include the TCM extracts pterostilbene and arbutin.In this review,we summarize the advances made in research on TCM used in the treatment of liver diseases in 2021,providing a reference for further development of TCM for the prevention and treatment of liver diseases. | Jun-Yu Luo Jia-Bao Liao Yu-Ming Wang Jie Zhao Xue-Hua Xie Fei Qu Xi-Xing Fang Wei-Bo Wen Shu-Quan Lyu | 2022 | Traditional Medicine Research2022，7，6： | 0 |
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