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| 1 | 腹腔镜与传统开腹术治疗结肠癌短期康复和远期预后对比显示文摘目的:比较腹腔镜与传统开腹手术治疗结直肠癌对患者短期康复和远期预后的差异。方法:回顾性分析江苏省常熟市第一人民医院2017年4月至2019年4月手术治疗的86例结肠癌患者的临床资料,根据手术方法不同分为观察组(腹腔镜下行结肠癌根治术,41例)和对照组(传统开腹术行结肠癌根治术,45例),比较两组手术指标、短期恢复情况、并发症发生情况、血清抗炎与促炎因子水平以及3年无瘤生存率。结果:与对照组比较,观察组术中出血量少[(120.32±32.43)ml比(178.43±39.98)ml],首次下床时间、肛门排气时间、进食半流质时间更早[(2.10±0.23)d比(3.03±0.54)d、(3.45±1.02)d比(4.29±1.03)d、(4.54±1.09)d比(5.30±1.05)d],住院时间短[(9.65±2.17)d比(12.35±2.68)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组[12.20%(5/41)比31.11%(14/45)],差异有统计学意义(χ2=4.695,P<0.05)。观察组术后3 d血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平低于对照组[(23.12±6.09)μg/L比(31.05±5.3)μg/L、(57.87±10.6)μg/L比(62.43±6.8)μg/L],IL-4、转化生长因子(TGF)-β水平高于对照组[(155.03±14.53)ng/L比(127.87±12.09)ng/L、(26.32±3.09)ng/L比(20.87±3.87)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组术后3年无瘤生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腹腔镜治疗结肠癌具有创伤小,并发症少,术后炎性反应轻的优势,并且具有与传统开腹术相当的远期预后。 | 陆欢 缪文忠 朱鹏程 | 2021 | 中国医师进修杂志2021，44，8： | 12 |
| 2 | 基于差异表达基因组合构建高度微卫星不稳定结直肠癌转移预测模型显示文摘目的·从转录组层面探究影响高度微卫星不稳定(microsatellite instability-high,MSI-H)结直肠癌转移的潜在关键基因及基因表达特征,并构建基因转移预测模型。方法·从癌症基因组图谱数据库中收集MSI-H结直肠癌患者转录组数据,根据转移信息分为转移组(21例)和无转移组(42例),分析2组间差异表达基因(differentially expressed gene,DEG),以基因本体数据库(Gene Ontology,GO)、基因集富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA)对DEG进行注释、聚类及信号通路富集;使用STRING、Cytoscape软件筛选枢纽基因(hub基因);选取DEG绘制列线图,使用Bootstrap方法进行交叉验证;分析列线图中每个基因对MSI-H结直肠癌无进展生存期(progression-free survival,PFS)的影响。结果·转移组和无转移组间共得到245个DEGs,其中转移组较无转移组表达上调基因204个,下调基因41个。GO分析发现:DEG在生物过程、分子功能上主要富集于离子穿膜转运、氯离子穿膜转运及氯离子通道活性;在细胞组分中,富集于细胞外部分、细胞外空间等。GSEA结果显示:上调基因富集于神经活性物质配体-受体相互作用和代谢信号通路。通过Cytoscape筛选出上调基因蛋白质互作网络中的前10位的hub基因。根据DEG中调整后P值最小且与肿瘤发生发展关联性高的前10个基因构建的转移预测模型有一定的预测效能,其中训练集曲线下面积(area under curve,AUC)=0.975,验证集AUC=0.920;模型中AC078993.1、IGLJ2(immunoglobulin lambda joining 2)的表达水平与MSI-H结直肠癌PFS呈明显负相关(P=0.011,P=0.005)。结论·在MSI-H结直肠癌中,离子通道变化及细胞外环境变化可能对肿瘤转移有重要影响,神经活性物质配体-受体相互作用、代谢信号通路可能是对转移较重要的信号通路;初步构建了MSI-H结直肠癌基因转移预测模型,可为后续相关临床研究提供参考。 | 徐莹 褚以忞 杨大明 李吉 张海芹 彭海霞 | 2021 | 上海交通大学学报(医学版)2021，41，9： | 2 |
| 3 | EBF1-shRNA对肺腺癌细胞体内外生物学特性的影响显示文摘目的研究EBF1基因下调对肺腺癌A549细胞体内外增殖的影响,并初步探讨其机制。方法通过免疫组化染色和PCR检测EBF1在肺癌组织和肺癌细胞系中的表达情况。根据本实验室设计的针对EBF1的干扰RNA(shRNA)序列作为靶序列,一条随机序列作为阴性对照,构建重组逆转录病毒并将其转染入A549细胞中,分别作为shRNA-EBF1组及shRNA-control组;应用PCR和Western blot检测对EBF1基因的沉默效果;应用MTT比色法及BrdU染色法实验检测EBF1-shRNA对A549及H441细胞体外增殖的影响;利用Transwell实验及划痕实验检测EBF1-shRNA对A549细胞体外侵袭及迁移能力的影响;利用流式细胞仪分析EBF1-shRNA对A549细胞周期的影响;通过裸鼠腋窝皮下接种A549细胞,观察EBF1-shRNA对A549细胞在裸鼠体内致瘤能力的影响;Western blot检测CDK6、P21、P27蛋白表达。结果EBF1在癌旁组织及肺癌组织中的基质细胞中不表达,非小细胞肺癌细胞系A549和H441及小细胞肺癌细胞系H209和H1155中均检测到EBF1基因表达。EBF1-shRNA有效地沉默了EBF1基因mRNA和蛋白的表达;沉默EBF1基因的表达能够抑制A549细胞的体内外增殖能力,使细胞周期阻滞于G1期;沉默EBF1基因的表达后,shRNA-EBF1组细胞中CDK6蛋白表达降低,P21、P27蛋白增加。结论EBF1-shRNA可能通过使细胞周期阻滞于G1期来抑制肺腺癌细胞A549在体内外增殖能力,这种抑制作用涉及CDK6表达下降以及P21及P27的表达上调。 | 王琳 李丁 秦婷婷 任丽 | 2020 | 天津医药2020，48，5： | 1 |
| 4 | 结肠癌组织中PADI3、CDK5RAP3及PDCD4的表达及其与临床病理特征和预后关系的研究显示文摘目的分析结肠癌组织中肽基精氨酸脱亚胺酶3(PADI3)、周期素依赖性激酶5激活结合蛋白3(CDK5RAP3)及程序性细胞死亡因子4(PDCD4)的表达及其与临床病理特征和预后关系。方法回顾性分析,选取2016年3月1日至2019年12月28日在徐州医科大学附属淮安医院接受治疗的70例结肠癌患者为研究对象,检测PADI3、CDK5RAP3、PDCD4的表达量,观察其与结肠癌临床病理特征的关系,并采用双变量Spearman相关性分析PADI3、CDK5RAP3、PDCD4与临床病理特征的相关性;同时建立多因素Logistic分析模型,分析PADI3、CDK5RAP3、PDCD4对预后的影响因素。结果结肠癌PADI3蛋白低表达、高表达率分别为38.57%、61.43%,CDK5RAP3蛋白低表达、高表达率分别为58.57%、41.43%,PDCD4蛋白低表达、高表达率分别为60.00%、40.00%。低表达PADI3、CDK5RAP3和PDCD4的染色强度×细胞阳性百分比乘积值水平均明显低于高表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。低表达PADI3的mRNA水平均明显低于高表达,低表达CDK5RAP3和PDCD4 mRNA水平均明显高于高表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。PADI3高表达TNMⅢ~Ⅳ期、有淋巴结转移率明显高于低表达,CDK5RAP3、PDCD4低表达TNMⅢ~Ⅳ期、有淋巴结转移率均明显高于高表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。结肠癌组织PADI3与TNM分期、淋巴结转移呈正相关(P<0.05);CDK5RAP3、PDCD4与TNM分期、淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。中位无疾病进展(PFS)、总生存期(OS)比较,PADI3高表达明显比低表达短;CDK5RAP3、PDCD4低表达明显比高表达短,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic分析结果显示,TNM分期、淋巴结转移、PADI3、CDK5RAP3、PDCD4均是影响结肠癌PFS和OS的独立危险因素(P<0.05)。结论PADI3、CDK5RAP3、PDCD4与结肠癌分期、淋巴结转移及其预后密切相关,其表达变化可评估结肠癌的疾病严重程度及其预后。 | 王少芬 刘树青 曾玲玲 王昌成 | 2024 | 临床和实验医学杂志2024，23，1： | 0 |
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