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| 1 | Effects of tachyplesin on the regulation of cell cycle in human hepatocarcinoma SMMC-7721 cells显示文摘AIM: To investigate the effects of tachyplesin on the cell cycle regulation in human hepatcarcinoma cells.METHODS: Effects of tachyplesin on the cell cycle in human hepatocarcinoma SMMC-7721 cells were assayed with flow cytometry. The protein levels of p53, p16, cyclin D1 and CDK4 were assayed by immunocytochemistry. The mRNA levels of p21WAF1/CIP1 and c-myc genes were examined with in situ hybridization assay.RESULTS: After tachyplesin treatment, the cell cycle arrested at G0/G1 phase, the protein levels of mutant p53, cyclin D1 and CDK4 and the mRNA level of c-myc gene were decreased, whereas the levels of p16 protein and p21wWF1/CIP1 mRNA increased.CONCLUSION: Tachyplesin might arrest the cell at G0/G1 phase by upregulating the levels of p16 protein and p21WAF1/CIP1 mRNA and downregulating the levels of mutant p53, cyclin D1 and CDK4 proteins and c-myc mRNA, and induce the differentiation of human hepatocacinoma cells. | Qi-FuLi Gao-LiangOuyang Xuan-XianPeng Shui-GenHong | 2003 | World Journal of Gastroenterology2003，9，3： | 15 |
| 2 | EB病毒LMP1促进Tet-on-LMP1 HNE2鼻咽癌细胞增殖显示文摘目的探讨EB病毒编码的潜伏膜蛋白1(LMP1)对Tet-on-LMP1 HNE2鼻咽癌细胞生物学效应的影响.方法采用Western blot方法、流式细胞术DNA含量分析法、细胞生长曲线、软琼脂集落形成试验和四唑盐(MTT)比色法检测不同剂量的DOX诱导下Tet-on-LMP1 HNE2细胞在不同时间点的增殖效应.结果在LMP1表达逐渐增强的情况下,Tet-on-LMP1 HNE2细胞由G0/G1期加速向S期的行进;细胞生长速度逐渐加快(P<0.05);软琼脂集落形成率逐渐上升(P<0.05);细胞吸光度值逐渐升高(P<0.05).结论EB病毒LMP1促进Tet-on-LMP1 HNE2鼻咽癌细胞增殖. | 宋鑫 张建华 尚志梅 黄云超 刘志敏 汤学良 | 2007 | 昆明医学院学报2007，28，2： | 5 |
| 3 | TGF-β/Smads信号转导通路与创面愈合研究进展显示文摘信号转导是创伤愈合研究中探索外界因素与内在因素联系的关键。文章介绍了TGF-β蛋白家族、Smad蛋白家族及其结构、Smad介导的TGF-β信号转导的基本过程和TGF-β/Smads信号转导在创面愈合中的作用及其进展。 | 肖秀丽 王振宜 唐汉钧 | 2008 | 中国中西医结合皮肤性病学杂志2008，7，3： | 5 |
| 4 | 细胞周期素D1 G870A基因多态性与鼻咽癌的相关性研究显示文摘目的研究细胞周期素D1(cyclin D1 gene,CCND1)G870A单核苷酸多态性与鼻咽癌患病风险性的关系,并探讨各基因型与鼻咽癌预后的相关性。方法应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性及测序方法对241例云南籍汉族鼻咽癌患者和272例云南籍汉族健康对照进行基因分型,计算各基因型与鼻咽癌发病风险以及基因.环境交互作用。结果CCND1 870A等位基因增加鼻咽癌的发病风险,与GG基因型相比,携带AA、AG基因型个体罹患鼻咽癌比值比(OR)分别为4.79(95%可信限口为2.77~8.28,P〈0.001)和1.72(95%c,为1.10~2.68,P=0.017);至少携带一个870A等位基因的个体罹患鼻咽癌的OR值为2.40(95%CI为1.59~3.63,P〈0.001)。吸烟与CCND1 G870A多态性存在相乘交互作用。分别携带AA、AG、GG基因型患者5年生存率各为56.2%、78.5%、81.4%,AA与GG基因型患者生存率比较P=0.003,AA与AG基因型比较P=0.012,差异均有统计学意义;AG与GG基因型比较P=0.132,差异没有统计学意义。多因素Cox回归模型显示基因型并非影响鼻咽癌预后的独立因素(P=0.501)。结论CCND1 G870A多态性与云南汉族鼻咽癌遗传易感相关,870A等位基因与其预后亦相关。 | 隋军 高伟 李晓江 马静 任艳鑫 宋鑫 肖春杰 唐文如 | 2009 | 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志2009，44，3： | 4 |
| 5 | 六亚甲基二乙酰胺对HL60细胞分化和凋亡的影响显示文摘目的:研究六亚甲基二乙酰胺(HMBA)诱导HL60细胞分化和凋亡的作用。方法:流式细胞仪(FCM)检测HL60细胞分化抗原CD11b、CD14和CD68抗原表达,Annexin V/PI染色法测定HMBA对HL60细胞凋亡的作用,FCM检测 HMBA对于HL60细胞细胞周期的影响。结果:HMBA作用72 h后,HL60细胞CD11b抗原表达明显上调,表明HMBA 诱导HL60细胞向成熟粒系分化;同时HMBA具有很弱的诱导HL60细胞凋亡的作用;HMBA作用后HL60细胞被阻滞于细胞周期的G0/G1期。结论:HMBA对HL60细胞的作用主要是促进分化,诱导凋亡不是主要作用机制;HMBA阻滞 HL60细胞于G0/G1期,这种细胞周期阻滞作用可能是HMBA促分化作用的基础。 | 陈字 范华骅 孟妍 聂小绚 谢彦晖 谢毅 | 2006 | 中国临床医学2006，13，2： | 3 |
| 6 | EB病毒潜伏膜蛋白1介导c-Jun/Jun B异源二聚体对cyclin D1的调节显示文摘研究发现LMP1可介导c-Jun/JunB活性异源二聚体的形成,在此基础上,利用建立的Tet-on系统调控LMP1表达的细胞系,采用间接免疫荧光法联合激光共聚焦荧光显徽镜技术、Westernblot方法、荧光素酶活性检测、Super-EMSA方法和流式细胞术,探讨LMP1介导c-Jun/JunB异源二聚体对cyclinD1的调节功能.结果表明,LMP1介导的c-Jun/JunB异源二聚体可上调cyclinD1启动子活性及其表达,并影响细胞周期的行进. | 宋鑫 陶永光 曾亮 杨静 唐发清 黎民敬 龚建平 吴乔 曹亚 | 2004 | 中国科学(C辑)2004，34，6： | 2 |
| 7 | IL-4受体介导的T细胞增殖信号传导及研究进展显示文摘T细胞是哮喘发病机制中的核心细胞 ,IL 4等细胞因子通过IL 4受体调控细胞周期而诱导了T细胞的增殖分化 ,在哮喘中有极为重要的作用。而IL 4受体介导的T细胞增殖主要是通过JAK STAT和PI3K两条信号传导通路实现。 | 酆孟洁 邱晨 | 2004 | 国外医学(呼吸系统分册)2004，24，5： | 2 |
| 8 | 大菱鲆周期蛋白依赖激酶基因cdk1、cdk6克隆及表达分析显示文摘通过同源克隆以及5′/3′RACE的方法扩增得到大菱鲆(Scophthalmus maximus)细胞周期蛋白依赖激酶基因cdk1和cdk6的全长c DNA序列,在m RNA水平上分析了它们组织表达特征,并对比分析了静水压处理对其胚胎期表达的影响。结果显示,cdk1基因全长c DNA序列为1281 bp(Gen Bank登录号:KP339306),编码区为912 bp;cdk6基因c DNA全长1400 bp(Gen Bank登录号:KT186374),编码区长度为978 bp。组织RT-PCR分析表明,cdk1基因表达具有广泛性,在性腺、肾脏等生长发育较快的组织中表达量较高;cdk6基因也在多个组织中表达,在性腺中表达量最高。通过Real time RT-PCR检测基因在胚胎中的表达水平发现,静水压处理组cdk1、cdk6在胚胎发育中,总体变化趋势与对照组类似。大菱鲆胚胎对照组中cdk1在原肠期以前相对神经胚期及以后时期表达量较高,静水压处理组基因表达变化与对照组趋势相同;对照组中cdk6在原肠期出现表达高峰,但静水压处理组在原肠期表达量相对较低。静水压处理对cdk1和cdk6的表达量的影响不同,这可能与基因还有除调控细胞周期的其他功能有关。为解析这两个基因在大菱鲆胚胎发育中的作用及其机制提供了参考。 | 郭佳伟 朱香萍 吴志昊 宋宗诚 范兆飞 谭训刚 尤锋 | 2016 | 海洋科学2016，40，4： | 2 |
| 9 | 磷脂酰肌醇3激酶信号转导途径及在支气管哮喘中的作用显示文摘磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号转导通路是参与支气管哮喘(哮喘)发病机制的一条重要受体信号转导途径。在哮喘患者体内,通过这一途径影响气道平滑肌的增殖并对T细胞受体和协同刺激因子受体CD28介导的T细胞的分化、生存、活化和细胞因子的产生起了关键性的作用。这一机制的研究旨在阐明PI3K信号转导通路在哮喘气道重构中的作用,以及相应的拮抗剂的研究,为哮喘的治疗提供了新方向。 | 徐慧 戴元荣 | 2007 | 国际呼吸杂志2007，27，11： | 1 |
| 10 | 气道平滑肌细胞在哮喘气道重构时的增殖机制显示文摘 | 高伟良 邱晨 | 2005 | 国外医学(呼吸系统分册)2005，25，4： | 1 |
| 11 | 哮喘发作期T细胞增殖周期的研究进展显示文摘哮喘发作期T细胞处于过度活化和增殖状态。异常增殖的T细胞通过效应细胞因子 ,导致炎症介质释放的级联反应 ,T细胞增殖是通过细胞周期实现的。本文将哮喘发作期T细胞增殖周期的研究作一综述。 | 张宏美 邱晨 | 2004 | 国外医学(呼吸系统分册)2004，24，2： | 1 |
| 12 | p21^ras,p27在大肠癌中的表达及临床意义显示文摘为探讨癌基因p21^ras及抑癌基因p27与大肠癌的关系,应用免疫组化SP法研究p21^ras蛋白、p27蛋自在80例大肠癌、20例大肠腺瘤及20例正常大肠组织中的表达。结果:(1)p21^ras在前二者中的阳性表达率分别为70.1%(57/80)和65%(13/20),明显高于正常组织中的30%(6/20),差异有统计学意义(P<0.005,P<0.05);p27在大肠癌中的阳性表达率为36.3%(29/80),低于在腺瘤及正常组织中的65%(13/20)和75%(15/20)(P<0.05)。(2)p21^ras.p27的阳性表达率与大肠癌患者的年龄、性别及肿瘤大小无显著性差异,而与肿瘤的临床Dukes分期、有无淋巴结转移及术后5年生存率密切相关。(3)p21^ras在不同的大肠癌组织病理类型中,其表达率无显著性差异;p27的阳性表达率随着肿瘤浸润深度的增加有下降趋势,但无统计学意义。(4)在80例大肠癌患者中,p21^ras阳性而p27阴性者高于其他三者,且术后5年生存率下降。结果表明:联合检测p21^ras及p27蛋白在大肠癌中的表达水平,对估计患者的病情、推测其预后有指导性意义。 | 侯晶 孙丽华 黄熠 陈为民 | 2005 | 中国肛肠病杂志2005，25，4： | 1 |
| 13 | 在鼻咽癌细胞中EB病毒LMP1调控G1/S检测点重要相关蛋白的转录显示文摘目的在Tet-on-LMP1 HNE2鼻咽癌细胞中探讨EB病毒编码的潜伏膜蛋白1(LMP1)调控p16和cyclin D1的转录.方法采用Western blot方法、荧光素酶报道系统和RT-PCR方法检测在DOX诱导下不同时间点p16和cyclin D1的启动子活性和转录.结果LMP1可下调p16启动子活性和mRNA表达;同时上调cyclin D1启动子活性和mRNA表达.结论在Tet-on-HNE2鼻咽癌细胞中EB病毒LMP1在转录水平调控G1/S检测点重要相关蛋白p16和cyclin D1的表达. | 宋鑫 李彩霞 李永强 张建华 刘志敏 隋军 | 2007 | 昆明医学院学报2007，28，6： | 0 |
| 14 | 长非编码RNA GHET1在消化系统肿瘤中的作用机制显示文摘胃癌高表达转录本1(GHET1)首先在胃癌组织中被发现,是一种长非编码RNA(lncRNA)。GHET1定位于染色体7q36.1,高表达于多种肿瘤中,并且GHET1的高表达与不良预后密切相关。研究发现,GHET1通过与微小RNA(miRNA)或蛋白相互作用参与调控机体的诸多生理病理过程,尤其在消化系统肿瘤中起重要调控作用,将来有望成为有价值的肿瘤标志物和治疗靶点。 | 马英骥 孙丽斌 邱文生 | 2020 | 国际肿瘤学杂志2020，47，5： | 0 |
| 15 | 小细胞肺癌化疗患者骨髓保护药物——Trilaciclib显示文摘Trilaciclib是一种短效、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,能够在化疗期间将造血干/祖细胞的细胞周期短暂阻滞在G1期,阻止其在细胞毒药物化疗期间增殖,以发挥骨髓保护的作用。2021年2月12日,美国食品药品管理局批准Trilaciclib用于降低广泛期小细胞肺癌成年患者化疗(含铂类联合依托泊苷或拓扑替康方案)所致骨髓抑制的发生率。Trilaciclib是目前全球首款且唯一在化疗前给药以保护骨髓的药物。本文主要对其作用机制、适应证和用法用量、药物代谢动力学、疗效评价及安全性进行概述。 | 黎红豆 邢孔浪 柴芳 邓黎黎 | 2021 | 临床药物治疗杂志2021，19，10： | 0 |
| 16 | Circadian variation in expression of G_1 phase cyclins D_1 and E and cyclin-dependent kinase inhibitors p16 and p21 in human bowel mucosa显示文摘瞄准:评估在大肠上皮细胞的细胞的增长率是否被生理节奏的节奏描绘。方法:在 2003 年 1 月和 2004 年 12 月之间,作为受不了被诊断的二十个病人主要,将切除更低的直肠的有能力的、非变形的腺癌,渗入括约肌机制,经历了腹会阴切除术,全部的中央直肠的切除和永久左肠骨的结肠开口术。在每六个小时( 00:00 , 06:00 , 12:00 , 18:00 和 24:00 )从结肠开口术粘膜获得的修理福尔马林、嵌入石蜡的活体检视标本,我们象 G ( 1 )阶段的表示一样学习了 G ( 1 )阶段 cyclins ( D ( 1 )和 E )的表示房间的指示物骑车的cyclin依赖的激酶( CDK )禁止者 p16 和 p21 在用免疫的结肠的上皮细胞的前进组织化学的方法。结果:两 cyclins 的表示显示出在 00:00 和 18:00 获得他们的最低、最高的价值的类似的生理节奏的时尚,分别地(P<0.001 ) 。在 CDK 禁止者蛋白质 p16 和 p21 的表示的生理节奏的节奏也被观察,与分别地在 12:00 和 18:00 (P<0.001 ) 获得的底层。当建筑群 cyclins D (1 )-p21 和 E-p21 被检验时, cyclins 的表示不利地在整个日子被相关到 p21 表示。什么时候建筑群 cyclins D (1 )-p16 和 E-p16 被检验, p16 表示的高水平在 00:00, 06:00 和 24:00 被相关到 cyclin 表示的底层。同时,两 cyclins 的最高的表示层次在 18:00 被相关到 p16 表示的高水平。结论:结肠的上皮细胞似乎在下午期间进入房间周期的 G (1 ) 阶段(在 12:00 和 18:00 之间) 与在 18:00 获得的最高的率。从一个临床的观点,当最小化毒性时,现在的结果建议在下午力量的 G (1 ) 阶段 specific 反癌症治疗最大化他们的反肿瘤效果。 | John Griniatsos Othon P Michail Stamatios Theocharis Antonios Arvelakis Ioannis Papaconstantinou Evangelos Felekouras Emmanouel Pikoulis Ioannis Karavokyros Chris Bakoyiannis George Marinos John Bramis Panayiotis O Michail | 2006 | World Journal of Gastroenterology2006，12，13： | 0 |
| 17 | microRNA与细胞周期调控显示文摘microRNA(miRNA)是一类长度为22—25个核苷酸的小RNA,这类非编码的小RNA分子在转录后水平上特异性地调节基因的表达。研究表明,miRNA可调控在细胞周期进程中直接或间接发挥作用的蛋白质分子;其表达水平的改变会使得细胞周期进程失去控制从而导致肿瘤的发生。此外,miRNA可分别作为癌基因和抑癌基因发挥作用从而参与细胞周期进程的调控,尤其是对细胞周期检查点的调控;它们通过协同调控多个靶基因参与细胞周期进程。 | 刘琴 付汉江 郑晓飞 | 2008 | 军事医学科学院院刊2008，32，5： | 0 |
| 18 | 可溶性CD40配体通过长链非编码RNA linc00239对THP-1细胞生物学行为的影响显示文摘目的:探讨CD40配体(CD40L)通过长链非编码RNA(lncRNA)linc00239对人单核细胞白血病THP-1细胞生物学行为的影响,阐明其可能的作用机制。方法:构建linc00239过表达载体(pcDNA-linc00239)和干扰载体(sh-linc00239),转染至THP-1细胞,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测转染效率。THP-1细胞分为对照组、空载体(vector)组、pcDNA-linc00239组、sh-linc00239组、vector+CD40L组、pcDNA-linc00239+CD40L组和sh-linc00239+CD40L组。RT-qPCR法检测各组细胞中linc00239表达水平,CCK-8法检测各组细胞增殖活性,流式细胞术检测各组不同细胞周期细胞百分率和细胞凋亡率,RT-qPCR法和Western blotting法检测各组细胞中B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)和Bcl-2关联X蛋白(Bax)mRNA和蛋白表达水平,Western blotting法检测各组细胞中蛋白激酶B(AKT)和磷酸化AKT(p-AKT)蛋白表达水平并计算p-AKT/AKT比值。结果:与vector组比较,pcDNA-linc00239组细胞增殖活性和G_(2)期细胞百分率明显升高(P<0.05或P<0.01),细胞中linc00239、Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平和p-AKT/AKT比值明显升高(P<0.05或P<0.01),G_(1)期细胞百分率、细胞凋亡率和细胞中Bax mRNA及蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与vector组比较,sh-linc00239组和vector+CD40L组细胞增殖活性和G_(2)期细胞百分率明显降低(P<0.05或P<0.01),细胞中linc00239、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平及p-AKT/AKT比值明显降低(P<0.05或P<0.01),G_(1)期细胞百分率、细胞凋亡率和细胞中Bax mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。与pcDNA-linc00239组比较,pcDNA-linc00239+CD40L组细胞增殖活性和G_(2)期细胞百分率明显降低(P<0.05或P<0.01),细胞中linc00239、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平及p-AKT/AKT比值明显降低(P<0.05或P<0.01),G_(1)期细胞百分率、细胞凋亡率和细胞中Bax mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01);与sh-linc00239组比较,sh-linc00239+CD40L组细胞增殖活性和G_(2)期细胞百分率明显降低(P<0.05或P<0.01),细胞中linc00239、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平及p-AKT/AKT比值明显降低(P<0.05或P<0.01),G_(1)期细胞百分率、细胞凋亡率和细胞中Bax mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:CD40L可通过linc00239抑制THP-1细胞增殖和细胞周期进展,并诱导细胞凋亡。 | 封忠昕 李梅 | 2024 | 吉林大学学报(医学版)2024，50，1： | 0 |
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