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| 1 | 钙调神经磷酸酶在支气管哮喘大鼠气道重塑中的作用显示文摘目的通过测定支气管哮喘(简称哮喘)大鼠肺组织中钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)蛋白、mRNA的表达及CaN的活性,探讨CaN在哮喘大鼠气道重塑中的作用。方法将20只Wistar大鼠随机分为哮喘组和对照组,每组10只。鸡卵清白蛋白溶液致敏及激发复制大鼠哮喘模型。HE染色观察气道炎症情况;图像分析观察支气管管壁厚度;实时定量(Real-time)PCR测定肺组织中CaNmRNA水平;免疫组织化学法检测肺组织中CaN蛋白的相对表达量;生物化学法检测大鼠肺组织CaN活性;流式细胞仪测定外周血单个核细胞细胞周期时相分布;ELISA法测定血浆中自介素4(IL-4)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果①哮喘组大鼠支气管管壁厚度较对照组明显增加(P〈O.01);②哮喘组大鼠肺组织中CaNmRNA水平的相对表达量、CaN蛋白的相对表达量及CaN的活性均较对照组高(分别P〈0.05、P〈0.01和P〈0.01);③哮喘组大鼠血浆中IL-4和TNF-α含量较对照组明显增加(分别P〈0.01,P〈0.05);④与对照组相比,哮喘组大鼠外周血单个核细胞处于G0/G1期的百分率降低,处于s期、S+G2/M期百分率增加(P值均〈0.01);⑤大鼠肺组织CaN活性分别与大鼠支气管管壁厚度呈正相关(P〈0.01),与处于S期、S+G2/M期的外周血单个核细胞百分率呈正相关(P值均〈0.05),与血浆中IL-4的含量呈正相关(P〈0.05);血浆中IL-4含量与TNF-α含量及大鼠支气管管壁厚度亦呈正相关(P值均〈0.05)。结论哮喘大鼠肺组织CaN的活性增加,其可能通过促进外周血单个核细胞的分裂、增殖及活化产生IL-4和TNF-α而参与哮喘气道重塑的形成。 | 张彩苹 杜永成 许建英 李毅 | 2010 | 国际呼吸杂志2010，，11： | 0 |
| 2 | 钙调神经磷酸酶在支气管哮喘大鼠气道重塑中的作用显示文摘目的通过测定支气管哮喘(简称哮喘)大鼠肺组织中钙调神经磷酸酶(Calcineurin,CaN)蛋白、mRNA的表达及CaN的活性,探讨CaN在哮喘大鼠气道重塑中的作用。方法将20只Wistar大鼠随机分为哮喘组和对照组,每组10只。鸡卵清白蛋白溶液致敏及激发复制大鼠哮喘模型。HE染色观察气道炎症情况;图像分析观察支气管管壁厚度;实时定量(Real-time)PCR测定肺组织中CaNmRNA水平;免疫组织化学法检测肺组织中CaN蛋白的相对表达量;生物化学法检测大鼠肺组织CaN活性;流式细胞仪测定外周血单个核细胞细胞周期时相分布;ELISA法测定血浆中白介素4(IL-4)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果①哮喘组大鼠支气管管壁厚度较对照组明显增加(P<0.01);②哮喘组大鼠肺组织中CaNmRNA水平的相对表达量、CaN蛋白的相对表达量及CaN的活性均较对照组高(分别P<0.05、P<0.01和P<0.01);③哮喘组大鼠血浆中IL-4和TNF-α含量较对照组明显增加(分别P<0.01,P<0.05);④与对照组相比,哮喘组大鼠外周血单个核细胞处于G0/G1期的百分率降低,处于S期、S+G2/M期百分率增加(P值均<0.01);⑤大鼠肺组织CaN活性分别与大鼠支气管管壁厚度呈正相关(P<0.01),与处于S期、S+G2/M期的外周血单个核细胞百分率呈正相关(P值均<0.05),与血浆中IL-4的含量呈正相关(P<0.05);血浆中IL-4含量与TNF-α含量及大鼠支气管管壁厚度亦呈正相关(P值均<0.05)。结论哮喘大鼠肺组织CaN的活性增加,其可能通过促进外周血单个核细胞的分裂、增殖及活化产生IL-4和TNF-α而参与哮喘气道重塑的形成。 | 张彩苹 杜永成 许建英 李毅 | 2010 | 中华哮喘杂志(电子版)2010，4，2： | 0 |
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