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| 1 | 低剂量γ射线对小鼠胸腺细胞和脾细胞周期进程的影响显示文摘目的以小鼠胸腺细胞和脾细胞周期进程变化为指标,观察低剂量辐射生物效应的机制.方法小鼠接受低剂量γ射线作用后,用流式细胞仪检测小鼠胸腺细胞和脾细胞DNA含量的变化.结果 50~250 mGy照射组小鼠G0/G1期胸腺细胞百分率明显低于假照射组,50mGy和100mGy照射组小鼠S期胸腺细胞百分率明显高于假照射组,说明低剂量γ射线具有促进胸腺细胞由G0/G1期向S期过度的作用.50~250 mGy照射组小鼠(G2+M)期细胞百分率明显高于假照射组,说明50~250mGyγ射线可以引起小鼠胸腺细胞G2期阻滞.10~250mGy照射组小鼠胸腺G0/G1期脾细胞百分率明显高于假照射组,而10mGy、75mGy和250mGy照射组脾S期细胞百分率明显低于假照射组,说明低剂量γ射线不仅对脾细胞G0/G1期有阻滞作用,而且能够抑制S期脾细胞的DNA合成.结论低剂量γ射线对小鼠胸腺细胞和脾细胞DNA合成分别具有刺激和抑制作用. | 孟庆勇 徐美奕 高莉莉 | 2005 | 中国辐射卫生2005，14，4： | 3 |
| 2 | 染色质重构因子CHD蛋白家族的研究进展显示文摘染色质重构是DNA修复、基因表达调控过程中的一个重要环节。染色质重构使染色质组织结构发生一系列重要的变化,如染色质去凝集,核小体变成开放式的疏松结构,使转录因子等更易接近并结合核小体DNA,从而调控基因转录等。CHD蛋白是目前已知的染色质重构复合物之一。目前已鉴定了6个人类CHD蛋白成员,主要有3种功能结构域:N端的两个染色质调节域,位于中部的类SWI2/SNF2 ATP酶/解旋酶域,以及C端的DNA结合域。CHD基因突变或表达异常与人类某些疾病有关。 | 王会平 徐勤枝 周平坤 | 2006 | 国际放射医学核医学杂志2006，30，1： | 3 |
| 3 | 辐射诱导转录子RIGb cDNA对HeLa细胞增殖的抑制作用显示文摘核酸序列同源性分析和RT -PCR确定辐射诱导转录子RIGb是染色质重构基因CHD6表达的一个剪接转录子.Northern杂交结果表明,0 . 5Gyγ射线诱导RIGbmRNA表达增加,但4Gy大剂量照射对其表达无明显的影响.正常成人组织Northern杂交结果显示,RIGb基因在心脏、肝脏和睾丸中有高表达.细胞生长曲线分析结果表明,转染和稳定表达RIGb的人宫颈癌细胞(HeLa)的增殖生长受到明显抑制,细胞周期分析发现G1/S期阻滞. | 孙志增 徐勤枝 隋建丽 周平坤 | 2005 | 中国生物化学与分子生物学报2005，21，3： | 1 |
| 4 | 抑制CHD6表达对A549细胞辐射敏感性的影响显示文摘目的通过RNA干扰技术建立染色质重构蛋白CHD6基因表达抑制的细胞模型,研究CHD6对人肺腺癌细胞A549细胞增殖及辐射敏感性的影响。方法利用质粒介导的siRNA技术建立CHD6基因表达抑制细胞模型,RT-PCR检测CHD6mRNA的表达,细胞生长曲线和流式细胞技术分别检测A549细胞增殖及细胞周期的变化,荧光染色法检测细胞凋亡,细胞克隆形成率检测A549细胞辐射敏感性。结果通过本研究,成功构建了siRNA抑制CHD6表达的细胞模型;通过siRNA抑制CHD6的表达,A549细胞增殖能力明显增强,细胞对2Gy以内γ射线照射有明显辐射抗性;大剂量照射后的细胞凋亡率无明显改变。结论抑制CHD6基因表达将提高细胞增殖能力和细胞的辐射抗性。 | 王会平 徐勤枝 黄越承 隋建丽 白贝 周平坤 | 2006 | 中华放射医学与防护杂志2006，26，3： | 0 |
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