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| 1 | 中国广西壮族9个STR基因座遗传多态性研究显示文摘选择 9个STR基因座 (D3S135 8、vWA、FGA、TH0 1、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S82 0 ) ,采用四色荧光标记STR基因扫描技术 ,对中国广西壮族的群体遗传多态性进行研究。检测 91名无关个体血液样本 ,共检出 6 2种等位片段 ,其频率分布在 0 .0 0 5 4~ 0 .5 4 95之间 ;检出 16 9种基因型 ,其频率分布在 0 .0 110~ 0 .32 97之间。 9个STR基因座的基因型频率期望值与观察值均符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。 9个基因座多态信息量 (polymorphicinformationcontent)PIC≥ 0 .6 0 88,杂合度 (heterozygosity)H≥ 0 .6 174 ,个体识别力 (discriminationpower)DP≥ 0 .80 2 8,非父排除率 (probabilityofpaternityexclusion)PPE≥ 0 .816 5。计算种族、民族之间的遗传距离并对之进行比较 ,结果显示 ,中国广西壮族与美国白人及美国黑人存在显著差异 ,与黑人之间的差异大于与白人之间的差异 ;广西壮族与西安汉族的关系近于与其他少数民族的关系。种族民族之间的聚类分析结果显示 ,现有资料分为黑种人、白种人和黄种人 (我国各民族 ) 3类。 | 金天博 高雅 赖江华 陈腾 朱波峰 胡松年 李生斌 | 2002 | Acta Genetica Sinica2002，29，12： | 20 |
| 2 | 中国朝鲜族9个STR基因座遗传多态性研究显示文摘为丰富中华民族基因数据库,获取中国吉林省特有少数民族--朝鲜族D3S1358、vWA、FGA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR基因座的群体遗传数据。采用四色荧光标记STR基因扫描技术,检测91个无关个体血液样本。结果共检出81种等位基因,其基因频率分布在0.0055~0.4615之间;共检出196种基因型,其基因型频率分布在0.0110~0.9890之间。9个STR基因座基因型频率观察值与期望值均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。9个基因座的多态信息量PIC(polymorphicinformationcontent)分布于0.6863~0.8807之间,杂合度H(heterozygosity)分布于0.6919~0.8809之间,个体识别力DP(discriminationpower)分布于0.8301~0.9670之间,非父排除率PPE(probabilityofpaternityexclusion)分布于0.8590~0.9942之间。研究结果可应用于人类群体遗传学及法医学研究等领域。 | 高雅 金天博 赖江华 陈腾 郑海波 朱波峰 胡松年 汪健 李生斌 | 2002 | 遗传2002，24，6： | 5 |
| 3 | 中国蒙古族群体mtDNA测序的聚类分析及其法医学意义显示文摘目的建立一种既节省模板、又能延长测序长度的m tDNA单倍型(群)分析方法,构建中国蒙古族mtDNA单倍型类型关系树。方法用复合扩增、巢式PCR对201名中国蒙古族m tDNA样本进行D-环区、3010~3460、4640~5204、10171~10659和14478~15204编码区域的测序分析,部份样品进行L3953/H4508等区域的测序;根据其多态界定各样本单倍型并进行聚类分析。结果L15996/H107等巢式PCR扩增产物经测序检验结果互不干扰,其分型以A等东亚人群常见的单倍型(群)为主,包括部份HV、K、J、I和U等欧洲人群优势单倍型(群),23个单倍群和共53个单倍型全部归为欧亚人群特有的M和N两大类单倍类群并呈巢式聚类。结论本研究选取的测序区域适用于构建我国各民群的m tDNA单倍型(群);复合扩增、巢式PCR法既节省模板DNA,又延长测序的长度,适用于法医学、考古学研究中的微量样本的检测。 | 程宝文 曾发明 路帆 李貌 翟滇 何玮 邢豫明 鲁靖 陈燕祥 吴道来 肖春杰 | 2007 | 中国法医学杂志2007，22，2： | 4 |
| 4 | 微卫星PAGE银染法及其干胶的简易制备显示文摘为了使微卫星PCR扩增的DNA片段能得到较好的分离和长期保存实验胶片 ,研究利用 1 5对猪的微卫星引物 ,经PCR扩增 ,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,银染法显色 ,然后制成了干胶。结果表明 ,聚丙烯酰胺凝胶具有很好的分离微小差异DNA片段的能力 ,而且银染后制成的干胶可长期保存。此法尤其适用于不具备凝胶成像系统和干胶机的实验室使用。 | 霍金龙 张娟 罗古月 潘伟荣 张美 曾养志 | 2005 | 动物医学进展2005，26，1： | 4 |
| 5 | 筛选普氏原羚粪便DNA中微卫星引物并应用于个体识别显示文摘为了更好地保护极度濒危的普氏原羚物种,选择非损伤性样品-粪便作为研究材料,选用10对非洲糜羚微卫星引物和10对绵羊微卫星引物作为筛选普氏原羚基因组DNA微卫星位点的引物。通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测微卫星PCR的扩增产物,结果发现20对引物中有8对引物在普氏原羚基因组DNA中扩增出了多态性位点。通过等位基因数目和等位基因频率对这8个位点的基因杂合度、多态性信息含量、有效等位基因数进行了计算,结果发现这8个位点在39个普氏原羚粪便样品中的基因杂合度介于0.71~0.84,平均杂合度为0.78;多态性信息含量介于0.79~0.66,平均多态信息含量为0.73;有效等位基因数介于3.40~6.08,平均有效等位基因为5.98,这表明所筛选到的8个微卫星基因座在研究普氏原羚粪便样品中均为中高度多态性基因座,具有比较明显的遗传变异,完全适合普氏原羚各种分子遗传分析。因此试验应用这8对多态性引物对39个粪便样品的个体进行识别,发现这39个粪便样品来自35个不同的个体。 | 洪艳云 李迪强 易图永 张于光 刘毅 | 2008 | 中国农学通报2008，24，9： | 2 |
| 6 | 粪便DNA中筛选普氏原羚微卫星引物并应用于个体识别显示文摘为了更好地保护极度濒危的普氏原羚物种,选择非损伤性样品———粪便作为研究材料,应用10对非洲糜羚微卫星引物和10对绵羊微卫星引物对普氏原羚的基因组DNA进行PCR扩增,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,结果发现,有8对引物在普氏原羚基因组DNA中扩增出了多态性位点。各位点基因杂合度介于0.71~0.84,平均杂合度为0.78,有效等位基因数介于3.40~6.59,平均有效等位基因为5.98,同时利用这8对多态性引物对39个粪便样品的个体进行识别,结果发现这39个粪便样品来自35个不同的个体。 | 洪艳云 李迪强 易图永 张于光 刘毅 | 2009 | 中国畜牧兽医2009，36，2： | 0 |
| 7 | 银染法检测短串联重复序列(STR)位点PCR产物鉴别MRC-5细胞显示文摘通过采用银染法鉴别短串联重复序列聚合酶链式反应(STR)位点的PCR产物来鉴别人二倍体细胞MRC-5株主细胞库、工作细胞库及限制代细胞。运用PCR方法对细胞库的9个STR位点(CSF1PO、TPOX、TH01、F13A01、FESFPS、vWA、D16S539、D7S820、D13S317)和性别鉴别位点Am elogen in进行扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染法显影技术,检测MRC-5主细胞库、工作细胞库及限制代细胞的遗传标记。与ATCC公布的MRC-5的荧光STR图谱的8个STR位点和Am elogen in位点相比,MRC-5主细胞库、工作细胞库、限制代细胞的银染STR图谱的9个STR位点和Am elogen in位点,荧光法和银染法重叠的8个位点(CSF1PO、TPOX、TH01、FESFPS、vWA、D16S539、D7S820、D13S317和Am elogen in)数据完全吻合,说明细胞鉴别试验成立。STR图谱作为细胞鉴别的方法简单、易行、准确。 | 丁筱骏 许文婷 何春艳 | 2006 | 微生物学免疫学进展2006，34，4： | 0 |
| 8 | CSF1PO、TH01和TPOX复合扩增系统的研究显示文摘目的研究CSF1PO、TH01和TPOX复合扩增最佳体系。方法设计正交实验进行聚合酶链式反应(PCR),应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离显带技术检测扩增片段。结果 最佳反应体系组成为:10 × PCRbuffer2.5μl、0.72 mmol/L dNTP、2.5 mmoL/L MgCl2、2.0 U Taq酶,各基因座引物终浓度(μmol/L)CSF1PO:0.4,TH01:0.4,TPOX:0.6。结论获得复合扩增条件各反应因素较为满意的参数。 | 范晶 熊勇华 胡娜 杨辉 许杨 | 2004 | 医学分子生物学杂志2004，1，1： | 0 |
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