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| 1 | 用杆状病毒为载体在昆虫细胞中表达马立克病病毒pp38基因显示文摘鸡马立克病病毒(MDV)38kd磷蛋白(pp38)基因中包括起始密码子和终止密码子的完整编码序列被整合进杆状病毒AcNPV的转移载体质粒pVL1392,用所得的含pp38基因的重组转移载体质粒pVLpp38I与野生型杆状病毒AcNPV的DNA共转染昆虫传代细胞系Sf9细胞后,用荧光抗体法以抗MDV单克隆抗体H_(19)筛选到能表达MDVpp38的重组杆状病毒克隆BP38 I。免疫印迹试验表明,在重组病毒BP38 I感染的Sf9细胞溶解物中,可表现一条分子量约为35—36kd的为单克隆抗体H_(19)识别的MDV特异性蛋白带。 | 崔治中 L.F.Lee | 1992 | 中国病毒学1992，7，1： | 7 |
| 2 | 马立克病病毒群共同性抗原P79蛋白质基因的鉴定和定位显示文摘马立克病病毒(MDV)的79kD蛋白质是该属3个型共有的抗原。用抗该抗原的单克隆抗体T81(MAb T81),从建于大肠杆菌噬菌体λgt11中MDV感染的鸭胚成纤维细胞基因组DNA的基因库中,筛选到一个能表达该蛋白质片段的克隆GB-2。对该重组噬菌体的DNA做酶切分析,用PCR扩增插入片段,结果表明GB-2含一个2.5kb来自MDV的插入片段。用标记的该片段DNA作探针,分别与GA株MDV感染的鸭胚成纤维细胞基因组DNA的限制性内切酶消化物及MDV基因组DNA的BamH I-B片段做Southern blot和分子杂交反应,结果证明,编码MDV属共同抗原79kD蛋白质的基因位于其基因组DNA酶切图的BamH I-R片段及B和O片段与R联结的部分。 | 崔治中 段玉友 Lec L.F. | 1993 | 病毒学报1993，9，1： | 4 |
| 3 | MDV型疫苗株pp38基因同源物在家蚕细胞中的表达显示文摘用 PCR技术 ,从马立克氏病病毒 CVI988/C株感染的鸡胚成纤维细胞基因组 DNA中扩增出含起始密码子的 pp38基因同源物编码序列 .在 Southern blotting中 ,pp38基因探针能识别该 PCR扩增片段 .将该扩增片段克隆进 p UC1 8质粒载体 ,并进行了全序列分析 .进一步将该基因克隆入转移载体 p BacPAK8中 ,得到重组转移载体质粒 ,经酶切分析和 Southern blotting确证了插入方向的正确性 .以重组转移载体与经 Cvn 酶切线性化的亲本病毒 DNA通过脂质体法共转染家蚕细胞 ,通过白斑结合点杂交 ,筛选出纯化的重组病毒 .用间接荧光抗体试验检查重组病毒感染的家蚕细胞 ,可见感染细胞的胞浆及胞膜出现强荧光反应 . | 朱国强 王永坤 崔治中 殷震 肖庆利 何家禄 | 2000 | 扬州大学学报(自然科学版)2000，3，4： | 0 |
| 4 | 马立克氏病病毒Ⅰ型疫苗毒克隆株pp38基因同源物的扩增和克隆显示文摘用 P C R 技术,从马立克氏病病毒( M D V) C V I988/ C 株感染的鸡胚成纤维细胞( C E F)基因组 D N A 中扩增出含起始密码子的 M D V pp 38 基因同源物编码序列。在以 Digoxigenin ( Dig.)标记的 pp38 基因作为探针,在 Southern blot中,该探针能识别该 P C R 扩增片段。将该 P C R 扩增片段在 Bam HⅠ和 PstⅠ位点克隆进 p U C18 质粒载体,酶切分析筛选到含 pp38 基因同源物的重组质粒并进行了全序列分析,证明该重组质粒是 pp 38 基因同源物克隆。 | 朱国强 王永坤 崔治中 殷震 | 1999 | 江苏农业研究1999，20，2： | 0 |
| 5 | 马立克氏病病毒的分子生物学研究进展显示文摘 | 张锦华 | 2000 | 江西畜牧兽医杂志2000，19，3： | 0 |
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