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| 1 | 关注制剂中辅料的不良反应显示文摘目的综述制剂中各种辅料的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法查阅近年国内外文献,进行整理、分析、综述。结果制剂中的某些辅料存在不良反应。结论临床用药时应注意辅料的不良反应,正确制定给药方案。 | 郑策 梅丹 王兰 李大魁 汤光 | 2005 | 中国药学杂志2005，40，9： | 143 |
| 2 | 紫杉醇纳米乳剂的体内外考察显示文摘目的 考察紫杉醇纳米乳剂的形态、粒径分布及急性过敏反应 ,研究紫杉醇注射剂及自制紫杉醇纳米乳剂在大鼠体内的药代动力学。方法 用HPLC法测定大鼠体内紫杉醇含量。数据用 3P87处理 ,得到各主要药代动力学参数。结果 纳米乳剂平均粒径为 17 2nm。纳米乳剂急性过敏反应为阴性 ,而市售紫杉醇注射液急性过敏反应为阳性。血浆中杂质及制剂中辅料不干扰紫杉醇的测定。大鼠iv自制紫杉醇纳米乳剂及紫杉醇注射液后的药 时曲线均符合二室模型。数据用 3P87处理 ,得到各主要药代动力学参数。纳米乳剂及注射液的K1 0 分别为 0 5 7,1 2 9·h- 1 ,K1 2 分别为 1 4 4 ,1 2 7·h- 1 ,K2 1 分别为 3 0 8,0 5 1·h- 1 ,AUC分别为 34 98,2 1 85mg·h·L- 1 。结论 紫杉醇纳米乳剂较紫杉醇注射液毒性降低 。 | 何蕾 王桂玲 张强 | 2003 | 药学学报2003，38，3： | 41 |
| 3 | 40例紫杉醇注射液过敏反应分析显示文摘目的分析紫杉醇注射液过敏反应相关因素,为临床用药提供参考。方法利用中国医院数字图书馆CHKD期刊全文库检索1998~2008年的中文期刊,对检索到的40例紫杉醇注射液过敏反应的文献报道进行回顾性分析。结果40例紫杉醇注射液过敏反应中严重反应较多,为34例;过敏反应多发生于用药10分钟以内,女性多于男性;有过敏史的患者过敏反应的发生率高。结论临床用药时应重视预防紫杉醇注射液的过敏反应。 | 南家林 | 2009 | 中国药物警戒2009，6，6： | 17 |
| 4 | 紫杉醇冻干纳米乳的制备及理化性质显示文摘目的:制备紫杉醇冻干纳米乳,研究其体外理化性质。方法:以外观和重分散性为指标,对紫杉醇冻干纳米乳所使用的冻干保护剂进行了筛选,考察了纳米乳滴的形态、粒径和ζ电位以及制剂的含量和有关物质,并对最优处方进行了加速稳定性试验。结果:选用甘露醇作为冻干保护剂较好,甘氨酸可提高冻干纳米乳的外观和重分散性能。60℃加速稳定性考察结果表明,紫杉醇冻干纳米乳各项指标变化不大。结论:冻干纳米乳不仅解决了紫杉醇的水溶性问题,而且解决了其化学不稳定性。 | 陈永法 龚明涛 张钧寿 高忠明 王猛 | 2005 | 中国天然药物2005，3，4： | 14 |
| 5 | 几种注射用表面活性剂的质量标准及安全性概述显示文摘该文比较了聚山梨酯80、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、泊洛沙姆、卵磷脂、聚乙二醇15-羟基硬脂酸酯、环糊精类等6种(类)注射用表面活性剂的中国、欧洲和美国药典标准,并分别对其化学组成、基本性质、配伍禁忌及安全性进行了论述。因中国药典(2005版)尚未收载注射用级别的表面活性剂,建议引进国外品种并参考国外标准制定相应的质量标准。 | 易红 高进 杨华 孙晖 | 2010 | 中国实验方剂学杂志2010，16，1： | 12 |
| 6 | 关注制剂中辅料的不良反应显示文摘 | 郑策 | 2006 | 继续医学教育2006，20，28： | 10 |
| 7 | 紫杉醇致过敏性休克一例显示文摘 | 任文庆 | 2008 | 临床误诊误治2008，21，11： | 8 |
| 8 | 注射剂中辅料引起的不良反应显示文摘目的综述注射剂中各种辅料的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法查阅近年国内外相关文献,进行整理、分析、综述。结果注射剂中的某些辅料存在不良反应。结论临床用药时应注意辅料的不良反应,正确制定给药方案,确保临床用药的安全、有效。 | 黄学荪 刘金来 | 2010 | 海峡药学2010，22，4： | 8 |
| 9 | 红豆杉中紫杉醇最新研究进展显示文摘概述了红豆杉中抗肿瘤活性成分-紫杉醇的资源研究、制剂学研究及临床研究的最新进展,为红豆杉紫杉醇的合理研究及开发利用提供参考。 | 李全 宋小妹 | 2008 | 现代中医药2008，28，1： | 7 |
| 10 | 注射用添加剂引起药物不良事件原因与对策显示文摘目的综述注射剂中常用添加剂引起的不良反应及临床表现,寻求降低不良反应发生率的对策。方法根据添加剂的结构性质,对注射剂中添加剂的不良反应信息进行综述,并从合理用药、配伍禁忌和制剂等方面提出合理的改进意见。结果多数注射剂中添加剂在临床使用中均发生不同程度的不良反应。结论注射剂中的添加剂是一些药物产生不良反应的根源。 | 宋永熙 赵祎镭 | 2010 | 中国药学杂志2010，45，5： | 7 |
| 11 | 医院药品安全性问题探讨显示文摘目的探讨医院药品安全性问题。方法分析医院药品使用存在的原因,并提出相应对策。结果与结论影响药品安全性的原因是多方面的,必须加大药品安全性监测,完善制度、程序,以减少或避免药品安全性事件的发生。 | 张良明 陈永志 | 2009 | 当代医学2009，15，24： | 3 |
| 12 | 载紫杉醇缓释微球的制备及其体外抑瘤效果的观察显示文摘目的应用乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)制备载紫杉醇(PTX)PLGA微球,探讨其理化性质及其体外抑瘤效果。方法采用双乳剂挥发法制备PTX-PLGA微球,扫描电镜及光学显微镜观察其外观形态,测定微球径线。高效液相色谱法评价PTX-PLGA微球载药率及其包封率。培养卵巢癌SKOV3细胞株,并设空白对照组、生理盐水组、PLGA微球悬液组、紫杉醇注射液组和PTX-PLGA微球悬液组,应用MTT法检测不同处理组在不同时间细胞的生长抑制情况,倒置显微镜下观察肿瘤细胞凋亡形态。结果 PTX-PLGA微球大小均匀,表面光滑无粘连,平均直径为(2.00±0.19)μm,载药率约为5.68%,包封率为81.10%。给药72 h后药物浓度为1×105mol/L时,PTX-PLGA组的卵巢癌细胞增殖明显受到抑制(P<0.05)。结论本法制备的PTX-PLGA微球性质稳定,对卵巢癌细胞的抑制作用具有一定缓释效果。 | 张烁 郭文彬 朱梅 江婷 李巧 姜昕 | 2011 | 山东大学学报(医学版)2011，49，12： | 2 |
| 13 | 叶酸介导肿瘤靶向紫杉醇纳米粒冷冻干燥工艺及其表征显示文摘目的:研究了叶酸介导紫杉醇白蛋白纳米粒的冻干工艺及其表征。方法:选用甘露醇、牛血清白蛋白及海藻糖三种冻干保护剂,以叶酸介导紫杉醇白蛋白纳米粒冻干前与复溶后聚集状态(平均粒径和多分散系数)、表观形态、稳定性系数fc及Zeta电位为指标,筛选冻干保护的合适浓度,并考察在适当浓度下纳米粒微观形态及复溶后8小时连续稳定性。结果:三种冻干保护剂在浓度不小于1%时起到保护作用。与无保护剂样品相比,冻干后紫杉醇纳米粒粒径更小,分布范围更窄,能够在水相中充分溶解,且在复溶后连续8小时内有良好的稳定性。结论:通过对叶酸介导紫杉醇白蛋白纳米粒冻干工艺及表征的研究,证明合适的冻干保护剂浓度条件下可以获得稳定的紫杉醇纳米粒冻干注射剂。 | 金晓慧 赵冬梅 祖元刚 张衷华 | 2013 | 黑龙江医药2013，26，1： | 1 |
| 14 | 不同剂型紫杉醇注射液过敏反应的比较研究显示文摘目的比较不同剂型紫杉醇注射液引起的过敏反应及类过敏反应,为研究紫杉醇新剂型提供依据。方法采用豚鼠进行主动全身过敏试验,SD大鼠进行被动皮肤过敏试验,ICR小鼠进行类过敏试验。结果豚鼠主动过敏试验:市售紫杉醇注射液出现弱阳性,乳剂稀释用紫杉醇注射液无症状,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)弱阳性。SD大鼠被动过敏试验:市售紫杉醇注射液和乳剂稀释用紫杉醇注射液均无症状,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)呈阳性。ICR小鼠类过敏试验:乳剂稀释用紫杉醇注射液和注射用紫杉醇(白蛋白结合型)均未出现阳性结果,市售紫杉醇注射液与50%Cr EL组出现强阳性结果,市售紫杉醇注射液组伊文思蓝渗出量明显高于另外2组。结论根据行为症状、皮肤蓝染率以及伊文思蓝渗出率指标判断,乳剂稀释用紫杉醇注射不引起过敏反应及类过敏反应,紫杉醇注射液(白蛋白结合型)引起的过敏反应可能与紫杉醇对免疫功能的影响有关,但不引起类过敏反应;传统市售紫杉醇注射液所产生的过敏症状属于类过敏反应,可能由其制剂中所含聚氧乙烯蓖麻油引起。 | 戴菁 舒成喆 弓雪莲 袁伯俊 张晓冬 陆国才 | 2015 | 中南药学2015，13，9： | 1 |
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