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1Phytochrome B and AGB1 Coordinately Regulate Photomorphogenesis by Antagonistically Modulating PIF3 Stability in Arabidopsis显示文摘Phytochrome B (phyB), the primary red light photoreceptor, promotes photomorphogenesis in Arabidopsis by interacting with the basic helix-loop-helix transcriptional factor PIF3 and inducing its phosphorylation and degradation. Heterotrimeric G proteins are known to regulate various developmental processes in plants and animals. In Arabidopsis, the G-protein β subunit AGB1 is known to repress photomorphogenesis. However, whether and how phyB and AGB1 coordinately regulate photomorphogenesis are largely unknown. Here we show that phyB physically interacts with AGB1 in a red light-dependent manner and that AGB1 interacts directly with PIF3. Moreover, we demonstrate that the AGB1-PIF3 interaction inhibits the association of PIF3 with phyB, leading to reduced phosphorylation and degradation of PIF3, whereas the phyB-AGB1 interaction represses the association of PIF3 with AGB1, resulting in enhaneed phosphorylation and degradation of PIF3. Our results suggest that phyB and AGB1 antagonistically regulate PIF3 stability by dynamically interacting with each other and PIF3. This dynamic mechanism may allow plants to balanee phyB and G-protein signaling to optimize photomorphogenesis.Pengbo Xu Hongli Lian Feng Xu Ting Zhang Sheng Wang Wenxiu Wang Shasha Du Jirong Huang Hong-Quan Yang 2019Molecular Plant2019,12,2:5
2天女木兰MsPHYA基因的表达及休眠解除功能研究显示文摘光敏色素通过感知光信号来参与调控植物种子萌发,其中PHYA是吸收远红光信号的主要光受体。为了探究天女木兰(Magnolia sieboldii K.Koch)种子休眠解除的分子调控机制,对天女木兰光敏色素相关基因PHYA基因(MsPHYA)展开研究。从天女木兰种子中克隆MsPHYA基因(MZ221928)cDNA全长序列,采用qRT-PCR的方法测定MsPHYA基因和MsPIF3基因在不同光质处理下在天女木兰种子中的表达量,MsPHYA基因在天女木兰不同组织中表达量,测定不同光质诱导的种子萌发率,构建pGS-21T-MsPHYA原核表达载体,纯化并复性重组蛋白。研究结果表明:MsPHYA蛋白序列包含PAS结构域、GAF结构域、Phytochrome Region和His kinase结构域。MsPHYA基因在子叶和长枝中高表达,在远红光处理下MsPHYA和MsPIF3基因表达量先升高后下降。不同光质诱导种子萌发率从高到低顺序为红光>黑暗>远红光。天女木兰MsPHYA基因受远红光刺激而上调表达,但远红光处理并没有促进天女木兰种子萌发,推测MsPHYA基因并不直接调控天女木兰种子休眠,其休眠解除同时受MsPIF3调控。成功构建pGS-21T-MsPHYA载体并获得纯化蛋白,制备的MsPHYA抗体具有较好的特异性,可用于蛋白丰度分析。研究结果为揭示光解除种子休眠机制提供理论依据。张晓林 张若晰 曾莞棋 孙宏涛 郝昕 雷鸣雷 陆秀君 2022沈阳农业大学学报2022,53,6:1
3丹参中SmPIF3基因的克隆和表达分析显示文摘为深入理解光信号通路关键转录因子基因PIF3在丹参中的生物学作用,本研究通过克隆获得SmPIF3基因的编码序列,并对其序列特征和表达特性进行分析。结果表明,该序列包含1个2085 bp的开放阅读框(ORF),编码695个氨基酸,蛋白定位于细胞核且具有碱性螺旋-环-螺旋(Basic Helix-Loop-Helix)结构域,是典型的bHLH类转录因子。SmPIF3基因在根、茎、叶和花中均有表达,且叶和花中表达量较高。高强度的白光可促进该基因的表达,而高强度的蓝光和红光则抑制其表达。王宁 刘丽芬 邹海燕 张磊 王幼平 张顺仓 2020分子植物育种2020,18,23:0
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