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| 1 | 四川省甘孜藏族自治州棘球蚴病空间聚集性分析显示文摘目的 分析四川省甘孜藏族自治州棘球蚴病空间分布情况及空间聚集区域,了解现阶段四川省甘孜藏族自治州棘球蚴病重点筛查地区,为四川省甘孜藏族自治州棘球蚴病防控工作提供参考。 方法 收集四川省甘孜藏族自治州18县325乡以2014年为主的棘球蚴病人群筛查数据,运用空间扫描统计量法、空间自相关法分析四川省甘孜藏族自治州细粒棘球蚴病和多房棘球蚴病检出率的空间聚集性,得到细粒棘球蚴病和多房棘球蚴病检出率分布的空间聚集区域。 结果 四川省甘孜藏族自治州细粒棘球蚴病空间分布呈现高检出率聚集,一级聚集区位于四川省甘孜藏族自治州西北部,一级聚集区内包含2个巢式聚集区,分别位于德格县东北部和石渠县东北部。多房棘球蚴病空间分布同样呈现高检出率聚集,一级聚集区与细粒棘球蚴病一级聚集区空间分布一致,一级聚集区内3个巢式聚集区分别位于德格县东北部、甘孜县北部和石渠县东北部。 结论 四川省甘孜藏族自治州棘球蚴病空间分布存在聚集性,通过空间聚集性分析可得到棘球蚴病空间聚集区域,即今后工作需要加强的区域。 | 赵月 伍卫平 李伟 徐克均 王立英 王莹 | 2015 | 国际医学寄生虫病杂志2015，42，3： | 7 |
| 2 | 多学科协作快速康复在肝泡型棘球蚴病围术期护理的应用显示文摘目的探讨多学科协作快速康复用于高原地区肝泡型棘球蚴病患者围术期护理的效果。方法将253例肝泡型棘球蚴病患者按时间段分为对照组130例和观察组123例。对照组采用常规护理方法,观察组采用多学科协作的快速康复护理措施。结果观察组术后禁食禁水时间、排气排便时间、首次下床时间、留置管道数、留置时间、住院时间及住院费用显著短于或少于对照组,护理服务满意度显著高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论多学科协作快速康复可加速肝泡型棘球蚴病患者生理功能恢复,降低住院经济负担,提高护理服务满意度。 | 杨启英 孙媛萍 樊海宁 | 2017 | 护理学杂志2017，32，18： | 7 |
| 3 | 监测数据统计分析模型在生态学研究中的应用显示文摘近年来,环境监测、疾病监测等各种监测网络不断健全,监测系统成为开展生态学研究的重要数据来源。监测数据类型包括了横断面数据、时间序列数据和面板数据,涉及暴露、结局和混杂3个维度。针对该数据的信息属性和结构特点,相关统计学方法逐渐发展完善,出现了一些新的方法、模型。基于数据的时空属性,本文对监测数据在生态学研究中常用模型的原理、适用条件及优劣进行了综述。 | 赵哲 王海涛 姜宝法 | 2019 | 中华流行病学杂志2019，40，8： | 4 |
| 4 | 棘球绦虫与棘球蚴病检测技术研究进展显示文摘棘球蚴病是由棘球绦虫的幼虫寄生于人体引起的一种慢性寄生虫病,由于棘球绦虫生活史复杂、流行范围广泛以及宿主种类众多,控制传播和消除棘球蚴病仍较困难。在棘球蚴病早期,准确的诊断和检测,实时监测各类宿主的感染情况,从源头控制传染源和阻断传播途径非常关键。本文综述了近年来棘球绦虫检测技术及相关研究进展,包括形态学检测技术、影像学诊断技术、免疫学技术及分子生物学技术等,以期为棘球绦虫及棘球蚴病的检测与诊断提供参考。 | 周鸿让 陈木新 王莹 余晴 肖宁 | 2019 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2019，37，3： | 3 |
| 5 | 西藏阿里地区包虫病流行现状分析显示文摘目的分析阿里地区包虫病的流行分布现状,为制定预防控制措施提供科学依据。方法采用B超和血清学方法随机检测阿里地区当地居民包虫病感染及患病情况;采用棘球绦虫抗原检测法和病原学方法检查当地家犬和牲畜棘球蚴感染情况;问卷调查形式分析当地小学生及居民对包虫病的认知情况。结果共检出包虫病患病者111人,检出率2.34%,其中女性发病率显著高于男性(χ~2=8.008,P=0.005),且发病率有随年龄增加而升高趋势(Z=2026.190,P=0.000)。中间宿主牦牛和羊棘球蚴感染率分别为2.94%和33.33%;终末宿主犬粪的棘球蚴检测阳性率为8.02%。问卷调查结果显示当地对包虫病认知程度较低,问卷合格率小学生为39.94%,其他人群为8.26。结论经过综合防治阿里地区人群包虫病检出率和家犬棘球蚴粪抗原阳性率呈下降趋势,但当地居民对包虫病认知程度较低,牲畜感染率仍然较高,是接下来防治工作重点。 | 雷彦明 雪莲 肖丹 贡桑曲珍 李斌 | 2018 | 西藏医药2018，39，3： | 2 |
| 6 | 云南省细粒棘球绦虫线粒体co1和nd1基因序列分析显示文摘目的分析云南省细粒棘球蚴线粒体细胞色素氧化酶1(co1)和NADPH脱氢酶第1亚基(nd1)的基因型和序列多态性。方法动物源棘球蚴采自云南省香格里拉市、大关县、洱源县、泸水市、维西县的屠宰场牛、羊和放养猪的肝脏或肺病灶组织分离的包囊,人源棘球蚴采自从剑川县、云龙县、隆阳区和玉龙县医院手术摘除的病灶组织。病原学鉴定后选取细粒棘球蚴,用DNA提取试剂盒提取基因组DNA,PCR扩增co1和nd1基因并测序,通过BLAST比对分析序列一致性和单核苷酸多态性,用MEGA⁃X软件采用邻接法构建基于co1和nd1的系统进化树。结果共采集62份棘球蚴样品,其中36份经病原学检测确定为细粒棘球蚴。co1基因测序成功32条,其中15条为G1型,17条为G5型,长度分别为824 bp和807 bp,提交至GenBank数据库获得的登录号分别为OP413393~OP413402、OP413498~OP413506和OP420520。nd1基因测序成功34条,其中11条为G1型,23条为G5型,长度分别为882 bp和888 bp,提交GenBank数据库获得的登录号为OP471626~OP471638。序列多态性分析结果显示,co1的G1、G5型序列的变异位点分别占1.94%(16/824)、3.10%(25/807);nd1的G1、G5型序列的变异位点分别占0.45%(4/882)、2.93%(26/888)。基因型多序列比对结果显示,co1基因共有6条同源序列,其中G1型4条,同源序列的遗传距离分别为0.0000~0.0011、0.0000、0.0000~0.0006和0.0000~0.0017;G5型2条,同源序列遗传距离分别为0.0000~0.0025和0.0000~0.0012。nd1基因共有3条同源序列,其中G1型1条,遗传距离为0.0000~0.0011;G5型2条,遗传距离为0.0000和0.0000~0.0011。系统进化树分析结果显示,基于co1和nd1基因的系统进化树均形成G1和G5型2个分支,G1型与中国中西部(青海、宁夏、甘肃、四川),不丹、中东地区伊朗和约旦等的基因序列(GenBank登录号AF297617.1、KJ628328.1、EU072106.1、MW138946.1、AB688602.1)的亲缘关系较近;G5型与越南、中国广西、英国、波兰、赞比亚、法国、巴基斯坦、巴西、肯尼亚和纳米比亚等的基因序列(GenBank登录号MW558412.1、MN058591.1、KU378107.1、MZ322608.1、KU743915.1、KU743919.1、MN886291.1、KX010903.1、KU743918.1和KX138068.1)的亲缘关系较近。结论云南省细粒棘球绦虫流行株的基因型为G1和G5型,co1和nd1基因均存在单核苷酸多态性。 | 李奔福 王正青 徐倩 字金荣 严信留 彭佳 李建雄 蔡璇 吴方伟 杨亚明 | 2023 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2023，41，3： | 0 |
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