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| 1 | 壁虎的运动及仿生研究进展显示文摘研究揭示,壁虎脚底毛为具有活性的细胞组织,靠分子间作用力实现在任意表面上的黏附;仿生壁虎脚底毛的微制造已有大量研究但尚没有突破.壁虎外周神经对脚掌的运动控制采用独立模式,控制策略简单有效,脚底对接触力及方向有明确感受,对仿生壁虎机器人的控制设计很有启发.脑科学和信息科学结合,能够实现活体壁虎运动的人工干预和控制. | 戴振东 孙久荣 | 2006 | 自然科学进展2006，16，5： | 23 |
| 2 | Research progress in gecko locomotion and biomimetic gecko-robots显示文摘壁虎以他们的优秀能力著名爬墙并且在天花板上跑。壁虎的机车和粘合剂机制,它的 neuro 感觉、 neuro 调节的系统,它人工的 setae 数组的制造,和其它的以前的研究联系了开发,在基于壁虎、像壁虎的机器人上启发了进一步的研究。在这个区域的关键研究调查结果在现在的论文被考察。 | DAI Zhendong SUN Jiurong | 2007 | Progress in Natural Science:Materials International2007，17，1： | 12 |
| 3 | 不同地理区域蛤蚧的RAPD分析显示文摘应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对6个不同地域(河池、南宁、桂林、百色、越南、泰国)的蛤蚧(Gekko gecko)进行了遗传多样性和系统发育分析.21个RAPD引物共扩增了218个位点,片段大小在200~2 000 bp,其中184个是多态位点,占84.4%.地域之间的遗传距离指数在0.011 2~0.963 1,遗传相似性系数在0.381 7~0.988 8之间,根据遗传距离指数和遗传相似性系数,用NTSYSpc 2.10软件包中的UPGMA法构建了系统聚类图,结果均显示南宁地区、桂林地区、百色地区和河池地区先聚在一起,再和越南聚在一起,最后和泰国群体聚类.这与形态地理分布特征相一致. | 秦新民 梁燕妮 黄夕洋 庞广福 | 2005 | 动物学杂志2005，40，6： | 9 |
| 4 | 蛤蚧端脑离体脑片ADVRrl的自发电活动显示文摘采用离体脑片技术与电生理技术 ,观察记录蛤蚧端脑离体脑片 ADVRrl的自发电活动特性 .实验结果按放电形式和特征可归纳为随机发放、阵发排放、周期性排放 3种类型 .它们可能是 ADVRrl内某些完整回路或不完善回路或回路中的某一片段单位自发电活动的外在表现 ,也有可能是某一丛簇的整体电活动 .此外 ,ADVRrl总体自发水平较低 ,高发放单位数量较少 ,可能是 ADVRrl内部 GABA能神经元抑制的结果 . | 马殷华 姜世英 唐宗湘 | 2002 | 广西师范大学学报(自然科学版)2002，20，3： | 1 |
| 5 | 蛤蚧皮质加厚区的形态解剖及三维重建显示文摘目的明确蛤蚧皮质加厚区的位置、核团的形态及与比邻结构的关系,为研究皮质加厚区的功能提供依据。方法对蛤蚧脑行冷冻冠状连续切片(厚60μm),Nissl染色,对每张含有皮质加厚区的切片进行摄片和测量,选取其中1套用于三维重建,重组软件为3D MAX。结果1.皮质加厚区位于端脑吻侧端,前背侧室嵴外侧,外侧皮层内侧和背侧皮层腹侧。皮质加厚区的吻尾长(912.67±110.96)μm(n=10),体积(0.1430±0.0414)μm3(n=10)。2.皮质加厚区从吻侧端到尾侧端大约可分为前段、中段、后段和末段。后段的背腹径最长,可分为背侧部和腹侧部,两部分的细胞分界清晰。结论皮质加厚区为一吻尾径长于内外径的狭长片状结构,背侧缘较腹侧缘平滑;加厚区的尾侧端比吻侧端大,且尾端的后段分离成背侧和腹侧两个细胞群。 | 伍冠一 廖锦锋 陈静 潘盛武 马殷华 唐宗湘 | 2008 | 解剖学报2008，39，2： | 0 |
| 6 | 爬行动物脑皮质加厚区的结构与功能显示文摘皮质加厚区是位于爬行动物端脑嘴侧部的一个特殊核团。它的位置特殊,位于背侧皮层腹侧,外侧皮层和背侧室嵴之间,在视觉与丘脑和与顶盖通路的交汇之处。皮质加厚区主要参与视觉信息的传导,接受与视觉相关的丘脑核团,如背外侧膝状核、背内侧核、中介核的投射。而皮质加厚区则投射到与它相邻近的纹状体、伏核、背侧皮层和前背侧视嵴嘴外侧区。皮质加厚区的细胞内存在与多巴胺D1受体相关联的磷酸蛋白,表明皮质加厚区是一个多巴胺能的核团。文章对爬行动物皮质加厚区的形态解剖、纤维投射及生理功能的研究进展进行了阐述。 | 伍冠一 廖锦锋 唐宗湘 | 2006 | 动物医学进展2006，27，3： | 0 |
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