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| 1 | 湿式催化氧化技术的研究与发展概况显示文摘湿式空气氧化技术是在高温、高压下处理高浓度、有毒、有害、生物难降解有机污染物的一种有效的高级氧化技术 .概述了湿式空气氧化技术的发展、机理和动力学 ,并讨论了湿式催化氧化技术中催化剂的组成、分类、特点和失活原因以及它在废水处理中的研究和应用现状 ,指出湿式催化氧化技术是较有发展前景的技术 . | 杨少霞 冯玉杰 万家峰 蔡伟民 | 2002 | 哈尔滨工业大学学报2002，34，4： | 36 |
| 2 | 低温CO催化氧化催化剂研究进展显示文摘对低 (常 )温下一氧化碳 (CO)催化氧化进行了综述与讨论 ,介绍了各种催化体系催化反应的机理 ,着重分析了制备方法 (共沉淀法、沉积沉淀法和溶剂化金属原子浸渍法等 )、制备条件 (前驱物、pH值、焙烧温度和焙烧时间等 )、载体种类 (金属氧化物、复合氧化物和沸石等 )及助剂 (Ce、Sm和La等 )对催化剂在CO低 (常 )温催化氧化反应中的活性及稳定性的影响 。 | 王永钊 赵永祥 刘滇生 | 2003 | 环境污染治理技术与设备2003，4，8： | 22 |
| 3 | 负载型汽车尾气催化剂简介显示文摘本文就近年来对负载型汽车尾气催化剂的研究进展进行综述,侧重说明其组成配方,性能的影响因素,及相关的结构研究。讨论了催化剂制备工艺,添加剂的作用,催化剂种类。 | 李英实 陈宏德 | 1999 | 环境科学进展1999，7，3： | 21 |
| 4 | 镧系金属掺杂MCM-41分子筛的合成与表征显示文摘采用溶胶-凝胶法制备并分析了掺杂铈、钕、铕、铒的MCM-41介孔材料,运用XRD、HRTEM、EDS和BET等方法考察了镧系金属元素掺杂对MCM-41结构的影响.研究结果表明,镧系金属元素掺杂到了MCM-41试样的骨架结构中.由于材料结构中的一部分Si4+被Ln3+所取代,介孔材料的有序孔道d值随着掺杂镧系离子半径的减小而降低,随着镧系元素掺杂量的增加而上升. | 胡冰 施剑林 陈航榕 | 2004 | 无机材料学报2004，19，2： | 18 |
| 5 | 氧化铈对Pd/Al_2O_3表面上CO氧化性能的影响显示文摘采用TPD-MS及TPSR-MS技术研究了添加CeO_2对Pd/Al_2O_3催化剂上CO脱附、表面反应及表面氧脱附等性能的影响,考察了不同含氧量的气氛下CO的氧化活性.结果表明,Pd-Ce间的相互作用有利于各自原子上表面氧的吸脱附及CO的表面反应,并发现CO_2脱附量大小及峰温次序与对CO的催化氧化活性有一致的对应关系. | 周仁贤 徐晓玲 郑小明 | 1996 | 高等学校化学学报1996，17，3： | 17 |
| 6 | CeO_2和La_2O_3改性Pd/γ-Al_2O_3甲醇低温分解催化剂的研究 Ⅰ.CeO_2改性Pd/γ-Al_2O_3催化剂的结构和性能显示文摘用XRD ,BET ,NH3 TPD ,TPR及XPS等手段对CeO2 改性Pd/γ Al2 O3 催化剂的结构和性能进行了表征 ,并考察了催化剂上甲醇低温分解的性能 .结果表明 ,CeO2 在γ Al2 O3 载体上容易聚集 ,不能完全掩蔽其表面酸性 ,并较大程度地降低了载体的比表面积 ;CeO2 的加入促进了Pd在载体上的分散 ,并且产生一种协同还原作用 .Pd的高度分散及其与CeO2 在γ Al2 O3 | 杨成 任杰 孙予罕 | 2001 | 催化学报2001，22，3： | 16 |
| 7 | Ni-Cu-Mn-K/γ-Al_2O_3高温变换催化剂的结构和性能表征显示文摘以γ-Al2O3为载体,采用二步等体积浸渍法,制备了Ni-Cu-Mn-K/γ-Al2O3高温水煤气变换催化剂。采用低温氮吸附-脱附,DTA,XRD,H2-TPR等方法对催化剂进行了表征,比较了载体、单组分、双组分、以及多组分浸渍的样品结构及各物种的存在形式,探讨了催化剂的活性相组成。结果表明,所制备的催化剂具有较大的比表面积,孔径呈介孔分布结构;低温时,催化剂活性相主要为高度分散的Cu、Ni、Ni-Cu-O、xCuO·yMnO2和xNiO·yMnO2复合氧化物;高温时,活性相可能为xCuO·yMnO2和xNiO·yMnO2等复合氧化物。经530℃耐热15h后催化活性测试结果分析认为,活性相xCuO·yMnO2和xNiO·yMnO2等复合氧化物提高了该催化剂的热稳定性。 | 叶炳火 江莉龙 魏可镁 林诚 | 2007 | 无机化学学报2007，23，8： | 9 |
| 8 | 氧化铈在非贵金属氧化物催化剂中的作用(Ⅴ)──热环境对Cu-Mn-Ce-O催化剂性能的影响显示文摘研究了热环境对Cu-Mn-Ce-O催化剂表面积、结构、氧性能及对甲苯催化氧化活性的影响。发现CeO_2作为助催化剂,对延缓氧化铝载体的表面收缩几乎没有作用,但能阻止催化剂中CuMn_2O_4尖晶石的生成,防止无定型活性相在高温环境中的烧结,提高催化剂水热稳定性能,尤其在温度高于800℃时,效果尤佳,合适的Ce/Cu原子比为0.38~0.44。 | 卢冠忠 王幸宜 汪仁 吴善良 | 1994 | 高等学校化学学报1994，15，6： | 8 |
| 9 | 轻稀土氧化物-钯催化剂对一氧化碳的氧化作用显示文摘研究了轻稀土氧化物添加对Pd/γ-AL2O3催化剂活性的影响。实验表明,轻稀土氧化物的添加提高了单一钯催化剂对一氧化碳的氧化活性,尤以钕为最佳,其对CO的氧化温度(T50%,T90%和T95%)都降低了50℃之多。 | 刘长林 李佩珩 王卫国 甄岩 郑菁英 | 1997 | 北京工业大学学报1997，23，1： | 7 |
| 10 | CO氧化催化剂研究进展显示文摘CO氧化反应是控制汽车尾气污染和理论研究的重要课题之一。贵金属催化剂活性好,寿命长,但由于资源缺乏,价格上涨,人们一直研究用非贵金属或少量贵金属来替代贵金属催化剂。稀土在CO氧化催化剂中的作用越来越引起人们的重视。介绍了贵金属、非贵金属和稀土催化剂。 | 尉士民 杜芳林 张志琨 | 2003 | 工业催化2003，11，1： | 7 |
| 11 | La_2O_3对Cu/Al_2O_3甲醇水蒸气重整制氢催化剂性能的影响显示文摘采用并流共沉淀法制备了系列Cu/La2O3/Al2O3甲醇水蒸汽重整制氢催化剂,并通过X射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR)和光电子能谱(XPS)等分析方法研究了La2O3对Cu/Al2O3甲醇水蒸汽重整制氢催化剂性能的影响。结果表明:La2O3的加入促进了铜在催化剂表面的高度分散,阻止了铜晶粒团聚、烧结,促使铜晶粒细小化,促进了铜的还原,从而改善了催化剂的性能,提高了催化剂的活性。 | 张新荣 史鹏飞 刘春涛 | 2002 | 中国稀土学报2002，20，z2： | 6 |
| 12 | 氧化铈在非贵金属氧化物催化剂中的作用 Ⅵ.CuFeCeO催化剂的结构与热稳定性显示文摘采用XRD, 顺磁共振(ESR) , Mossbauer 和程序升温还原(TPR) 技术对负载型CuFeO( Ⅰ) ,CuFeCeO( Ⅱ) 催化剂的固相结构及热稳定性进行了研究。结果发现,( Ⅰ) 中主要存在Fe2CuO4 ,CuO 和颗粒度小于13 nm 的Fe2O3 相。随着焙烧温度的升高,CuO 晶相逐渐消失,Fe2CuO4 的晶相长大。( Ⅱ) 中Ce的存在, 能提高Cu2+ 的浓度, 抑制CuO 和Fe2CuO4 晶相的生成, 能消除催化剂中CuO 与FeO中氧在还原时的差异, 但抑阻Fe2O3 晶相生成的效果不明显。在800 ℃的高温环境中,Ce 的存在能有效地防止Fe2O3 颗粒的长大, 提高催化剂中活性相的热稳定性以防止烧结, 同时使催化剂的低温还原性能有所提高。 | 卢冠忠 汪仁 | 1999 | 中国稀土学报1999，17，3： | 6 |
| 13 | 甲苯完全氧化反应中含铬催化剂的TPR研究显示文摘甲苯完全氧化反应中含铬催化剂的TPR研究单绍纯,封雷,孙鸣鸣,伏义路(中国科学技术大学近代化学系,合肥230026)关键词甲苯氧化,三氧化二铬,程序升温还原我们发现,不少非贵金属氧化物催化剂虽然有较好的反应活性,但却不能维持长久,因而影响了其开发应用... | 单绍纯 封雷 孙鸣鸣 伏义路 | 1994 | Chinese Journal of Catalysis1994，15，2： | 6 |
| 14 | 密闭空间一氧化碳净化技术探讨显示文摘介绍了低温催化氧化,溶液吸收,吸附,光催化等清除CO的方法,并讨论了它们在密闭空间的适用性及其优缺点。 | 张祎 刘有智 袁志国 | 2014 | 天然气化工—C1化学与化工2014，39，2： | 5 |
| 15 | 含CeO_2催化剂用于柴油车尾气炭烟氧化的研究显示文摘采用共沉淀法合成含CeO2催化剂M-Ce-O(M=Fe、Cu、Zn、Co、Ni、Mn)和纯CeO2,对催化剂进行TPO活性测试及BET、XRD、FT-IR和H2-TPR表征。结果表明,在Ce中添加过渡金属,改变了CeO2的晶相结构,比表面积增大,催化剂促进炭烟的燃烧,其促进炭烟氧化的活性顺序为:Ni-Ce-O>Mn-Ce-O>Cu-Ce-O>Fe-Ce-O>Ce-O>Co-Ce-O>Zn-Ce-O,其中,Ni-Ce-O表现出较高的活性,对应起燃温度降至340℃。TPR表明,催化活性与500℃以下的表面可还原氧量相关。 | 陈瑜 叶代启 梁红 付名利 | 2008 | 工业催化2008，16，8： | 5 |
| 16 | 甲烷在稀土助剂修饰的Ni/α-Al_2O_3催化剂上的解离显示文摘采用脉冲-色谱法,考察了甲烷在La2O3、CeO2修饰的Ni/α-Al2O3催化剂上的解离,并用TPR、XRD等方法对催化剂进行了表征.结果表明,添加La2O3,能促进甲烷的解离,并可使解离产生的碳保持较高的活性;CeO2的添加对甲烷的解离积炭有一定的抑制作用;La2O3和CeO2均能抑制镍晶粒的聚集.甲烷在Ni基催化剂上的解离,具有一定的结构敏感性. | 姜蓬勃 商永臣 史克英 魏树权 徐国林 | 2002 | 分子催化2002，16，6： | 5 |
| 17 | CeO_2对RuO_2/γ-Al_2O_3催化剂湿式氧化降解苯酚性能的影响显示文摘采用浸渍法制备了 Ru O2 /γ- Al2 O3和 Ru O2 / Ce O2 /γ- Al2 O3催化剂 ,并利用 XRD、 SEM和 XPS对催化剂进行了表征 ,研究了 Ce的加入对 Ru O2 /γ- Al2 O3催化剂表面分散性和催化剂表面元素 Ru,O和 Ce化学态的影响 ,同时考察了 Ru O2 /γ- Al2 O3和 Ru O2 / Ce O2 /γ- Al2 O3催化剂湿式氧化降解苯酚的活性 ,并深入探讨了 Ce对 Ru O2 /γ- Al2 O3催化剂的助催化作用。结果表明 :Ce掺杂改性后 ,使催化剂表面 Ru的化学态降低、表面氧空位增加 ,并且活性组分Ru的分散性增加 ,从而使 Ru O2 / Ce O2 /γ- Al2 O3催化剂的活性提高 ,因此 | 杨少霞 冯玉杰 蔡伟民 孙晓君 万家峰 | 2003 | 材料工程2003，31，11： | 4 |
| 18 | Cu-Fe-Ce-O/γ-Al_2O_3催化CO+NO反应的TP-FT-IR研究显示文摘运用TP-FT-IR技术研究了CO、NO、NO+CO在负载型Cu-Fe-Ce-O(Ⅰ)和Cu-Fe-O(Ⅱ)催化剂上的吸附行为。研究表明,NO具有比CO更强的吸附能力,可与表面氧反应生成硝基、亚硝酸盐、硝酸盐等物种.在NO+CO反应过程中,在催化剂表面存在(CO.NO)*表面络合物(2400—2430cm￣(-1))和NCO*(异氰酸盐)表面物种,其关系为:CO*+NO*→(CO.NO)*+*→NCO*+O*.在(Ⅱ)中加入铈,能提高CO在表面的吸附强度,使NCO*的稳定性下降,同时对NO在表面的吸附产生影响。根据研究的结果,提出了NO+CO在模型催化剂上的表面反应机理. | 卢冠忠 王幸宜 汪仁 | 1995 | 分子催化1995，9，1： | 3 |
| 19 | 氧化铈在非贵金属氧化物催化剂中的作用——NO+CO反应显示文摘本文运用微反技术考察了Cu、Fe、Mn、Cr和Ce等负载型(γ-Al_2O_3载体)氧化物对NO+CO→(1/2)N_2+CO_2反应的催化活性,研究了Ce加入Cu基双组元催化剂对NO+CO反应的催化活性和中间物N_2O生成的影响。结果表明,单元氧化物的催化活性顺序为:CuO>Fe_2O_3≈Cr_2O_3>MnO_2>CeO_2>NiO;Cu基双组元氧化物的催化活性明显优于CuO,而Cu-Fe-O的活性优于Cu-Mn-O和Cu-Cr-O;Ce加入双元催化剂后均能改善其催化性能,加速N_2O的生成速度。N_2O是NO+CO→(1/2)N_2+CO_2的中间产物。 | 卢冠忠 汪仁 | 1991 | 中国稀土学报1991，9，4： | 3 |
| 20 | Mn-Cu-O负载型催化剂上CO氧化性能的研究显示文摘研究了ZrO2或Al2O3负载Mn-Cu-O体系催化剂CO催化氧化活性,以及物相结构、表面氧性能与活性的关系.结果表明,锆基催化剂的氧化活性明显优于铝基催化剂,起燃温度T50低达50℃.ZrO2载体有利于活性组份形成高活性物相,并促进表面吸附氧的脱附,表现出催化剂表面吸附氧的脱附温度高低次序与其氧化活性有一致的对应关系. | 周仁贤 蒋晓源 郑小明 | 1997 | 环境科学学报1997，17，2： | 3 |
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