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| 1 | 牡荆苷的植物资源及药理作用研究进展显示文摘牡荆苷是存在于天然植物中的一种黄酮碳苷类化合物,在自然界中分布广泛,具有多种药理作用。该文综述了牡荆苷在植物资源中的分布及其药理作用研究进展,并对其应用前景进行了总结和展望,希望对富含牡荆苷的植物资源的开发利用提供有益参考。 | 顾成波 蔡曼 袁肖寒 祖元刚 | 2015 | 中国中药杂志2015，40，3： | 21 |
| 2 | 内部沸腾法提取箬叶总黄酮的研究显示文摘目的:确定内部沸腾法提取箬叶总黄酮的优化工艺。方法:以黄酮得率为指标,分别在解吸过程和提取过程的单因素实验基础上,进行正交实验,考察内部沸腾法提取箬叶总黄酮含量的最佳条件,并与回流法、超声波法、微波法进行了比较。结果:内部沸腾法提取箬叶总黄酮最佳条件是在固液比1∶3的90%乙醇溶液中解吸25 min后,在85℃下,在固液比为1∶30的30%乙醇溶液中提取5 min,箬叶总黄酮的得率达到2.05%,异荭草苷含量为1.656 mg·g^(-1),荭草苷含量为0.454 mg·g^(-1),与回流法、超声波法和微波法相比,黄酮得率差异不显著(p>0.05),但乙醇用量少,成本低。 | 乐薇 李刚 | 2016 | 食品工业科技2016，37，5： | 9 |
| 3 | UPLC法测定小叶榕不同部位样品中3个黄酮类成分的含量显示文摘目的:建立UPLC法同时测定小叶榕不同部位的样品中表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷的含量。方法:采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱流速0.3 mL·min^(-1),检测波长270 nm,柱温35℃,进样量3μL。结果:表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷3个成分的质量浓度分别在0.002 8~0.028 0、0.005 04~0.050 4和0.009 28~0.092 8mg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率(n=9)分别为98.2%、98.8%和99.1%。小叶榕叶中同时检测出表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷,果实中检测出牡荆素、异牡荆苷,而茎和气生根中仅检测出牡荆素,4个部位的样品中上述3个成分的含量范围分别为0-0.177、0.081~0.509、0-0.509 mg·g^(-1)。结论:所建立的方法经方法学验证,可用于小叶榕药材的质量控制和评价。小叶榕叶中同时检测出3个成分,且其中2个成分含量明显高于其他部位,与传统上以叶入药相符。 | 黄华花 陈景海 | 2017 | 药物分析杂志2017，37，1： | 6 |
| 4 | 不同指标评价布渣叶药材质量的聚类分析显示文摘目的:为布渣叶药材的质量评价提供依据。方法:分别以牡荆苷和总黄酮的质量分数为指标,采用聚类分析法对广东省9个地区的20份布渣叶样品进行聚类分析。结果:聚类分析结果显示,同一产区的布渣叶并没有全部归为一类;分别以牡荆苷和总黄酮的质量分数为指标所得的聚类分析结果不同,且二者没有相关性。结论:布渣叶药材的质量受到诸多因素的影响,应当采用多指标进行综合评价。 | 李泽华 徐文杰 董玉娟 汪梦霞 许灿新 | 2014 | 中国药房2014，25，43： | 2 |
| 5 | 石柑子药材的HPLC指纹图谱研究显示文摘目的:建立石柑子药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为300 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。以阿魏酰酪胺色谱峰为参照峰,测定24批药材的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)进行共有峰鉴定和相似度评价。结果:24批石柑子药材有16个共有峰,其中21批药材的相似度>0.8。结论:该研究所建指纹图谱专属性强、结果稳定,可为石柑子药材的质量控制提供依据。 | 罗文汇 刘布鸣 彭丽诗 邱宏聪 陈昭 江洁怡 | 2016 | 中国药房2016，27，33： | 1 |
| 6 | 菥蓂质量评价研究显示文摘目的:建立和完善菥蓂药材的质量评价体系,为菥蓂的质量评价提供科学依据。方法:分别采用薄层色谱法、HPLC法,以异牡荆苷为对照品,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(6∶4∶1)为展开剂、10%硫酸-乙醇溶液为显色剂进行定性鉴别;以DIONEX Acclaim120-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%乙酸(20∶80)为流动相,柱温25℃,检测波长338 nm,流速0.8mL·min-1,进样量20μL,进行含量测定研究。结果:建立了菥蓂中异牡荆苷定性鉴别和含量测定方法;异牡荆苷于0.325~1.950μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;加标回收率为99.14%(RSD为0.69%,n=6);10个不同产地菥蓂药材中异牡荆苷含量平均值为0.346 8%。结论:薄层鉴别法联合高效液相含量测定可为菥蓂药材的质量评价提供科学依据。 | 周坤 付永莉 江汉美 卢金清 李鸿杰 | 2017 | 中国医院药学杂志2017，37，17： | 1 |
| 7 | 滇产5种经济竹种竹叶黄酮含量比较及体外抗氧化活性研究显示文摘为探究滇产不同竹种的竹叶黄酮含量及其体外抗氧化活性,以云南5种经济竹种的竹叶为研究材料,采用比色法测定竹叶中的总黄酮含量,使用高效液相色谱法测定竹叶黄酮苷含量,并通过DPPH、羟基自由基和超氧阴离子的清除率来评价竹叶黄酮抗氧化活性。结果显示:(1)每100 g竹叶中的总黄酮含量从高到低依次为流苏香竹、龙竹、勃氏甜龙竹、箣竹子、大叶慈竹,其中流苏香竹竹叶含量最高,达1.083 g/(100 g);竹叶中含有的4种黄酮苷的总含量从高到低依次为龙竹、大叶慈竹、勃氏甜龙竹、流苏香竹、箣竹子,其中龙竹竹叶含量最高,为34.997 mg/g。(2)在相同提取液体积下,流苏香竹叶黄酮提取液对DPPH自由基清除率高达77.86%,对羟基自由基清除率高达97.29%,对超氧阴离子清除率高达67.48%。通过综合分析竹叶黄酮含量和竹叶黄酮体外抗氧化活性的结果表明,5种参试竹种中流苏香竹的表现最佳。本研究为利用竹叶黄酮资源开发抗氧化、抗衰老的日化产品提供了基础的参考资料。 | 李翱翔 张加研 赵一鹤 | 2023 | 西部林业科学2023，52，4： | 1 |
| 8 | HPLC法测定竹叶胶囊中4种黄酮类成分含量研究显示文摘目的 :为控制竹叶胶囊的质量,保证药物安全有效,对竹叶胶囊中异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷4种黄酮类成分进行了含量测定方法研究。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为四氢呋喃∶乙腈∶0.2%磷酸水溶液(66∶22∶12,V/V),流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长330 nm。结果:异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷分别在0.08~0.65μg、0.05~0.39μg、0.08~0.63μg、0.03~0.27μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.8%、98.7%、99.8%、98.3%,RSD%分别为1.9%、1.9%、2.6%、2.6%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、灵敏,可用于竹叶胶囊中异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷4种黄酮类成分的含量测定。 | 陈再兴 孟舒 王星 祝妍 黄贞娇 季思扬 王星皓 | 2017 | 山东中医药大学学报2017，41，6： | 1 |
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