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| 1 | 多方法融合的粒子滤波算法的神经丝自动跟踪显示文摘神经丝蛋白质是医学中研究肌萎缩侧索硬化症病情进展的标志物.为了能精确捕获某种神经丝蛋白质在神经鞘中的活动特性,引入了一种多方法融合的粒子滤波算法跟踪神经丝蛋白质的运动.该算法汲取颜色直方图法、核函数法及图模法等的优点,融合粒子滤波算法,实现自动跟踪神经丝蛋白质.此外,为了解决粒子滤波中样本贫化,即在粒子滤波计算中很大一部分粒子重叠到一个单独的点上的情况,需要重采样计算解决此问题.但在重采样过程中,容易造成一些粒子丢失各向异性而导致跟踪精度降低,甚至跟踪目标失败,故结合粒子滤波算法提出了一种改进重采样约束方法.实验结果表明,基于改进重采样法及多方法融合的粒子滤波算法较传统算法能有效地减少样本贫化问题,并且可以高精度地跟踪移动、变形的神经丝蛋白质,为医学中神经丝蛋白质研究提供了新支撑方法. | 巨刚 袁亮 刘小月 | 2016 | 西安电子科技大学学报2016，43，4： | 3 |
| 2 | 轴突退变与退行性脊髓型颈椎病发病机制的相关研究进展显示文摘在全球,退行性脊髓型颈椎病(degenerative cervical myelopathy,DCM)是成年人脊髓功能障碍的主要病因,临床表现为颈肩痛、活动受限、感觉障碍等,显著降低患者的劳动能力和生活质量,为社会带来严重的经济负担。当今治疗脊髓型颈椎病的首选方法仍是手术减压,减压手术包括颈前路椎间盘切除植骨融合术(anterior cervical discectomy and fusion,ACDF)、颈前路椎体次全切植骨融合术(anterior cervical corpectomy and fusion,ACCF)、颈后路单开门或双开门椎管扩大成形术(posterior cervical single/double open-door laminoplasty)等,是治疗DCM的有效手段。手术减压后DCM患者能够得到很大的改善。尽管大部分患者能够在术后获得良好预后,部分患者的神经功能和生活质量改善情况仍不满意,单纯手术减压无法获得良好转归。 | 陈锐 周非非 | 2022 | 中国脊柱脊髓杂志2022，32，6： | 2 |
| 3 | 脊髓慢性压迫减压后缺血再灌注损伤的蛋白质组学研究显示文摘目的研究兔颈髓慢性压迫减压后脊髓组织中差异表达蛋白质的变化,探讨其在缺血再灌注损伤中的作用机制。方法将24只兔随机分为减压组(D组)和对照组(C组),建立慢性脊髓压迫模型,减压组在减压6 h后给予致命量的戊巴比妥钠,取出颈5椎体所对应的脊髓组织,对照组致死后直接取出颈5椎体所对应的脊髓组织,进行蛋白制备和荧光染料标记,利用双向荧光差异凝胶电泳(2D-DIGE)进行蛋白质分离,以DeCyder图像分析软件对DIGE图像进行分析找到差异蛋白质位点,以基质辅助激光解吸附电离串联飞行时间质谱仪(MALDITOF/TOF)进行质谱鉴定并检索相关数据库,对蛋白质组的变化进行分析。结果减压后脊髓损伤节段蛋白质表达有明显差异,在15个差异点中共鉴定出10种蛋白质。其中下调表达蛋白3个,分别为醛糖还原酶、胞质内顺乌头酸合成酶、醛脱氢酶。上调表达蛋白7个,分别为热休克蛋白70、蛋白质二硫键异构酶3前体、α1缝隙连接蛋白、水通道蛋白4、N-乙基马来酰胺敏感因子附着蛋白、生长相关蛋白43、神经丝蛋白M。它们分别涉及到神经元的能量代谢、应激反应、细胞连接、物质转运、神经再生等功能。结论这些蛋白质可能在脊髓慢性压迫减压后缺血再灌注损伤中起作用,为今后治疗脊髓缺血再灌注损伤提供新的思路。 | 华凯 郭庆升 张善勇 | 2015 | 中华全科医学2015，13，6： | 2 |
| 4 | JIP1基因敲除对青年小鼠视网膜形态和突触蛋白表达的影响显示文摘目的探讨JIP1基因对青年小鼠视网膜结构和突触蛋白表达的影响。方法选择1月龄JIP1基因敲除(JIP1-KO)雄鼠和野生型C57雄鼠各12只,通过HE染色观察1月龄野生型C57小鼠和JIP1-KO小鼠视网膜厚度变化,采用Western blot和免疫组化方法检测野生型C57小鼠和JIP1-KO小鼠视网膜神经节细胞标志物(neuronal classⅢβ-Tubulin,TUJ1)、神经丝蛋白(neurofilament, NF)和突触后密度蛋白95(postsynaptic density protein 95, PSD95)、突触素(synaptophysin, SYN)表达。结果 1月龄野生型C57小鼠视网膜全层、外核层(outer nuclear layer,ONL)、内核层(inner nuclear layer,INL)厚度分别为(119.60±11.70)、(41.17±3.59)、(21.90±2.27)μm,JIP1-KO小鼠视网膜全层、ONL层、INL层厚度分别为(110.70±7.21)、(36.83±2.26)、(20.15±1.89)μm,各对应层之间厚度比较均无统计学差异(P>0.05);与野生型C57小鼠相比,JIP1-KO小鼠视网膜中TUJ1、PSD95、SYN表达水平均无统计学差异(P>0.05),TUJ1定位于视网膜神经节细胞层,神经细胞突起NF、PSD95、SYN定位于外网层。结论 JIP1基因敲除对1月龄小鼠视网膜发育影响不显著。 | 张洁琼 刘闻一 林森 叶剑 | 2019 | 第三军医大学学报2019，41，6： | 2 |
| 5 | 基于Camshift算法的神经丝蛋白自动跟踪显示文摘神经丝蛋白体型细长、形态多变,跟踪难度大。为了能够准确稳定的获取神经丝蛋白质的运动状态,利用了改进的Camshift算法实现了对神经丝蛋白运动的自动跟踪。利用HSV颜色空间的颜色直方图建立目标模型,结合预测点对目标特征点加权。通过在目标颜色概率模型中引入核函数,利用核密度梯度来进行目标搜索,最终在每帧图像中获取目标的具体位置。鉴于神经丝蛋白的特殊性,还对比分析了其他两种概率预测类算法的跟踪效果。实验结果表明,此方法能够快速稳定跟踪神经丝蛋白,为神经丝蛋白质的医学研究提供了新的途径。 | 付灿 袁亮 张建杰 | 2021 | 机械设计与制造2021，，2： | 1 |
| 6 | 褪黑素对脊髓损伤大鼠突触可塑性的作用显示文摘目的探讨褪黑素对脊髓损伤后突触可塑性的影响。方法雌性Sprague-Dawley大鼠54只分为假手术组(n=18)、对照组(n=18)和褪黑素组(n=18)。采用改良Allen法复制大鼠T_(10)中度损伤模型(10 g×25 mm)。免疫荧光法检测运动神经元数目,尼氏染色检测神经元中尼氏小体表达;Western blotting检测神经纤维丝-200(NF-200)、脑源性神经营养因子(BDNF)、突触素Ⅰ和神经生长相关蛋白-43(GAP-43)的表达。结果术后7 d,与假手术组相比,对照组、褪黑素组运动神经元数、神经元中尼氏小体、NF-200、BDNF、突触素Ⅰ和GAP-43表达下降;与对照组相比,褪黑素组运动神经元数、神经元中尼氏小体、NF-200、BDNF、突触素Ⅰ和GAP-43的表达明显增加(P<0.01)。结论褪黑素能够修复损伤的突触可塑性,可能是促进运动功能恢复的机制。 | 荆瀛黎 刘小野 白帆 董浩 陈惠 | 2016 | 中国康复理论与实践2016，22，7： | 1 |
| 7 | 神经纤维丝蛋白、突触素在人胚胎脊髓发育阶段的表达显示文摘目的:探讨神经纤维丝蛋白( NF)、突触素( SYN)在人胚胎脊髓发育阶段的分布规律及其表达意义。方法应用免疫组织化学法检测第2、3、4个月龄段,共16例人胚胎脊髓中NF、SYN的表达、分布状况。结果第2个月胚龄时,NF仅在人胚脊髓的前正中裂和后正中隔两侧的边缘层呈弱阳性表达。第3~4月龄时,NF在脊髓的前正中裂、后正中隔及皮质区域均呈阳性或强阳性表达,在室管膜层外侧的部分灰质内可见NF表达阳性的神经纤维。第2~4个月龄段,人胚胎脊髓内均可见SYN阳性表达,随着胎龄的增大,脊髓内SYN阳性表达强度值呈先升高再降低,阳性数量值呈逐月升高。结论 NF和SYN参与调控人胚胎脊髓组织的生长发育。 | 张泳 刘学红 | 2014 | 解剖学报2014，45，4： | 0 |
| 8 | Oxidative phosphorylated neurofilament protein M protects spinal cord against ischemia/reperfusion injury显示文摘Previous studies have shown that neurofilament protein M expression is upregulated in the early stage of spinal cord ischemia/reperfusion injury, indicating that this protein may play a role in the injury process. In the present study, we compared protein expression in spinal cord tissue of rabbits after 25 minutes of ischemia followed by 0, 12, 24, or 48 hours of reperfusion with that of sham operated rabbits, using proteomic two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry. In addition, the nerve repair-related neurofilament protein M with the unregulated expression was detected with immunohistochemistry and western blot analysis. Two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry showed that, compared with the sham group, upregulation of protein expression was most significant in the spinal cords of rabbits that had undergone ischemia and 24 hours of reperfusion. Immunohistochemical analysis revealed that neurofilament protein M was located in the membrane and cytoplasm of neuronal soma and axons at each time point after injury. Western blot analysis showed that neurofilament protein M expression increased with reperfusion time until it peaked at 24 hours and returned to baseline level after 48 hours. Furthermore, neurofilament protein M is phosphorylated under oxidative stress, and expression changes were parallel for the phosphorylated and non-phosphorylated forms. Neurofilament protein M plays an important role in spinal cord ischemia/reperfusion injury, and its functions are achieved through oxidative phosphorylation. | Haitao Wang Su Pan Xiaoyu Yang Benqing Zhu Dalin Wang | 2014 | Neural Regeneration Research2014，9，18： | 0 |
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