共被期刊论文引用了2次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 慢病毒介导RNAi干扰β-catenin对小鼠骨髓间充质干细胞生物学行为的影响显示文摘本研究通过构建β-连环蛋白(β-catenin)特异的RNAi慢病毒表达载体,探讨阻断Wnt/β-catenin信号通路对骨髓间充质干细胞(MSC)生物学行为的影响。设计3对针对β-catenin mRNA不同位点的shRNA编码序列,分别连接到慢病毒载体质粒PLB中,构建PLB-β-catenin/shRNA1,PLB-β-catenin/shRNA2和PLB-β-catenin/shRNA3;将重组质粒与慢病毒包装质粒及包膜蛋白质粒共转染293FT细胞,收获病毒颗粒,浓缩后测定病毒滴度,感染MSC细胞,并应用流式细胞术分选GFP阳性细胞,Western blot和RT-PCR验证其对细胞内β-catenin基因表达的抑制效果,筛选干扰效率最高质粒;CCK-8法检测细胞增殖,Annexin-V/7-AAD法检测干扰后细胞凋亡情况,细胞划痕实验及Transwell实验检测MSC迁移能力。结果表明:构建的特异性慢病毒siRNA干扰组(PLB-β-catenin/shRNA2)能有效抑制β-catenin的mRNA和蛋白表达,并抑制细胞的增殖;而空载体对照组(PLB group)和正常对照组(control group)细胞增殖无明显变化,两组之间无显著的统计学差异(P>0.05);流式细胞术检测结果显示,采用血清饥饿法处理后,干扰组细胞的凋亡率明显增加,但两对照组之间无统计学差异(P>0.05);细胞划痕和Transwell实验显示,干扰组MSC的迁移能力明显降低,对照组细胞迁移能力无明显变化。结论:构建的特异RNAi慢病毒能够有效抑制β-catenin基因的表达,减少细胞内目的基因mRNA和蛋白的水平,从而对MSC细胞的增殖、凋亡和迁移能力产生重要影响。 | 付成娟 李振宇 李德鹏 闫志凌 陈伟 陈翀 吴庆运 潘秀英 徐开林 | 2013 | 中国实验血液学杂志2013，21，6： | 3 |
| 2 | Bmi-1在乳腺癌组织中的表达及临床意义显示文摘目的探究Bmi-1在乳腺癌组织中表达及其临床意义。方法采集60例乳腺癌和癌旁组织,采用免疫组化法检测Bmi-1的蛋白表达水平和组织定位,再用配对T检验进行统计分析,比较癌和癌旁的表达差异。结果 Bmi-1主要定位于细胞核,其表达水平在癌组织中显著高于癌旁组织(P<0.05);Bmi-1表达水平在浸润性导管癌和其他病理类型的乳腺癌组织中无显著差异(P>0.05);在肿瘤组织<2 cm和≥2 cm的乳腺癌组织中亦无统计学差异(P>0.05);有淋巴结转移组的Bmi-1表达水平则显著高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论 Bmi-1在乳腺癌组织中高表达,其表达水平与病理类型和肿瘤大小无关,但是与淋巴结转移有关。 | 莫凯迪 吴胜明 杨建荣 李碧锦 何二松 林昌荣 许宇彪 唐毅 潘颐聪 李军 凌凯南 季志强 | 2017 | 临床医药文献电子杂志2017，4，24： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员