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| 1 | miR-708-5p通过抑制TMEM88表达促进人骨髓间充质干细胞迁移显示文摘目的:研究年龄相关microRNA-708-5p(miR-708-5p)对人骨髓间充质干细胞(h MSCs)迁移能力的调控作用。方法:通过microRNA芯片和real-time PCR检测供体年龄对h MSCs中miR-708-5p表达的影响;通过转染miR-708-5p模拟物或抑制物,过表达或抑制miR-708-5p表达;通过细胞划痕及Transwell实验检测h MSCs迁移能力。通过siRNA研究miR-708-5p靶基因跨膜蛋白88(TMEM88)对h MSCs中β链球蛋白(β-catenin)及h MSCs迁移功能的影响。结果:随供体年龄增加,h MSCs中miR-708-5p的表达下降。过表达miR-708-5p可促进h MSCs迁移。相反,抑制miR-708-5p的表达可减少h MSCs迁移。随供体年龄增加,TMEM88表达增加,而β-catenin表达下降,直接抑制TMEM88的表达可促进β-catenin表达,促进h MSCs迁移。同时抑制miR-708-5p和TMEM88,使miR-708-5p失去对h MSCs的调控作用。结论:miR-708-5p可通过抑制TMEM88表达,上调β-catenin,从而活化Wnt/β-catenin信号通路,促进h MSCs迁移。 | 黎佼 刘宁宁 胡明 曾波航 董珺 刘世明 | 2015 | 中国病理生理杂志2015，31，2： | 2 |
| 2 | shRNA干扰mPGES-1基因对K562细胞在裸鼠体内成瘤的影响显示文摘目的:探讨抑制前列腺素E2合酶1(mPGES-1)表达对人急性白血病K562细胞在裸鼠体内成瘤的影响及其可能的机制。方法:通过shRNA干扰技术下调K562细胞中mPGES-1表达,实验设立了如下研究小组:①干扰组(KD),②阴性细胞(NC)非特异序列shRNA干扰组;③未处理组(CON组);应用Western blot法检测β-catenin和cyclin D1在3组细胞中的表达;构建K562细胞人-裸鼠移植瘤模型,观察移植瘤的生长情况;应用HE染色观察各组肿瘤组织的结构;应用免疫组织化学法检测β-catenin和cyclin D1的表达水平。结果:与CON组和NC组比较,细胞体外实验结果显示KD组β-catenin和cyclin D1表达量减少(P<0.05);动物体内实验结果显示,KD组瘤体生长明显减慢,移植瘤体积明显缩小,重量明显减轻(P<0.01);HE染色显示,KD组细胞排列相对松散,间质较多,肿瘤细胞核小,细胞质较少;免疫组织化学检测显示,KD组β-catenin和cyclin D1表达量明显下降(P<0.05)。结论:下调mPGES-1表达能显著抑制人急性白血病K562细胞在裸鼠体内成瘤,其机制可能与抑制β-catenin和cyclinD1表达相关。 | 陈娇婷 李益清 尹松梅 聂大年 谢双锋 王秀菊 吴裕丹 肖洁 马丽萍 | 2017 | 中国实验血液学杂志2017，25，1： | 0 |
| 3 | β-链蛋白基因沉默对高糖诱导血管内皮细胞钙化的抑制作用显示文摘目的 探究β-链蛋白(β-catenin)基因沉默对糖尿病血管钙化的抑制作用。方法 体外培养大鼠下肢股动脉内皮细胞。调整稳转细胞状态,分为空白组、阴性对照组、实验组和模型组。空白组给予常规培养;实验组用β-catenin慢病毒转染48 h后,给予钙化培养基培养12 d;阴性对照组用空载慢病毒细胞转染48 h后,给予钙化培养基培养12 d;模型组细胞在钙化培养基培养12 d,诱导细胞钙化。用实时荧光定量聚合酶链反应检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、β-catenin、碱性磷酸酶(ALP)和骨桥蛋白(OPN)mRNA的表达水平,用激光共聚焦检测细胞β-catenin蛋白定位。结果 病毒感染48 h后,空白组、阴性对照组和实验组的β-catenin mRNA分别为1.00±0.08,1.03±0.07和0.22±0.01。培养12 d后,空白组、模型组和实验组的α-SMA mRNA分别为1.00±0.03,3.68±0.23和1.99±0.10,β-catenin mRNA分别为1.00±0.07,4.51±0.16和2.15±0.15,ALP mRNA分别为1.00±0.09,4.02±0.13和2.30±0.12,OPN mRNA分别为1.00±0.08,5.32±0.50,3.12±0.27。实验组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。实验组核内β-catenin表达明显减少。结论 糖尿病大鼠下肢内皮细胞钙化发生机制是通过高糖诱导β-catenin mRNA翻译β-catenin蛋白在细胞核中的表达,从而激活下游基因的转录,沉默β-catenin基因可抑制钙化进程。 | 倪英群 李居一 施慧 牛云飞 方朝晖 | 2022 | 中国临床药理学杂志2022，38，17： | 0 |
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