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| 1 | α干扰素和环氧合酶2抑制剂对裸鼠肝癌移植瘤生长和肿瘤血管生成的抑制作用显示文摘目的探讨仪干扰素α(α interfern,α—IFN)和环氧合酶-2抑制剂(celecoxib)对人肝癌SMMC-7721裸鼠移植瘤生长和肿瘤血管生成是否具协同抑制作用。方法根据用药不同,48只裸鼠分为4组,α-IFN+celecoxib组,α—IFN组,celecoxib组和对照组。观察celecoxib及旺-IFN对裸鼠移植瘤的体积和质量的影响。采用免疫组化和RT—PCR法检测裸鼠移植瘤组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和Cox-2的表达,检测celecoxib和α—IFN对微血管密度(microvessel density,MVD)的作用。结果对照组肿瘤呈递增性生长,其他3个治疗组肿瘤生长明显受抑制,其中celecoxib+α-IFN组移植瘤体积和质量最小,抑瘤效果最好,抑瘤率是61.84%。免疫组化检测显示,3个治疗组中celecoxib+α-IFN组抑制VEGF和MVD的效果最好,差异有统计学意义(P〈0.01)。RT—PCR检测显示,celecoxibα-IFN组与α-IFN组、celecoxib组与对照组比较,COX-2和VEGFmRNA表达水平均明显减弱分别(P〈0.01)。结论环氧合酶-2抑制剂celecoxib和α-IFN对人肝细胞癌SMMC-7721细胞裸小鼠移植瘤的生长和血管生成有协同抑制作用。 | 左朝晖 邱晓昕 林劲冠 肖华 李俊军 权虎 朱海珍 | 2013 | 中华普通外科杂志2013，28，12： | 3 |
| 2 | 丙型肝炎病毒感染小鼠模型研究进展显示文摘HCV感染是导致慢性肝脏疾病的主要原因之一。目前,世界上大约有1.7亿人感染HCV[1]。其中大约有700/0~80%会发展为慢性感染,还可能导致肝纤维化、肝硬化或肝细胞癌的发生[2]。我国1~59岁人群中,HCV感染率为3.2%,并随着年龄的增长而显著增高[3]。目前,针对丙型肝炎的治疗多为干扰素与利巴韦林的联合治疗,但仅对部分患者有效,且花费高,许多潜在的不良反应又不得不降低剂量甚至终止治疗[4]。 | 许雪林 李晖 | 2013 | 中华肝脏病杂志2013，21，5： | 0 |
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