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| 1 | 百里醌抑制乳腺癌血管生长的实验研究显示文摘目的:探讨百里醌对乳腺癌血管生长的作用于及其机制。方法:不同浓度百里醌作用于人脐静脉内皮细胞(HUVECs)及人乳腺癌细胞株MCF-7后,应用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,小管形成实验检测内皮细胞体外小管形成能力,Western blot法检测内皮细胞中cleaved caspase-3、p-ERK及p-AKT的蛋白水平;建立裸鼠乳腺癌移植瘤模型,完全随机法分成对照组和百里醌组,免疫组织化学法检测乳腺肿瘤组织中CD31的表达,TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡。结果:百里醌(20~80 nmol/L)对MCF-7细胞生长无明显抑制作用,20 nmol/L、40 nmol/L和80 nmol/L百里醌作用于内皮细胞24 h后,细胞存活率分别为(74.3±5.9)%、(68.7±5.6)%和(47.9±4.3)%;20 nmol/L、40 nmol/L和80 nmol/L百里醌作用于MCF-7细胞24 h后,细胞凋亡率分别为(2.6±0.3)%、(2.4±0.3)%和(4.6±0.4)%,而相应的内皮细胞凋亡率分别为(21.5±3.7)%、(23.8±2.9)%和(27.8±3.1)%,内皮细胞较乳腺癌细胞对百里醌反应更敏感(P〈0.05);20 nmol/L、40 nmol/L和80nmol/L百里醌作用于内皮细胞1 h后,内皮细胞小管形成长度分别为(0.88±0.12)mm、(0.76±0.10)mm和(0.54±0.08)mm,与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05);80 nmol/L百里醌作用于内皮细胞24 h后,内皮细胞中cleaved caspase-3的水平上调,AKT和ERK磷酸化被抑制,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);免疫组化检测移植瘤组织中CD31结果显示,百里醌组IA值明显少于对照组(P〈0.05);TUNEL检测结果显示,百里醌组IA值明显增大(P〈0.05)。结论:百里醌可抑制体内外乳腺癌血管生长,降低p-ERK及p-AKT的水平可能是其作用机制之一。 | 吴志豪 李香利 郑敏 | 2016 | 中国病理生理杂志2016，32，1： | 4 |
| 2 | 干扰素α-1b联合环氧化酶-2抑制剂对肾癌细胞及其裸鼠移植瘤的抑制作用显示文摘目的探讨干扰素α-1b(interferonα-1b,IFNα-1b)联合环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂对人肾癌ACHN细胞及其裸鼠肾癌移植瘤生长的抑制作用及其相关机制。方法 ACHN细胞及裸鼠根据用药不同分为IFNα-1b组、NS398组(COX-2抑制剂)、联合用药组及空白对照组。CCK8检测用药24 h和48 h后各组细胞增殖抑制率;Western blot检测用药前后各组细胞bcl-xl、COX-2蛋白表达变化。测量并记录各组裸鼠移植瘤的大小,免疫组化方法检测裸鼠移植瘤组织中VEGF的表达。结果 2种药物对ACHN细胞均有抑制作用,且呈剂量依赖性,联合用药优于单用(P<0.05);IFNα-1b和NS398均能促进肿瘤细胞凋亡,联合用药促凋亡效果优于单用(P<0.05);Western blot结果显示用药各组的bcl-xl、COX-2蛋白表达与对照组相比均下调,联合用药的抑制效果优于单用(P<0.05)。免疫组化显示用药各组的裸鼠移植瘤中VEGF均受抑制,联合组抑制作用最明显(P<0.05)。结论 IFNα-1b联合COX-2抑制剂对ACHN细胞增殖及其移植瘤生长具有一定的抑制作用。 | 夏六兵 龙洲 张腾 董兴有 李佳 吴超 刘骞 宋波 李龙坤 | 2016 | 局解手术学杂志2016，25，3： | 3 |
| 3 | 白细胞介素1受体拮抗因子通过抑制肝细胞生长因子的分泌影响结肠癌的新生血管形成显示文摘目的 探讨白细胞介素-1受体拮抗剂(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1 ra)和肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)在结肠癌转移过程中的作用机制,并探讨癌细胞-基质细胞在微环境中的相互作用关系.方法 用RT-PCR及Western blot检测IL-1α、HGF和其受体c-Met在结肠癌细胞株和基质细胞中的表达,ELISA实验检测IL-1α、HGF及IL-1 ra之间的生物学关系.构建癌细胞-基质细胞共同培养系统,用细胞增殖、侵袭及新生血管实验检测HGF对结肠癌转移能力的影响,同时检测IL-1ra的作用.结果 IL-1α表达水平与结肠癌细胞株的肝转移能力密切相关.IL-1α能够提高成纤维细胞HGF的分泌水平(P<0.01),而IL-1ra能抑制IL-1α的提高作用(P<0.01).HGF通过促进血管内皮细胞的增生、迁移而增强肿瘤的新生血管形成(P<0.01),IL-1 ra能够抑制肿瘤的新生血管形成(P<0.01).结论 自分泌的IL-1α和旁分泌的HGF相互作用共同调控结肠癌的转移;而IL-1 ra通过阻断IL-1α和HGF信号途径抑制结肠癌的转移. | 马家驰 陈泉 詹渭鹏 李一平 顾远晖 刘美玲 | 2015 | 中华普通外科杂志2015，30，6： | 3 |
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