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| 1 | 循环微小RNA早期诊断心肌梗死研究进展显示文摘微小RNA(microRNA,miRNA)是一类调控基因表达,高度保守的非编码miRNA(21~24nt),参与多种信号通路的调节,在维持内环境稳态中发挥重要作用[1]。从细胞分泌到外周血的miRNA称为循环miRNA,它们在正常人和各种疾病患者体内的表达谱存在明显的差异,并且稳定的存在于外周血中,从而具有诊断相关疾病的内在潜能[2]。作为miRNA家族的成员,近年来研究发现,miR-499、miR-208a、miR-208b最具心脏特异性,并且在急性心肌梗死(acutemyocardial infarction,AMI)早期的患者体内迅速升高,这就为AMI的早期诊治提供了新的思路和方法[3]。现就这一研究方向的进展做如下综述。 | 苏彤 杨承健 李恒 | 2013 | 中华老年心脑血管病杂志2013，15，6： | 3 |
| 2 | 心肌分化过程中经典Wnt信号促进Isl1表达显示文摘ISL1是第二生心区的分子标志,在心血管发育中发挥重要作用.在心脏发育过程中,Isl1的表达具有鲜明的时空特异性.本研究利用P19CL6畸胎瘤干细胞作为心肌分化模型,探讨了Isl1在心肌诱导分化过程中的时间特异性表达及经典Wnt信号通路对其的调控.研究发现,Isl1在心肌分化早期高表达,于诱导第4 d到达高峰,随后快速下调.其表达趋势与经典Wnt通路的激活模式具有时间上的同步性.通过加入Wnt3a蛋白及Li Cl激活经典Wnt通路,能够促进Isl1基因的表达,而Wnt通路抑制分子Frizzled-4/Fc和DKK1能够下调Isl1表达.β-catenin过表达及RNAi实验也获得相似的结果.染色质免疫共沉淀实验证实,Wnt通路效应分子LEF1,在细胞分化第4 d与其在Isl1基因启动子上游-2 300 bp处的结合增强,因而促进了Isl1基因的表达.本研究表明,经典Wnt信号能够通过LEF1/β-catenin与Isl1启动子特异结合,调控Isl1基因在心肌早期分化阶段的表达. | 李彦明 鲁华菲 李涛 陈苹 马康涛 周春燕 贾竹青 | 2015 | 中国生物化学与分子生物学报2015，31，8： | 1 |
| 3 | miR-25对P19细胞向心肌细胞分化的影响及机制显示文摘背景:既往研究发现,mi R-25在向心肌分化的P19细胞中的表达水平显著低于其在未分化的P19细胞中的表达水平,但是其对心脏发育的影响及其机制尚不明确。目的:探索mi R-25对P19细胞向心肌细胞分化的影响及其机制。方法:体外培养P19细胞并向心肌细胞诱导分化。通过实时反转录PCR检测miR-25在向心肌分化的和未分化的P19细胞中的表达水平。通过脂质体转染构建miR-25过表达的P19细胞,观察miR-25对P19细胞向心肌细胞分化的影响。通过miR NA靶基因预测数据库预测miR-25的靶基因,并利用荧光素酶报告基因实验检测miR-25对Pax3的靶向作用,沉默Pax3,观察Pax3对P19细胞向心肌细胞分化的影响。结果与结论:miR-25在分化的P19细胞中表达水平较低。miR-25过表达能够促进P19细胞向心肌细胞分化。靶基因预测分析Pax3为miR-25潜在的靶基因,荧光素酶实验进一步证实Pax3是miR-25的直接靶点,Pax3沉默促进P19细胞向心肌细胞分化。提示miR-25通过靶向Pax3促进P19细胞向心肌细胞分化,为心脏发育以及先天性心脏病的防治提供新的线索和理论依据。 | 李连冲 | 2016 | 中国组织工程研究2016，20，11： | 1 |
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