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| 1 | 北京地区番茄黄化曲叶病病毒分离物测定及株系的初步鉴定显示文摘番茄黄化曲叶病毒病是番茄生产中的一种毁灭性病毒病害,2009年传入北京。利用烟粉虱传双生病毒简并引物PA/PB对2010年~2011年采集自北京市5个区县的53个番茄样品进行检测,30个表现典型黄化曲叶病症状的样品均扩增得到约500 bp的特异条带,测定了其中7个样品的部分序列,经序列比对分析表明其为番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leafcurl virus,TYLCV)。利用TYLCV特异引物TJ-F/TJ-R、TY-F/TY-R对样品BJDXXY、BJFS02、BJFS03、BJMY2231进行TYLCV基因组克隆和序列测定,经分析4个样品携带的TYLCV基因组长度均为2 781碱基,编码6个蛋白。基因组序列比较发现,这4个分离物与TYLCV-Israel株系同源性达到98%以上;通过建立系统发育树,发现BJDXXY、BJFS02、BJFS03与河北分离物(HBLF4)、山东分离物(SDSG)亲缘关系较近,BJMY2231与上海分离物(TYLCV-Israel)、江苏分离物(JSNJ1)亲缘关系较近。 | 宋晰 师迎春 张世晨 梁彦 王廿 陈善义 周涛 | 2013 | 植物病理学报2013，43，2： | 23 |
| 2 | 番茄黄化曲叶病毒病研究进展显示文摘从以下几个方面系统地综述了国内外番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV)的研究现状,包括黄化曲叶病毒的生物学特征、不同国家发生的黄化曲叶病毒种类、黄化曲叶病病征及该病的发病特点、流行规律、常用及主要的诊断方法、目前主要的防治技术。着重介绍了当前该病在中国各地区的分布及危害情况,并对番茄黄化曲叶病毒病的研究方向做了展望。 | 吴篆芳 曹坳程 郑建秋 郭美霞 王秋霞 李园 颜冬冬 毛连纲 马涛涛 | 2013 | 作物杂志2013，，1： | 14 |
| 3 | 天津地区番茄病毒病发生情况调查及其毒源ELISA检测显示文摘对采自天津5个区县的255份番茄样品进行了双抗体夹心酶联免疫吸附测定(DAS-ELISA)检测。检测结果表明,在这255份样品中,至少217份感染了所检测病毒,其中,感染番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、番茄花叶病毒(Tomato mosaic virus,To MV)、蚕豆萎蔫病毒1、2号(Broad bean wilt virus 1、2,BBWV-1、2)、番茄斑萎病毒(TSWV)的样品分别为53.33%,53.33%,20.39%,14.12%,9.41%,0.39%。在检测呈阳性的217份样品中病毒单独侵染率为32.15%,复合侵染率为52.94%,这些数据表明在番茄上病毒复合侵染现象相当严重,其中受2种病毒复合侵染率高达40.39%,而受3种病毒复合侵染率达12.55%。 | 王勇 高苇 张春祥 | 2014 | 天津农业科学2014，20，12： | 14 |
| 4 | 番茄黄化曲叶病毒的鉴定与群体进化分析显示文摘番茄黄化曲叶病(tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)是番茄上的重要病害,可由多种双生病毒引起。为了明确北京地区番茄黄化曲叶病的病毒种类和病毒基因组变异情况,本研究收集了51个采自北京不同区县的病毒疑似样品,进行了双生病毒的检测及分离物的基因组分析。经双生病毒简并引物检测25个样品呈阳性;扩增获得10个代表性分离物的全基因组,大小均为2 781bp,共含有6个开放阅读框;经比对,10个分离物与Tomato yellow leaf curl virus-Israel(TYLCV-IL)同源率大于99%;基于我国TYLCV分离物全基因组序列的变异分析表明,TYLCV在进化上比较保守,整个基因组上的变异是不均匀的;系统发育树显示我国TYLCV分离物在进化树上可分为3个组群,分析了我国TYLCV群体进化情况。 | 周莹 尚巧霞 罗晨 乔广行 刘梅 张玮 燕继晔 | 2016 | 植物保护2016，42，1： | 10 |
| 5 | 新疆番茄黄化曲叶病毒检测及其DNA-A基因组序列分析显示文摘2012年,在新疆喀什、吐鲁番和伊犁地区发现番茄、辣椒、茄子、曼陀罗、仙客来、一品红和红掌等7种植物表现矮化、叶片黄化、卷曲等疑似双生病毒的感病症状。检测结果表明:以上7种植物均能被番茄黄化曲叶病毒(To-mato yellow leaf curl virus,TYLCV)侵染。本试验共获得8个TYLCV病毒分离物,分别为番茄分离物KSCTo4、KSCTo16、KZPTo18、KYCTo20,辣椒分离物KSCPe6、KSCPe7,茄子分离物KSCEg1,曼陀罗分离物KSCDa。8个分离物全部序列均具有菜豆金色花叶病毒属Begomovirus病毒基因组典型特征,分离物在不同寄主上的序列差异较小,序列间相似性达99.0%~99.8%,与中国已报道的TYLCV分离物SH3、ZJ6、SD2A-7、HNSQ、HBBD的相似性达98.6%~99.5%。 | 丁英娜 李世访 张升 崔元玗 杨华 何伟 孙晓军 | 2013 | 植物保护2013，39，3： | 10 |
| 6 | 江苏省及其他地区番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析显示文摘番茄黄化曲叶病(Tomato yellow leaf curl disease,TYL-CD)是一种严重威胁番茄农业生产的病害,该病是由番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)引发,通常感病的番茄植株表现为顶部叶片皱缩、黄化、卷曲,严重的植株矮化、停止生长等[1-2].番茄黄化曲叶病毒是双生病毒, | 姜静 王银磊 李亚茹 赵丽萍 周蓉 陈伟男 赵统敏 余文贵 | 2018 | 江苏农业学报2018，34，1： | 9 |
| 7 | 广东省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析显示文摘番茄黄化曲叶病毒病是世界番茄生产上一种毁灭性病害,番茄黄化曲叶病毒Tomato yellow leaf curl virus(TYLCV)是引起该病害的主要病原病毒之一。本文采用滚环扩增及基因克隆方法,获得了侵染广东佛山和肇庆番茄的TYLCV 4个分离物全基因组;它们均为2 781 nt,编码6个ORF,其中病毒链上编码AV1和AV2,互补链上编码AC1、AC2、AC3和AC4。同源性比较结果表明,4个广东分离物基因组序列两两间同源性为99%以上;与已报道的TYLCV各分离物同源性在90%以上,而与来自中国不同地区的TYLCV分离物的同源率均在98%以上。系统进化分析显示,广东分离物与来自中国不同地区的TYLCV分离物亲缘关系较近,并聚类在一个分支。因此,侵染引起广东佛山和肇庆番茄黄化曲叶病的病毒应来自国内其他地区。本研究是对TYLCV广东分离物分子特征的首次报道。 | 汤亚飞 佘小漫 李正刚 于琳 蓝国兵 邓铭光 何自福 | 2019 | 植物保护2019，45，4： | 9 |
| 8 | 番茄黄化曲叶病毒郑州分离物外壳蛋白基因的克隆与序列分析显示文摘近年来发现郑州地区的番茄表现植株矮化、叶片黄化曲叶等类似番茄黄化曲叶病毒病症状,为了确定疑似病毒的分类地位,根据已知的番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)基因组序列设计特异性引物TYLCV-CPF/TYLC-CPR,通过PCR扩增其外壳蛋白基因,对获得的特异性片段回收、克隆、测序并进行同源性比较及分子系统进化分析。结果显示,郑州分离物的外壳蛋白基因由777个核苷酸组成,其核苷酸和编码氨基酸序列与番茄黄化曲叶病毒其他分离物同源性均在95%以上;系统进化分析表明,郑州分离物与北京、烟台、上海和新疆分离物亲缘关系最近。根据双生病毒的分类标准,判断郑州分离物应属于番茄黄化曲叶病毒的一个分离物。 | 胡京昂 郭竞 崔杏春 李自娟 万秀娟 黄文 应芳卿 | 2013 | 河南农业科学2013，42，9： | 7 |
| 9 | 番茄粉虱传双生病毒在中国的传播、分布及分子进化研究进展显示文摘首先对国内侵染番茄的双生病毒的发生分布进行了综述,发现其病毒症状不完全相同;接着选取了国内外代表性的病毒样品进行了分子系统进化分析,发现国内侵染番茄的双生病毒分别属于3个不同分支,即TYLCV-Isreal、TYLCCNV和ToLCTWV;最后根据国内外病毒的发生及亲缘关系,对中国各地发生的番茄粉虱传双生病毒传播来源进行了推测,以期为今后该病毒的研究及抗病育种提供参考。 | 田鹏 艾鹏飞 宋建军 王琳珊 王瑞飞 | 2013 | 中国农学通报2013，29，1： | 7 |
| 10 | 龙牙百合花氨基酸含量的柱前衍生OPA-HPLC法测定显示文摘[目的]测定龙牙百合花中的氨基酸含量。[方法]以邻苯二甲醛(OPA)与9-芴基羰酰氯(FMOC-Cl)作衍生剂,利用VWD检测器可变波长检测程序,采用柱前衍生OPA-HPLC法测定邵阳龙牙百合花中的17种氨基酸含量。[结果]邵阳龙牙百合花中含有苏氨酸、丝氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、谷氨酸、甘氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、天门冬氨酸、丙氨酸、组氨酸、半胱氨酸、异亮氨酸等17种氨基酸。其中必需氨基酸的含量为49.7 mg/g,占氨基酸总量的31.20%;儿童必需氨基酸的含量为30.6 mg/g,占氨基酸总量的19.20%;含量最高的是谷氨酸(28.7 mg/g,占氨基酸总量的18.03%);其次是精氨酸(27.5 mg/g,占氨基酸总量的17.30%)。[结论]该方法操作简便,灵敏度高,结果准确,可靠。龙牙百合花中氨基酸的种类齐全,含量丰富,具有很高的开发利用价值。 | 陈立德 刘新桃 蒋盛岩 危兆安 张咋如 | 2011 | 安徽农业科学2011，39，18： | 7 |
| 11 | 重组酶聚合酶扩增技术在番茄黄化曲叶病毒检测中的应用显示文摘番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)是引起番茄黄化曲叶病毒病的病原,在生产中造成严重危害,开发快速准确的检测方法对该病害的防控具有重要意义。依据番茄黄化曲叶病毒DNA-A基因序列,设计用于重组酶聚合酶等温扩增(RPA)检测的特异性引物,建立了TYLCV的重组酶聚合酶等温扩增检测方法,并分析该方法的特异性和灵敏度。结果表明,建立的TYLCV-RPA方法可从TYLCV阳性的番茄样品中扩增出343 bp的特异性条带,反应条件为37℃恒温下40 min,扩增时间短,对设备要求低,且与番茄其他病毒无交叉反应,特异性好,灵敏度可达到PCR方法的10倍,适用于TYLCV的快速检测。 | 周莹 杨丽梅 刘梅 黄金宝 | 2019 | 中国蔬菜2019，，1： | 7 |
| 12 | 河南省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析显示文摘从河南省9个地市蔬菜大田内采集到49份表现番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)典型黄化及曲叶症状的番茄样品,为了明确引起TYLCD的病原,利用双生病毒简并引物PA/PB对49份番茄样品进行PCR检测。结果表明,从32份样品中扩增得到约500bp的特异性片段,阳性检出率为65.3%。随机选择番茄HNAY3、HNKF2、HNXY1、HNLY1、HNNY1、HNXC2、HNXX1及HNSQ1样品进行DNA-A全基因组扩增及克隆测序,结果表明,DNA-A全长均为2 781nt,具有典型的双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒的基因组结构特征,共编码6个ORFs。聚类分析表明,这8个分离物与我国已报道的番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)各分离物亲缘关系较近。这些结果表明,引起河南省大田番茄上TYLCD的病原是TYLCV。 | 黄狮 纠敏 李萌 汪伦记 彭红 李净净 王浩权 | 2014 | 河南农业科学2014，43，7： | 6 |
| 13 | 番茄黄化曲叶病毒石家庄分离物的分子鉴定及序列分析显示文摘根据番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)基因组序列的复制酶保守区设计1对引物JC1,对石家庄具有典型番茄黄化曲叶病毒症状的番茄样品进行检测,经PCR扩增得到626 bp的片段,序列分析比对表明其为TYLCV的一部分。根据上述序列设计1对特异引物QC,通过PCR分离石家庄的TYLCV全长序列并进行测序。同时利用已报道的DNA-B的通用引物CR01/CR02进行PCR扩增。结果表明石家庄分离物只含有DNA-A组分,全长为2 781 bp(Gen Bank登录号:KF612971),命名为TYLCV-Shijiazhuang。基因组序列比较发现,该分离物与TYLCV-Israel株系相似性为99.0%。基因组序列系统进化分析表明,石家庄病毒分离物与北京分离物TYLCV-Beijing3(Gen Bank登录号:GU983859)、山东分离物TYLCV-SDSG-XC(Gen Bank登录号:KC999851)序列相似性很高,均属于TYLCV-Israel分支。 | 白晓娟 李亚栋 王国华 尹庆珍 耿保进 董文琦 周春江 吴志明 | 2015 | 园艺学报2015，42，1： | 5 |
| 14 | 番茄黄化曲叶病毒抗病基因的分子鉴定与分析显示文摘本研究对来自10个国家,国内27家单位抗黄化曲叶病毒病的239个番茄品种进行抗病基因的分子鉴定并分析,结果表明:Ty-1和Ty-3a是当前番茄抗黄化曲叶病毒病育种中利用的主要基因,携带复合基因的杂种也主要是这两对基因的利用。 | 刘榛 张延安 化娟莉 | 2013 | 西南农业学报2013，26，4： | 4 |
| 15 | 黄淮海地区日光温室秋延后番茄品种筛选试验显示文摘为了筛选适合黄淮海地区日光温室秋延后栽培的番茄品种,以6个番茄新品种为试材,以当地栽培较多的粉之星为对照,对参试各品种的植物学性状、结实性、抗病性和丰产性进行比较分析。结果表明,瑞粉882、爱吉112、欧粉308比对照品种粉之星植株生长势壮,且叶色深绿;株高、茎粗分别比对照高3.09%-1.14%、13.04%-18.26%;结实性方面也显著优于对照品种,表现为果实单果质量大(280-310 g),果实高圆型,商品性好,果实硬度高;抗病性强,其中TY病毒病、早疫病、晚疫病、灰霉病、灰叶斑病发病株率明显比对照低;3个品种的产量分别比对照增产34.8%、30.4%、26.1%。综上所述,瑞粉882、爱吉112、欧粉308综合表现为丰产、抗病、结实性好,是适合黄淮海地区日光温室秋延后栽培的理想品种。 | 靳秀丽 王红军 刘全永 贾利元 | 2016 | 河南农业科学2016，45，10： | 4 |
| 16 | CAPS标记在番茄抗黄化曲叶病毒病基因Ty1和Ty3遗传关系分析上的应用显示文摘以分别携带有Ty1/Ty1.Ty3a/Ty3a和Ty1/Ty1.Ty3/Ty3的番茄材料09(1)和09(2)为亲本的F2群体的89个单株为研究对象,利用分子标记的方法对F2群体所有单株的抗病基因型进行检测。结果发现,明显发生交换的单株有6个,占到F2群体89个单株的6.74%。表明Ty1位点与Ty3位点之间属于不完全连锁关系且连锁较紧密,为番茄抗病基因Ty1和Ty3(或Ty3a)的聚合育种提供一定的理论依据。 | 刘榛 张延安 | 2013 | 西北农业学报2013，22，4： | 4 |
| 17 | 侵染广西番茄的番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定显示文摘番茄黄化曲叶病毒病是番茄生产上的毁灭性病害,严重影响番茄产量及品质。2019年从广西百色市采集疑似番茄黄化曲叶病叶片样品,采用滚环扩增(RCA)及基因克隆等方法,获得了4个烟粉虱传双生病毒的全基因序列,4个分离物的全长序列分别为2776、2781、2752、2781 bp,均编码6个开放阅读框;核苷酸相似性比较发现,4个分离物彼此间的相似性均在90%以上,与已报道的番茄黄化曲叶病毒Tomato yellow leaf curl virus(TYLCV)各分离物间的相似性也在91%以上;系统进化分析表明,TYLCV广西分离物BS-2和BS-4与TYLCV-Hunan,BS-1和BS-3与TYLCV-YN6553等分离物处于独立的小分支,说明TYLCV广西分离物与TYLCV-Hunan、TYLCV-YN6553具有较近的亲缘关系。本研究首次报道TYLCV在广西发生。 | 苏琴 崔丽贤 陈起民 谢慧婷 陈锦清 秦碧霞 朱英芝 李战彪 蔡健和 | 2021 | 植物保护2021，47，5： | 3 |
| 18 | 德宏州番茄病毒病发生情况调查及其毒源种类分析显示文摘对德宏州番茄主产区病毒病发生情况进行调查并对采自德宏州4个县市的85份番茄样品进行了DAS-ELISA、dot-ELISA检测以及PCR检测。结果表明,番茄病毒病在德宏州主要番茄主产区均有发生,发病症状主要表现为黄化曲叶、皱缩、矮化、花叶、脉突、蕨叶、叶片发紫,单独或混合发生,一般发病率为5%~30%,甚者达80%以上,个别田块达100%。在检测的85份样品中,有58份番茄样品感染了所检测病毒,病毒检出率为68.24%,病毒种类有12种,其中以双生病毒科的泰国番茄黄化曲叶病毒为主,占27.06%,其他依次是番茄斑萎病毒属番茄环纹斑点病毒(22.41%)、烟草曲茎病毒(7.06%)、中国番茄黄化曲叶病毒(5.17%)、越南番茄黄化曲叶病毒(3.45%)。 | 张培花 王根权 李翱 银馨 岳元保 | 2019 | 现代农业科技2019，0，23： | 3 |
| 19 | 感染番茄抗病品种的番茄黄化曲叶病毒的基因变异显示文摘近几年来,生产中发现一些番茄抗病品种在不同环境条件下或应用几年后出现感病现象。为了解不同抗病品种中番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leafcurl virus,TYLCV)基因变异的情况,对5个感染TYLCV的番茄抗病品种进行了TYLCV全长基因克隆和序列测定。扩增结果显示,5个样品携带的TYLCV基因组长度均为2 781 bp,且均编码6个功能蛋白。基因组序列比较发现,这5个分离物与TYLCV-Israel株系同源性达到99%以上;通过功能蛋白比对发现,复制增强因子AC3蛋白存在变异,同世界各地报道的TYLCV-Israel株系典型分离物的AC3蛋白存在7处氨基酸差异的位点。分析结果表明,这五个病毒分离物均属于TYLCV-Israel株系,其AC3蛋白的氨基酸序列变异程度均不显著,并没有产生新的病毒株系。 | 田兆丰 杨天琦 董丹 刘伟成 罗晨 柴敏 | 2018 | 科学技术与工程2018，18，8： | 3 |
| 20 | ToCV和TYLCV复合侵染番茄后部分病毒基因序列分析及实时荧光定量PCR分析显示文摘番茄褪绿病毒病(ToCV)和番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)存在复合侵染的现象,其发病率逐年递增,成为一种新的威胁番茄产业的病毒病害。为了研究复合侵染样品中2种病毒的互作和基因变异情况,对天津番茄产区发生的TYLCV全基因组和ToCV的CP基因和HSP基因进行了克隆和序列分析。结果表明,与单独侵染样品进行比对,TYLCV的基因序列在复合侵染的样品中共有6处碱基发生了变异,分别为73位A→C、92位A→G、347位C→T、1 209位C→T、1 618位A→G、2 107位A→T,除73位和92位的变异未在编码区,其余的变异碱基均在ORF框内,其中1 209位为同义突变,其他均发生了错义突变。ToCV的CP基因有1处同义突变,ToCV的HSP基因共有4处碱基变异,其中826位由T→C和1 166位由G→A均为同义突变,1 395位和1 630位均由A→G,为错义突变。利用实时荧光定量PCR技术对单独侵染和复合侵染的番茄样品中TYLCV和ToCV病毒积累量进行分析。结果表明,在田间单独侵染和复合侵染的样品中, TYLCV的拷贝数差异不显著,ToCV的拷贝数在单独侵染和复合侵染的样品中差异也不显著。在复合侵染的样品中,TYLCV的拷贝数约为ToCV的262~436倍。 | 宋建 薛俊 金凤媚 孙海波 张越 王姝 范寰 周祥明 陈锐 | 2019 | 华北农学报2019，34，2： | 3 |
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